Tôi muốn biết, theo quy định của Luật Đầu tư hiện nay những dự án đầu tư nào thì thuộc thẩm quyền chấp thuận chủ trương đầu tư của Quốc hội? Trình tự, thủ tục chấp thuận chủ trương đầu tư của Quốc hội được thực hiện như thế nào? Hồ sơ, thủ tục trình thẩm định gồm những gì?
Theo dõi và đánh giá kết quả xử lý điểm tiềm ẩn tai nạn giao thông đường bộ báo cáo kết quả cho cơ quan nào đối với hệ thống quốc lộ? Trách nhiệm xử lý điểm tiềm ẩn tai nạn giao thông đường bộ đối với hệ thống quốc lộ thuộc về cơ quan, tổ chức nào? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Đây là câu hỏi của chị Xuân Hương - Bến Tre.
Cho tôi hỏi điều kiện để cấp Giấy chứng nhận doanh nghiệp khoa học và công nghệ là gì? Đối với trường hợp Giấy chứng nhận bị mất thì trình tự thủ tục xin cấp lại Giấy thực hiện như thế nào vậy ạ? Chị Linh Đan đến từ Hà Nội đặt câu hỏi.
Xin cho hỏi: Đề án khung chương trình khoa học và công nghệ thực hiện thí điểm theo cơ chế đối tác công tư, đồng tài trợ là gì? Đề án khung chương trình khoa học và công nghệ thực hiện thí điểm theo cơ chế đối tác công tư, đồng tài trợ được xây dựng như thế nào? - Câu hỏi của anh Thanh Tuấn (Bình Dương)
Em ơi cho chị hỏi: kiểm toán năng lượng là gì? Và hiện nay có quy định nào đề cập về việc bao nhiêu lâu phải thực hiện kiểm toán năng lượng một lần không em? Chỉ giúp chị cơ sở pháp lý luôn nha em.
Cho hỏi Chính phủ đã có chỉ đạo gì để phòng chống dịch COVID-19 trong bối cảnh hiện nay? Có đề xuất thay đổi chế độ tiền lương của cán bộ y tế không? Câu hỏi của bạn An đến từ Huế.
Cho hỏi cơ sở bảo quản dược liệu trong dự án dược liệu quý phải bảo đảm những nguyên tắc và tiêu chuẩn như thế nào? Câu hỏi của bạn Phương đến từ Đồng Tháp.
Tôi muốn hỏi liên quan đến phản ứng có hại của thuốc (ADR), trong việc giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) và các sai sót trong điều trị cần đảm bảo thực hiện các công việc gì vậy ạ? Và các đối tượng người bệnh nào sẽ có nguy cơ cao xảy ra phản ứng có hại của thuốc (ADR)? Tư vấn giúp tôi. Chị Thiên Ân (Hà Giang) đặt câu hỏi.
Tôi xin hỏi, nhiệm vụ khoa học và công nghệ được sử dụng ngân sách nhà nước cấp quốc gia phải có những tiêu chí gì? Nếu các chức danh thực hiện nhiệm vụ khoa học và công nghệ này làm thêm ngoài giờ thì có được quy đổi số giờ làm thêm này ra ngày công lao động không?
.
- Giảm đau sau mổ đường tiêm hoặc uống.
Bên cạnh đó nếu xảy ra tai biến thì người bệnh cần phải báo ngay cho người thực hiện để tiến hành xử trí như sau:
- Chảy máu vết mổ: Băng chun ép cầm máu, có thể phải mở vết mổ cầm máu nếu cần.
- Nhiễm trùng vết mổ: Tách chỉ vết mổ, thay băng làm sạch vết mổ hàng ngày, dùng thuốc theo kháng sinh đồ.
- Cứng gối
Tôi là người dân sinh sống trên địa bàn Thành phố Hồ Chí Minh. Những ngày qua, tôi nghe thông tin Thành phố đã chuẩn bị sẵn sàng tiêm vắc xin Covid-19 mũi 4 cho người dân. Tôi muốn hỏi, đối tượng nào sẽ được tiêm vắc xin mũi 4? Thời gian bắt đầu triển khai tiêm chủng là khi nào? Mong nhận được phản hồi!
Tôi đang sống ở nơi có dịch Covid-19 cấp độ 3, cụ thể là quận Gò Vấp, Thành phố Hồ Chí Minh và tôi là sinh viên đang ở nhà trọ để đi học. Tôi muốn hỏi, tôi có thuộc diện được ưu tiên tiêm vắc xin phòng chống Covid-19 không?
Thời kỳ quy hoạch sử dụng đất cấp huyện là bao nhiêu năm? Việc lấy ý kiến về quy hoạch sử dụng đất cấp huyện được thực hiện thông qua những hình thức nào? Việc lập quy hoạch sử dụng đất cấp huyện được dựa trên những căn cứ nào?
Xin chào ban biên tập, tôi có một câu hỏi mong được giải đáp như sau: Công ty tôi dự kiến sắp tới sẽ nhập khẩu các dược chất được kiểm soát từ nước ngoài về Việt Nam. Cho tôi hỏi việc phân bổ, điều chỉnh, bổ sung hạn ngạch sản xuất, nhập khẩu các chất được kiểm soát được thực hiện như thế nào? Xin cảm ơn!
Theo Công văn 819/UBND-VX năm 2022 thực hiện chuyển đổi số công tác quản lý F0 cách ly tại nhà trên địa bàn phường, xã, thị trấn do thành phố Hồ Chí Minh ban hành có nội dung về việc Trạm Y tế sẽ chủ động liên hệ F0 để thực hiện xét nghiệm nhanh kháng nguyên âm tính. Cụ thể quy trình xác nhận F0 hoàn thành cách ly tại nhà như thế nào theo quy định
Sinh phẩm tham chiếu là gì? Thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được phân loại là sinh phẩm tham chiếu khi nào? Những trường hợp nào được thực hiện theo quy trình thẩm định nhanh đối với hồ sơ đăng ký thuốc?