; ghi số hiệu và ngày, tháng, năm của giấy phép, chứng chỉ vào tờ khai Hải quan; gửi bản sao giấy phép, chứng chỉ đã xác nhận trong mỗi quý vào tuần đầu của quý tiếp theo cho Cơ quan thẩm quyền quản lý CITES Việt Nam.
Đối với mẫu vật nhập khẩu, Cơ quan Hải quan xác nhận số lượng thực nhập trên giấy phép nhập khẩu, thu và lưu giấy phép nhập khẩu; ghi
giấy phép nhập khẩu;
c) Có dược chất, dược liệu nhưng không đúng hàm lượng, nồng độ hoặc khối lượng đã đăng ký lưu hành hoặc ghi trong giấy phép nhập khẩu, trừ thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng quy định tại Khoản 32 Điều này trong quá trình bảo quản, lưu thông phân phối;
d) Được sản xuất, trình bày hoặc dán nhãn nhằm mạo danh nhà sản xuất, nước
khoản 2 Điều 102 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP;
Quyết định thu hồi dược liệu phải bao gồm các thông tin sau: tên dược liệu, số giấy phép nhập khẩu hoặc số tiêu chuẩn chất lượng, khối lượng, số lô, hạn dùng, cơ sở sản xuất hoặc cơ sở nhập khẩu, mức độ vi phạm, cơ sở chịu trách nhiệm thu hồi;
b) Trong thời hạn không quá 24 giờ, kể từ khi có kết luận về
Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động cấp giấy phép quá cảnh lãnh thổ Việt Nam. Cho tôi hỏi hồ sơ đề nghị cấp giấy phép quá cảnh lãnh thổ Việt Nam thuốc hướng thần sẽ bao gồm những tài liệu nào? Câu hỏi của chị Kim Liên ở Hà Giang.
Danh mục động vật, sản phẩm động vật thủy sản thuộc diện phải kiểm dịch, miễn kiểm dịch do ai quy định? Hồ sơ đăng ký kiểm dịch nhập khẩu động vật, sản phẩm động vật thủy sản tiêu thụ trong nước gồm những gì? Đây là câu hỏi của anh T.G đến từ Bình Dương.
Điều 102 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP;
Quyết định thu hồi dược liệu phải bao gồm các thông tin sau: tên dược liệu, số giấy phép nhập khẩu hoặc số tiêu chuẩn chất lượng, khối lượng, số lô, hạn dùng, cơ sở sản xuất hoặc cơ sở nhập khẩu, mức độ vi phạm, cơ sở chịu trách nhiệm thu hồi;
b) Trong thời hạn không quá 24 giờ, kể từ khi có kết luận về việc thu
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề cấp giấy phép quá cảnh lãnh thổ Việt Nam thuốc tiền chất. Cho tôi hỏi trình tự, thủ tục cấp giấy phép quá cảnh lãnh thổ Việt Nam thuốc tiền chất được thực hiện như thế nào? Câu hỏi của anh Khoa Nam ở Hà Giang.
Tôi có thắc mắc muốn nhờ giải đáp như sau: Biện pháp cấm nhập khẩu được áp dụng đối với những loại hàng hóa nào? Hàng hóa cấm nhập khẩu được phép nhập khẩu trong trường hợp nào? Câu hỏi của anh THN từ Tiền Giang.
Cho tôi hỏi: Thủ tục cấp Giấy phép xuất khẩu công cụ hỗ trợ ra sao? Thời hạn Giấy phép xuất khẩu công cụ hỗ trợ là bao lâu? - Câu hỏi của anh Dũng (Kiên Giang)
Hiện nay, tôi có thắc mắc về vấn đề quảng cáo liên quan đến vật tư y tế như sau: Công ty tôi muốn thực hiện dán poster sản phẩm là vật tư y tế (loại A) có giấy công bố. Vậy Poster đó có cần phải đăng ký hay không (nội dung dựa trên bản công bố và giấy phép đã được duyệt)? Rất mong nhận được phản hồi sớm từ quý Luật sư.
Thương nhân có thể nhập khẩu hàng hóa thuộc danh mục hàng hóa cấm xuất khẩu, cấm nhập khẩu trong trường hợp nào? Thủ tục nhập khẩu hàng hóa hàng hóa thuộc danh mục hàng hóa cấm xuất khẩu, cấm nhập được Thủ tướng Chính phủ quyết định cho phép xuất khẩu, nhập khẩu như thế nào?
Thuốc có chứa dược liệu lần đầu sử dụng làm thuốc tại Việt Nam nhưng chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc thì có được phép nhập khẩu không? - Câu hỏi của anh Văn Tòa tại Hải Dương
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau hàng hóa tạm nhập tái xuất, tạm xuất tái nhập để phục vụ công việc trong thời hạn nhất định là gì? Hồ sơ hải quan đối với hàng hóa tạm nhập tái xuất, tạm xuất tái nhập để phục vụ công việc trong thời hạn nhất định? Câu hỏi của anh A.P.Q đến từ TP.HCM.
Tôi có thắc mắc liên quan đến xuất bản phẩm nhập khẩu. Cho tôi hỏi không báo cáo kết quả thẩm định nội dung xuất bản phẩm nhập khẩu với cơ quan nhà nước thì nhà xuất bản bị xử phạt thế nào? Câu hỏi của anh Thành Vinh ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
Tôi có một câu hỏi như sau: Nhà xuất bản không ban hành quy chế nội bộ về thẩm định nội dung xuất bản phẩm nhập khẩu thì bị xử phạt thế nào? Tôi rất mong sẽ nhận được câu trả lời trong khoảng thời gian sớm nhất có thể. Câu hỏi của anh Thanh Chương ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
Công ty tôi muốn nhập khẩu trang thiết bị y tế đã có số lưu hành tại Việt Nam thì có cần phải làm thủ tục xin phép Bộ Y tế hay không? Tôi nghe nói sắp tới công ty mình sẽ tiến hành nhập khẩu một lô trang thiết bị y tế đã có số lưu hành, nên không cần thiết phải xin Bộ Y tế, cứ vậy mà nhập khẩu thôi. Điều này có đúng không? Số lưu hành của trang
Trên nhãn hàng hóa nhập khẩu cần bắt buộc thể hiện những nội dung gì? Công ty chúng tôi (công ty A) đã đăng ký xong sản phẩm sữa dinh dưỡng cho trẻ, sắp tới công ty chúng tôi ủy quyền cho 1 công ty thứ 3 (công ty B) nhập khẩu và phân phối tại Việt Nam. Vậy trên nhãn phụ sản phẩm có cần ghi tên và địa chỉ công ty chúng tôi nữa không? Mong nhận được
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Động vật rừng thông thường là gì? Thẩm quyền xử lý vi phạm liên quan đến việc nuôi động vật rừng thông thường được quy định ra sao?
13:07 | 20/09/2023
