Người giới thiệu thuốc chỉ được giới thiệu và cung cấp những thông tin gì về thuốc?
Trách nhiệm của người giới thiệu thuốc được quy định tại khoản 1 Điều 22 Thông tư 07/2018/TT-BYT như sau:
Trách nhiệm của người giới thiệu thuốc
1. Phải đeo thẻ "Người giới thiệu thuốc" do cơ sở kinh doanh dược cấp và tuân thủ nội quy do cơ sở khám bệnh, chữa
khám bệnh, chữa bệnh dựa trên các bằng chứng y học (theo khoản 1 Điều 2 Thông tư 11/2019/TT-BYT).
Nội dung bồi dưỡng phương pháp dạy - học lâm sàng cho người giảng dạy thực hành trong đào tạo khối ngành sức khỏe được quy định tại Điều 4 Thông tư 11/2019/TT-BYT như sau:
Nội dung bồi dưỡng
1. Khái quát về dạy - học lâm sàng và nội dung thực hành lâm
Mẫu Bản tự công bố tiêu chuẩn chất lượng dược liệu mới nhất hiện nay như thế nào?
Mẫu Bản tự công bố tiêu chuẩn chất lượng dược liệu là Mẫu số 02 Phụ lục I ban hành kèm theo Thông tư 38/2021/TT-BYT. Dưới đây là hình ảnh Mẫu Bản tự công bố tiêu chuẩn chất lượng dược liệu:
Tải Mẫu Bản tự công bố tiêu chuẩn chất lượng dược liệu mới nhất hiện nay
Quy mô của khoa đột quỵ của cơ sở khám chữa bệnh được quy định như thế nào?
Quy mô của khoa đột quỵ của cơ sở khám chữa bệnh được quy định tại khoản 1 Điều 14 Thông tư 47/2016/TT-BYT như sau:
Quy mô, nhân lực và trang thiết bị của Khoa đột quỵ
1. Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh điều trị dưới 1000 người bệnh đột quỵ trong một năm thì thành lập khoa
Khoa đột quỵ của cơ sở khám chữa bệnh có chức năng gì?
Khoa đột quỵ của cơ sở khám chữa bệnh có chức năng được quy định tại Điều 11 Thông tư 47/2016/TT-BYT như sau:
Chức năng của khoa đột quỵ
Khoa đột quỵ là khoa lâm sàng của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, thực hiện các chức năng như của đơn vị đột quỵ và điều trị nội khoa toàn diện cho người
Quy trình thông báo kết quả xét nghiệm HIV dương tính đối với người đến khám bệnh tại cơ sở khám chữa bệnh ra sao?
Ngày 28/02/2023, Bộ Y tế ban hành Thông tư 04/2023/TT-BYT quy định hình thức, quy trình thông báo kết quả xét nghiệm HIV dương tính và tiếp cận thông tin người nhiễm HIV.
Theo đó, tại Điều 5 Thông tư 04/2023/TT-BYT, quy trình thông
Mẫu báo cáo tình hình vi phạm của nhà thầu trong quá trình đấu thầu, cung ứng thuốc là mẫu nào? Một số lưu ý khi lập báo cáo?
Mẫu báo cáo tình hình vi phạm của nhà thầu trong quá trình đấu thầu, cung ứng thuốc được quy định tại Phụ lục 3 ban hành kèm Thông tư 15/2019/TT-BYT.
Tải về Mẫu báo cáo tình hình vi phạm của nhà thầu trong quá trình
Tổ liên ngành đàm phán giá thuốc do ai thành lập?
Căn cứ theo quy định tại khoản 1 Điều 4 Thông tư 05/2024/TT-BYT về Tổ liên ngành đàm phán giá như sau:
Tổ liên ngành đàm phán giá
1. Tổ liên ngành đàm phán giá do Bộ trưởng Bộ Y tế quyết định thành lập (sau đây viết tắt là Tổ liên ngành), bao gồm các thành phần sau đây:
a) Tổ trưởng: Thủ
Mẫu Hợp đồng cung cấp thuốc áp dụng đối với các cơ sở y tế công lập? Mẫu Phụ lục Bảng giá Hợp đồng kèm theo?
(i) Mẫu Hợp đồng cung cấp thuốc áp dụng đối với các cơ sở y tế công lập là Mẫu số 13 (a) Phụ lục V ban hành kèm theo Thông tư 07/2024/TT-BYT:
Tải về Mẫu Hợp đồng cung cấp thuốc áp dụng đối với các cơ sở y tế công lập
Một số lưu ý khi
Cách phân loại sức khỏe thực hiện nghĩa vụ quân sự 2024 như thế nào?
(1) Căn cứ phân loại sức khỏe:
Theo khoản 1 Điều 9 Thông tư liên tịch 16/2016/TTLT-BYT-BQP, tiêu chuẩn sức khỏe được căn cứ vào Bảng số 1, Bảng số 2 và Bảng số 3 Phụ lục 1 ban hành kèm theo Thông tư liên tịch 16/2016/TTLT-BYT-BQP.
Trong đó:
- Bảng số 1: Tiêu chuẩn phân loại
Khái niệm "Thực hành tốt phòng thí nghiệm" là gì?
Căn cứ khoản 1 Điều 2 Thông tư 04/2018/TT-BYT quy định về thực hành tốt phòng thí nghiệm như sau:
1. Thực hành tốt phòng thí nghiệm là bộ nguyên tắc, tiêu chuẩn về hệ thống quản lý chất lượng liên quan đến quá trình tổ chức và Điều kiện tiến hành nghiên cứu phi lâm sàng trong hoạt động về dược
Về những nội dung bắt buộc phải được thể hiện trên nhãn thuốc anh có thể xem quy định chi tiết tại Mục I Chương II Thông tư 01/2018/TT-BYT, cụ thể như sau:
Nhãn bao bì ngoài của thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải thể hiện những nội dung nào?
Ghi nhãn thuốc
Theo Điều 7 Thông tư 01/2018/TT-BYT quy định về nhãn bao bì ngoài của thuốc, nguyên
Ai có quyền quyết định thành lập Hội đồng Giám định y khoa cấp tỉnh? Hội đồng có tư cách pháp nhân không?
Theo khoản 1 Điều 3 Thông tư 01/2023/TT-BYT (Có hiệu lực từ 15/04/2023) quy định như sau:
Thẩm quyền thành lập Hội đồng giám định y khoa các cấp
1. Hội đồng giám định y khoa cấp tỉnh do cơ quan chuyên môn thuộc Ủy ban nhân dân tỉnh quyết
Việc thu thập mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm thực hiện như thế nào?
Bệnh truyền nhiễm là bệnh lây truyền trực tiếp hoặc gián tiếp từ người hoặc từ động vật sang người do tác nhân gây bệnh truyền nhiễm theo khoản 1 Điều 2 Luật Phòng, chống bệnh truyền nhiễm 2007 giải thích.
Căn cứ theo Điều 3 Thông tư 40/2018/TT-BYT quy định về thu thập mẫu
Kỳ báo cáo thống kê đối với chuyên ngành dân số được quy định như thế nào?
Theo khoản 1 Điều 3 Thông tư 01/2022/TT-BYT quy định về kỳ báo cáo và phương thức gửi báo cáo như sau:
Kỳ báo cáo và phương thức gửi báo cáo
1. Kỳ báo cáo
a) Báo cáo thống kê trong kỳ được tính bắt đầu từ ngày 01 đầu kỳ báo cáo cho đến hết ngày cuối kỳ báo cáo, tính
Chương trình bồi dưỡng viên chức chuyên ngành y tế được tổ chức tại cơ sở đào tạo gồm những loại nào?
Theo Điều 2 Thông tư 26/2018/TT-BYT quy định về các loại chương trình bồi dưỡng được tổ chức tại cơ sở đào tạo như sau:
Các loại chương trình bồi dưỡng được tổ chức tại cơ sở đào tạo
1. Cơ sở giáo dục đại học có đào tạo khối ngành sức khỏe
Hội đồng kiểm tra sát hạch cấp Giấy chứng nhận là lương y do Bộ trưởng Bộ Y tế thành lập bao gồm những ai?
Hội đồng kiểm tra sát hạch cấp Giấy chứng nhận là lương y do Bộ trưởng Bộ Y tế thành lập bao gồm những ai? (Hình từ Interenet)
Theo khoản 1 Điều 16 Thông tư Thông tư 29/2015/TT-BYT quy định về thành lập Hội đồng và Tổ Thư ký kiểm tra sát
Quy định của pháp luật về thẩm quyền và thủ tục cấp, cấp lại Giấy chứng sinh?
Căn cứ theo Điều 2 Thông tư 17/2012/TT-BYT (được bổ sung bởi khoản 2 Điều 1 Thông tư 34/2015/TT-BYT), khoản 1 Điều 1 Thông tư 34/2015/TT-BYT, khoản 1 Điều 1 Thông tư 27/2019/TT-BYT, theo đó:
- Thẩm quyền cấp, cấp lại Giấy chứng sinh
+ Bệnh viện đa khoa có khoa sản
Điều kiện công nhận đối với các trang thiết bị chuyên dùng thuộc lĩnh vực y tế là gì?
Căn cứ theo Điều 2 Thông tư 08/2019/TT-BYT có quy định về điều kiện như sau:
Phân loại máy móc, thiết bị chuyên dùng thuộc lĩnh vực y tế
1. Máy móc, thiết bị được coi là máy móc, thiết bị chuyên dùng thuộc lĩnh vực y tế khi đáp ứng đồng thời các điều kiện sau
Thuốc đối chứng là gì?
Căn cứ Điều 2 Thông tư 07/2022/TT-BYT định nghĩa về thuốc thử như sau:
Giải thích từ ngữ
Trong Thông tư này, các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau:
1. Thuốc thử: Là thuốc generic được sử dụng để chứng minh có cùng hiệu quả điều trị (xét cả về hiệu lực và tính an toàn của thuốc) khi sử dụng trên bệnh nhân ở cùng một mức
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Người giới thiệu thuốc chỉ được giới thiệu và cung cấp những thông tin gì về thuốc? Đối tượng nào không được làm công việc này?
15:59 | 08/01/2024
.png)
