lượng cơ sở khám chữa bệnh gồm những ai?
Căn cứ theo quy định tại khoản 2 Điều 16 Thông tư 32/2023/TT-BYT như sau:
Thủ tục thừa nhận tiêu chuẩn quản lý chất lượng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
1. Tổ chức chứng nhận chất lượng nộp 01 bộ hồ sơ theo quy định tại Điều 15 Thông tư này đến Bộ Y tế (Cục Quản lý Khám, chữa bệnh).
2. Thành lập Hội đồng thẩm
theo sự phân công của Thủ trưởng cơ quan, đơn vị.
4. Thành viên tổ công tác cai nghiện quy định tại Điều 11, Nghị định số 56/2002/NĐ-CP ngày 15/5/2002 của Chính phủ về tổ chức cai nghiện tại gia đình và cộng đồng, bao gồm:
4.1. Lãnh đạo Uỷ ban nhân dân cấp xã;
4.2. Cán bộ y tế xã;
4.3. Công an xã;
4.4. Cán sự xã hội (nếu có);
4.5. Đại diện một
phép hành nghề gửi 01 bộ hồ sơ theo quy định tại khoản 2 Điều 37 Nghị định 96/2023/NĐ-CP về Bộ Y tế.
- Đối với trường hợp người đề nghị xem xét thừa nhận giấy phép hành nghề có giấy phép hành nghề được cấp bởi cơ quan, tổ chức cấp phép hành nghề của nước ngoài đã được đánh giá để thừa nhận:
+ Trong thời hạn 30 ngày kể từ ngày nhận được hồ sơ đề nghị
, chữa bệnh
1. Tiêu chuẩn chất lượng là các tiêu chuẩn, yêu cầu về quản lý và chuyên môn kỹ thuật dùng làm cơ sở để đánh giá chất lượng của dịch vụ kỹ thuật hoặc của từng chuyên khoa hoặc của toàn bộ cơ sở khám bệnh, chữa bệnh đã được cấp giấy phép hoạt động, bao gồm:
a) Tiêu chuẩn chất lượng cơ bản đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh do Bộ Y tế ban
định của Bộ Y tế về việc ban hành tiêu chuẩn phân loại sức khỏe để khám tuyển, khám định kỳ cho người lao động.
2. Việc khám sức khỏe lưu động tại cơ quan, tổ chức, đơn vị thực hiện theo quy định tại Điều 79 của Luật Khám bệnh, chữa bệnh và các Điều 82, 83 Nghị định số 96/2023/NĐ-CP.
3. Đối với người có giấy khám sức khỏe do cơ sở y tế có thẩm quyền
thuốc generic nhóm 1 theo quy định tại Thông tư quy định về đấu thầu thuốc tại cơ sở y tế công lập do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành (sau đây viết tắt là thuốc generic nhóm 1) hoặc các thuốc generic nhóm kỹ thuật khác trong trường hợp không có thuốc generic nhóm 1;
b) Giá trúng thầu thuốc generic nhóm 1 hoặc các nhóm kỹ thuật khác trong trường hợp không
Diễn biến tình hình bệnh sốt xuất huyết hiện nay ở nước ta như thế nào?
Theo nội dung tại Công điện 1576/CĐ-BYT năm 2022 của Bộ Y tế thì hiện nay đang bước vào giai đoạn cao điểm của mùa dịch bệnh sốt xuất huyết.
Từ đầu năm 2022 đến nay thì nước ta đã ghi nhận 314.271 trường hợp mắc, 115 trường hợp tử vong vì bệnh sốt xuất huyết.
Mặc dù với sự
phát triển theo hướng tương tự sinh học;
- Được cấp phép lưu hành bởi một trong các cơ quan quản lý quy định tại khoản 9 Điều 2 Thông tư này, trừ thuốc mới sản xuất tại Việt Nam.
b) Đối với thuốc đã được Bộ Y tế công bố biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu sau đó đặt gia công hoặc chuyển giao công nghệ sản xuất một, một số hoặc toàn bộ các công đoạn
thực, thực phẩm, nước uống do các tổ chức, cá nhân hỗ trợ đồng bào vùng lũ lụt nhằm đảm bảo không để các sản phẩm bị hỏng, mốc, dập vỡ, hết hạn sử dụng… đến tay người dân.
(5) Tiếp tục triển khai các nội dung tại Công văn 2487/BYT-ATTP năm 2024 của Bộ Y tế về việc ngăn ngừa, xử lý ngộ độc thực phẩm; Công văn 557/ATTP-NĐTT năm 2024 của Cục An toàn
môn được bổ sung ngoài các chức danh quy định tại khoản 1 Điều này phù hợp với tình hình phát triển kinh tế - xã hội của đất nước trong từng thời kỳ sau khi báo cáo Ủy ban Thường vụ Quốc hội.
3. Bộ trưởng Bộ Y tế quy định phạm vi hành nghề đối với từng chức danh chuyên môn.
Theo quy định trên, các chức danh chuyên môn phải có giấy phép hành nghề
Cho tôi hỏi giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế được cấp mới trong trường hợp nào? Hồ sơ và thủ tục cấp mới giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế thực hiện ra sao? Câu hỏi của chị Bích Châu (Cần Thơ).
Xin cho hỏi là Thủ trưởng cơ sở y tế Công an nhân dân phải công khai những nội dung nào đối với người bệnh và người nhà người bệnh? Người nhà người bệnh được giám sát, tham gia ý kiến về những vấn đề gì trong cơ sở y tế Công an nhân dân? - Câu hỏi của chị Như (TP. HCM).
Cho tôi hỏi việc phối hợp trong công tác theo dõi tình hình thi hành pháp luật về y tế được thực hiện nhằm mục đích gì? Lĩnh vực trọng tâm trong công tác theo dõi tình hình thi hành pháp luật về y tế được đề xuất căn cứ vào các yếu tố nào? Câu hỏi của anh Tài từ Nghệ An.
Chất thải rắn y tế là gì? Yêu cầu kỹ thuật cơ bản đối với lò đốt rác thải y tế là chất thải rắn theo tiêu chuẩn? Giá trị tối đa cho phép của các thông số ô nhiễm trong khí thải lò đốt chất thải rắn y tế được quy định ra sao? Câu hỏi của anh H (Phan Thiết).
Sản xuất thiết bị y tế không đủ tiêu chuẩn có bị xử phạt không? Cơ quan nào có thẩm quyền công bố đủ điều kiện sản xuất thiết bị y tế? Hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất thiết bị y tế bao gồm những giấy tờ nào?
;
m) Người đã hiến bộ phận cơ thể người theo quy định của pháp luật;
n) Người nước ngoài đang học tập tại Việt Nam được cấp học bổng từ ngân sách của Nhà nước Việt Nam."
Theo đó trẻ dưới 6 tuổi thuộc nhóm đối tượng được ngân sách Nhà nước đóng bảo hiểm y tế.
Phạm vi được hưởng bảo hiểm y tế được quy định như thế nào?
Căn cứ quy định tại Điều 21
Cho tôi hỏi những việc phải làm của công chức y tế đối với người đến khám bệnh được quy định thế nào? Tôi thắc mắc công chức y tế có hỗ trợ người bệnh nhanh chóng hoàn thiện các thủ tục nhập viện khi có chỉ định không? Mong được giải đáp. Đây là câu hỏi của Hoài Anh đến từ Phú Quốc.
cấp quốc gia đánh giá về khoa học và đạo đức đối với hồ sơ thử thuốc trên lâm sàng và được Bộ trưởng Bộ Y tế phê duyệt bằng văn bản.
2. Việc thử thuốc trên lâm sàng, đánh giá về khoa học và đạo đức đối với hồ sơ thử thuốc trên lâm sàng và phê duyệt thử thuốc trên lâm sàng được thực hiện theo các nguyên tắc cơ bản sau đây:
a) Tôn trọng quyền tự
Cho tôi hỏi kết quả theo dõi tình hình thi hành pháp luật về y tế theo quy định do đơn vị nào chịu trách nhiệm xử lý? Báo cáo chuyên đề, báo cáo đột xuất về tình hình thi hành pháp luật được xây dựng trong trường hợp nào? Câu hỏi của chị Tuyền từ Vũng Tàu.