Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thực hiện phòng, chống tội phạm và phòng, chống mua bán người năm 2024 ra sao?
Theo Kế hoạch 331/KH-BYT thực hiện công tác phòng, chống tội phạmchống tội phạm và phòng, chống mua bán người năm 2024 do Bộ Y tế ban hành, Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thực hiện phòng, chống tội
Công nhận nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng kỹ thuật mới, phương pháp mới trong khám bệnh, chữa bệnh phải đáp ứng những điều kiện gì?
Tại Điều 5 Thông tư 55/2015/TT-BYT quy định như sau:
Điều kiện công nhận nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng kỹ thuật mới, phương pháp mới trong khám bệnh, chữa bệnh
1. Nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng kỹ thuật mới
Trung tâm Giám định Y khoa tỉnh, thành phố được trang bị những trang thiết bị y tế thiết yếu nào?
Căn cứ Điều 1 Thông tư 49/2014/TT-BYT quy định như sau:
Quy định danh mục trang thiết bị y tế thiết yếu của Trung tâm Giám định Y khoa tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương
Ban hành kèm theo Thông tư này "Danh mục trang thiết bị y tế thiết yếu của
Chi cục dân số kế hoạch hóa gia đình tỉnh là bộ máy trực thuộc cơ quan nhà nước nào?
Căn cứ Mục I Thông tư 05/2008/TT-BYT quy định về Chi cục dân số kế hoạch hóa gia đình tỉnh như sau:
VỊ TRÍ VÀ CHỨC NĂNG
1. Chi cục DS-KHHGĐ tỉnh là tổ chức trực thuộc Sở Y tế, thực hiện chức năng tham mưu giúp Giám đốc Sở Y tế quản lý nhà nước về DS-KHHGĐ, bao
Giám định nội trú trong giám định pháp y tâm thần được hiểu như thế nào?
Căn cứ theo Mục I Phần B Phụ lục 1 Quy trình giám định pháp y tâm thần ban hành kèm theo Thông tư 23/2019/TT-BYT quy định như sau:
Quy trình giám định pháp y tâm thần đối với từng hình thức giám định
Căn cứ tình hình thực tế, tính chất từng vụ việc, các tổ chức pháp y tâm
Thực hiện dân chủ trong hoạt động của cơ sở khám chữa bệnh công lập thông qua những nội dung nào?
Thực hiện dân chủ trong hoạt động của cơ sở khám chữa bệnh công lập được quy định như thế nào? (Hình từ Internet)
Theo Điều 1 Thông tư 05/2021/TT-BYT quy định như sau:
Phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng
1. Phạm vi điều chỉnh
a) Thông tư
Tần suất thực hiện báo cáo hoạt động phòng chống HIV/AIDS có bao gồm báo cáo định kỳ hàng tháng hay không?
Theo quy định tại Điều 2 Thông tư 05/2023/TT-BYT có quy định tần suất và phương thức gửi, nhận báo cáo cụ thể như sau:
Tần suất và phương thức gửi, nhận báo cáo
1. Tần suất báo cáo: báo cáo định kỳ hàng quý và báo cáo định kỳ hàng năm
Cơ sở sản xuất thuốc bị chấm dứt hoạt động một phần về bảo mật dữ liệu thử nghiệm thuốc trong những trường hợp nào?
Căn cứ tại Điều 14 Thông tư 05/2010/TT-BYT, có quy định về chấm dứt thực hiện bảo mật dữ liệu như sau:
Chấm dứt thực hiện bảo mật dữ liệu
Việc thực hiện bảo mật dữ liệu bị chấm dứt một phần hoặc toàn bộ trong các trường hợp sau
Cơ sở đăng ký thuốc có dữ liệu bảo mật thử nghiệm thì có những quyền như thế nào?
Căn cứ tại Điều 15 Thông tư 05/2010/TT-BYT, có quy định về quyền của cơ sở có dữ liệu được bảo mật như sau:
Quyền của cơ sở có dữ liệu được bảo mật
Cơ sở đăng ký thuốc có dữ liệu được bảo mật có các quyền sau:
1. Ngăn cản các cơ sở đăng ký thuốc khác sử dụng dữ
Mẫu báo cáo thực hiện kết quả lựa chọn nhà thầu cung cấp thuốc thuộc danh mục đàm phán giá là mẫu nào?
Mẫu báo cáo thực hiện kết quả lựa chọn nhà thầu cung cấp thuốc thuộc danh mục đàm phán giá được quy định tại Phụ lục IX được ban hành kèm theo Thông tư 05/2024/TT-BYT:
Tải về Mẫu báo cáo thực hiện kết quả lựa chọn nhà thầu cung cấp thuốc
Người hành nghề khám chữa bệnh phải tham gia cập nhật kiến thức y khoa liên tục bao nhiêu giờ tín chỉ trong 5 năm?
Căn cứ Điều 3 Thông tư 32/2023/TT-BYT quy định thời gian cập nhật kiến thức y khoa liên tục như sau:
Thời gian cập nhật kiến thức y khoa liên tục
1. Người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh có nghĩa vụ tham gia cập nhật kiến thức y
.
Và theo quy định tại khoản 2 Điều 1 Thông tư 05/2024/TT-BYT như sau:
Nguyên tắc, tiêu chí xây dựng danh mục thuốc, thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm được áp dụng hình thức đàm phán giá
1. Thuốc được đưa vào danh mục phải đáp ứng một trong các nguyên tắc, tiêu chí sau đây:
a) Thuốc, sinh phẩm tham chiếu thuộc danh mục thuốc biệt dược gốc, sinh phẩm
theo quy định mới như thế nào?
Thông tư 18/2022/TT-BYT sửa đổi Thông tư 56/2017/TT-BYT hướng dẫn Luật bảo hiểm xã hội và Luật an toàn vệ sinh lao động thuộc lĩnh vực y tế có hiệu lực từ ngày 15/2/2023. Nhiều quy định quan trọng về việc hưởng BHXH của người lao động đã được sửa đổi, cụ thể:
- Việc cấp giấy chứng nhận nghỉ việc hưởng BHXH:
+ Một lần
lọc chẩn đoán trước sinh và sơ sinh sẽ do nguồn ngân sách nào chi trả?
Vừa qua, để trả lời câu hỏi về việc sử dụng nguồn ngân sách phí hỗ trợ xét nghiệm cần thiết để sàng lọc chuẩn đoán trước sinh và sơ sinh thì Bộ Y tế ban hành Công văn 5708/BYT-TCDS năm 2022 hướng dẫn như sau:
- Không chi trả cho 05 Trung tâm sàng lọc khu vực (thuộc Bệnh viện Phụ
Yêu cầu đối với việc lấy mẫu máu xét nghiệm khi tuyển chọn người hiến máu như thế nào?
Căn cứ tại Điều 10 Thông tư 26/2013/TT- BYT quy định yêu cầu đối với việc lấy mẫu máu xét nghiệm tuyển chọn người hiến máu như sau:
- Các mẫu máu dùng cho các xét nghiệm phải được lấy từ người hiến máu cùng thời điểm lấy máu, thành phần máu hoặc lấy trực tiếp
Thông tư 03/2025 quy định về giám định tư pháp theo vụ việc trong lĩnh vực y tế ra sao? Tải về Thông tư 03/2025 ở đâu?
Ngày 13/1/2025, Bộ trưởng Bộ Y tế đã ký ban hành Thông tư 03/2025/TT-BYT quy định về giám định tư pháp theo vụ việc trong lĩnh vực y tế.
Tải về Toàn văn Thông tư 03/2025/TT-BYT
Cụ thể, Thông tư 03/2025/TT-BYT quy định về người
; học kì II được đánh giá mức Khá, học kì I được đánh giá mức Chưa đạt.
- Mức Chưa đạt: Các trường hợp còn lại.
Theo đó, học sinh lớp 6,7,8 đạt hạnh kiểm mức tốt khi học kì II được đánh giá mức Tốt, học kì I được đánh giá từ mức Khá trở lên.
(2) Đối với học sinh lớp 9
Căn cứ tại Điều 4 Quy chế ban hành kèm theo Thông tư 58/2011/TT-BGDĐT quy định
Thành viên sáng lập của ngân hàng liên doanh là ngân hàng thương mại Việt Nam phải đáp ứng điều kiện gì?
Căn cứ Điều 10 Thông tư 40/2011/TT-NHNN được sửa đổi bởi khoản 4 Điều 1 Thông tư 28/2018/TT-NHNN quy định:
Thành viên sáng lập của ngân hàng liên doanh là ngân hàng thương mai Việt Nam phải đáp ứng các điều kiện:
- Không phải là cổ đông
với cơ sở đặt gia công thuốc của nước ngoài.
2. Trách nhiệm của cơ sở đặt gia công thuốc:
a) Cơ sở đặt gia công thuốc đứng tên đăng ký thuốc gia công có trách nhiệm tuân thủ quy định tại Điều 3 Thông tư số 08/2022/TT-BYT ngày 05 tháng 9 năm 2022 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc (sau đây gọi tắt là