Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau dựa vào cơ sở nào để thương nhân phân phối xăng dầu có quyết định giá bán lẻ xăng dầu? Thời gian điều hành giá xăng dầu được thực hiện vào ngày nào trong tuần theo quy định của pháp luật? Câu hỏi của anh A.A.Q đến từ TP.HCM.
Cho tôi hỏi: Trình tự sát hạch cấp giấy phép lái tàu trên đường sắt ra sao? 05 nội dung cần lưu ý gì khi thi sát hạch là gì? - Câu hỏi của anh Phương (Nam Định)
Mã QR trên thẻ căn cước có ý nghĩa như thế nào? Các thông tin trên thẻ căn cước được thể hiện bằng những màu sắc nào? Thẻ căn cước có giá trị sử dụng như thế nào theo quy định pháp luật mới nhất hiện nay?
Tác phẩm chú giải là gì? Trường hợp nào làm Tác phẩm chú giải cần có sự đồng ý bằng văn bản của tác giả? Nếu Tác phẩm chú giải mà không có sự đồng ý bằng của tác giả thì bị phạt tối đa bao nhiêu? Câu hỏi của anh Q (Vĩnh Phúc).
Thí sinh thi đã trúng tuyển Đại học có thể đăng ký xét tuyển bổ sung hay không? Thí sinh có thể đăng ký xét tuyển bổ sung Đại học trong thời gian nào? Thí sinh đi thanh niên xung phong tập trung có được bảo lưu kết quả trúng tuyển không?
Cho tôi hỏi doanh nghiệp có được phép mua lại trái phiếu trước hạn chào bán ra thị trường quốc tế hay không? Trong những trường hợp nào mà doanh nghiệp bắt buộc phải mua lại trái phiếu theo yêu cầu của nhà đầu tư? Câu hỏi của anh Mẫn từ Hưng Yên.
trực tiếp đến Bộ Y tế;
- Trong thời hạn 15 ngày làm việc kể từ khi nhận đủ hồ sơ hợp lệ, cơ quan tiếp nhận hồ sơ có trách nhiệm thành lập đoàn thẩm định và tiến hành đánh giá thực tế tại cơ sở và lập Biên bản thẩm định theo Mẫu số 13 Phụ lục I ban hành kèm theo Nghị định 15/2018/NĐ-CP.
TẢI VỀ Mẫu biên bản thẩm định
Đoàn thẩm định có từ 05 người trở
Phó Trưởng khoa dược tại bệnh viện công lập phải có trình độ chuyên môn như thế nào?
Theo khoản 1 Điều 14 Quyết định 2969/QĐ-BYT năm 2021 quy định về tiêu chuẩn, điều kiện và quy trình bổ nhiệm, bổ nhiệm lại, điều động, luân chuyển, thôi giữ chức vụ, miễn nhiệm đối với các chức vụ quản lý trong các đơn vị sự nghiệp của Bộ Y tế như sau:
Phó
, thành phần hoạt chất, hàm lượng hoặc nồng độ, dạng bào chế với biệt dược gốc có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam, được sản xuất bởi chính nhà sản xuất biệt dược gốc hoặc bởi nhà sản xuất được ủy quyền, có giá thấp hơn so với thuốc biệt dược gốc lưu hành tại Việt Nam theo yêu cầu của Bộ trưởng Bộ Y tế;
e) Phục vụ cho chương trình y tế của Nhà
đưa tác nhân sinh học đến mục tiêu.
Vũ khí sinh học (Hình từ Internet)
Cơ quan nào có trách nhiệm thực hiện Công ước Cấm vũ khí sinh học?
Căn cứ Điều 35 Nghị định 81/2019/NĐ-CP quy định về trách nhiệm của Bộ Y tế như sau:
Trách nhiệm của Bộ Y tếBộ Y tế trong phạm vi nhiệm vụ, quyền hạn của mình và thực hiện Công ước Cấm vũ khí sinh học có
đúng không, thì theo quy định tại khoản 1 Điều 50 Thông tư 06/2011/TT-BYT như sau:
Thông tin và chế độ báo cáo
1. Cục Quản lý dược - Bộ Y tế có trách nhiệm cập nhật và triển khai các quy định liên quan đến Hiệp định mỹ phẩm ASEAN trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý dược (địa chỉ: www.dav.gov.vn). Thường xuyên phổ biến cho đơn vị có liên
Trong công tác phòng chống tác hại của rượu bia, cơ quan nào là đầu mối xây dựng nội dung của các tài liệu mẫu, tài liệu chuẩn về phòng chống tác hại của rượu bia?
Đối chiếu theo quy định tại Điều 16 Nghị định 24/2020/NĐ-CP về trách nhiệm quản lý nhà nước của Bộ Y tế:
Theo đó, Bộ Y tế là đầu mối xây dựng nội dung của các tài liệu mẫu, tài liệu
học để phòng tránh sự lẫn lộn của sản phẩm và bao bì đóng gói. Các mẫu nhãn và mẫu của bao bì đã được in ấn phải được lưu giữ trong hồ sơ tài liệu.Tất cả dược liệu, vị thuốc cổ truyền đều phải được nhận dạng và dán nhãn theo quy định về ghi nhãn thuốc và nguyên liệu làm thuốc của Bộ Y tế.
- Khu vực bảo quản: Khu vực bảo quản phải tuân thủ theo các
cho hoạt động đóng gói và dán nhãn, phải được phân cách cơ học để phòng tránh sự lẫn lộn của sản phẩm và bao bì đóng gói. Các mẫu nhãn và mẫu của bao bì đã được in ấn phải được lưu giữ trong hồ sơ tài liệu.Tất cả dược liệu, vị thuốc cổ truyền đều phải được nhận dạng và dán nhãn theo quy định về ghi nhãn thuốc và nguyên liệu làm thuốc của Bộ Y tế
thống dịch vụ công trực tuyến của Bộ Y tế.
Khi nhận được hồ sơ đăng ký đủ thành phần, đạt yêu cầu về hình thức, cơ quan tiếp nhận hồ sơ cấp cho cơ sở đăng ký Phiếu tiếp nhận hồ sơ theo Mẫu số 02 tải về ban hành kèm theo Thông tư 21/2018/TT-BYT.
Trường hợp không đủ hồ sơ theo quy định, cơ quan tiếp nhận hồ sơ có văn bản hoặc đề nghị (trường hợp nộp
này. Bộ trưởng Bộ Y tế quy định khung giá dịch vụ điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện áp dụng trong các cơ sở điều trị công lập sau khi có ý kiến thống nhất của Bộ trưởng Bộ Tài chính.
Như vậy, theo quy định trên thì người tham gia điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện được sử dụng thuốc thay thế miễn phí do ngân sách nhà nước bảo đảm.
Bộ Y tế có
khoản 1 Điều 80 Luật Khám bệnh, chữa bệnh 2023, phạm vi khám chữa bệnh từ xa được quy định như sau:
+ Khám bệnh, chữa bệnh từ xa giữa người hành nghề với người bệnh phải thực hiện theo phạm vi hành nghề của người hành nghề;
+ Việc chữa bệnh từ xa phải theo danh mục bệnh, tình trạng bệnh do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành.
Lưu ý:
Việc khám chữa bệnh từ
Tổng hợp bản kiểm điểm đoàn viên, tập thể chi đoàn cuối năm mới nhất theo quy định? Hướng dẫn cách thức kiểm điểm đối viên cá nhân đoàn viên và tập thể chi đoàn? Tổ chức cơ sở Đoàn gồm những tổ chức thành phần nào?
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Dựa vào cơ sở nào để thương nhân phân phối xăng dầu có quyết định giá bán lẻ xăng dầu? Thời gian điều hành giá xăng dầu được thực hiện vào ngày nào trong tuần?
10:45 | 04/03/2024
