Cho tôi hỏi điều kiện để được cấp lại giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế là gì? Hồ sơ và thủ tục đề nghị cấp lại giấy phép nhập khẩu được thực hiện thế nào theo quy định? Câu hỏi của anh Hoàng (Tp.HCM).
Theo tôi được biết thì cán bộ y tế phải tham gia đào tạo liên tục vậy thì những đối tượng nào được xem là cán bộ y tế và phải tham gia đào tạo này vậy? Thời gian đào tạo liên tục hiện nay đối với cán bộ y tế là bao lâu? - Câu hỏi của chị Đinh Hân (Gia Lai).
yêu cầu dùng cho ăn uống theo QCVN 01:2009/BYT về chất lượng nước ăn uống được ban hành kèm theo Thông tư số 04/2009/TT-BYT ngày 17/6/2009 của Bộ trưởng Bộ Y tế; được đóng gói, cung cấp để ăn uống trực tiếp. Nước đá dùng liền không bao gồm các loại nước đá được sản xuất để bảo quản thực phẩm hoặc dùng cho các mục đích khác.
Tại tiểu mục 2.2 Mục 2
Giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền có thời hạn hiệu lực trong bao lâu?
Theo khoản 1 Điều 8 Thông tư 08/2022/TT-BYT quy định như sau:
Hiệu lực, ký hiệu của giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc và thời hạn nộp hồ sơ đăng ký gia hạn; số lượng giấy đăng ký lưu hành cho các thuốc có cùng dược chất hoặc thành phần dược liệu, dạng bào
Yêu cầu đối với việc lấy mẫu máu xét nghiệm khi tuyển chọn người hiến máu như thế nào?
Căn cứ tại Điều 10 Thông tư 26/2013/TT- BYT quy định yêu cầu đối với việc lấy mẫu máu xét nghiệm tuyển chọn người hiến máu như sau:
- Các mẫu máu dùng cho các xét nghiệm phải được lấy từ người hiến máu cùng thời điểm lấy máu, thành phần máu hoặc lấy trực tiếp
Các chai dịch truyền nhựa trong các cơ sở y tế có được thu gom để tái chế hay không? Chai dịch truyền nhựa sử dụng trong các cơ sở y tế được tái chế sử dụng như thế nào? Phân loại chai dịch truyền nhựa sử dụng trong các cơ sở y tế để tái chế sử dụng diễn ra như thế nào?
Quy trình tư vấn phòng chống HIV/AIDS được pháp luật quy định như thế nào? Tổ chức hoạt động tư vấn phòng chống HIV/AIDS trong cơ sở y tế đảm bảo các nguyên tắc chung nào? Thắc mắc đến từ bạn L.H ở Long Thành.
phân phối.
Trong thời hạn 15 ngày, kể từ ngày thông báo, Đoàn đánh giá tiến hành đánh giá thực tế tại cơ sở phân phối nguyên liệu làm thuốc.
Quy trình đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt phân phối nguyên liệu làm thuốc của cơ sở phân phối được quy định như thế nào?
Căn cứ theo khoản 1 Điều 7 Thông tư 03/2018/TT-BYT, được sửa đổi bởi
Vừa qua, Bộ Y tế đã ban hành công văn giải đáp thắc mắc về việc cấp chứng chỉ hành nghề khám bệnh, chữa bệnh chuyên khoa lần đầu. Cho tôi hỏi, nội dung của công văn đã có những giải đáp như thế nào? Xin cảm ơn!
, chống HIV/AIDS tại cấp xã sẽ được gửi cho trạm y tế xã chậm nhất vào ngày 16 của tháng cuối kỳ báo cáo.
Hướng dẫn thu thập chỉ số trong báo cáo định kỳ hoạt động phòng chống HIV/AIDS tại cấp xã gồm những gì?
Căn cứ Phụ lục 1 ban hành kèm theo Thông tư 05/2023/TT-BYT thì việc thu thập chỉ số cho phần báo cáo định kỳ hoạt động phòng, chống HIV/AIDS tại
nhận người có bài thuốc gia truyền 2024? Thủ tục cấp lại giấy chứng nhận thực hiện thế nào? (Hình từ Internet)
Thủ tục cấp lại giấy chứng nhận người có bài thuốc gia truyền được thực hiện theo trình tự thế nào?
Ngày 16 tháng 3 năm 2024, Bộ Y tế đã ban hành Quyết định 642/QĐ-BYT 2024 công bố thủ tục hành chính thuộc lĩnh vực Y, Dược cổ truyền được
Những đơn vị nào có trách nhiệm báo cáo y tế lao động 6 tháng đầu năm? Hạn chót nộp báo cáo y tế lao động 6 tháng đầu năm là khi nào? Quản lý vệ sinh lao động tại cơ sở lao động gồm những nội dung nào?
Các báo cáo định kỳ thuộc danh mục quản lý nhà nước của Bộ Y tế là các báo cáo nào? Các báo cáo định kỳ thuộc danh mục quản lý nhà nước của Bộ Y tế có được công bố công khai không? - Câu hỏi của anh Thanh Tuấn đến từ Đồng Nai
thuốc, các dữ liệu trong hồ sơ lâm sàng phải phù hợp với hướng dẫn của ICH, Bộ Y tế Việt Nam hoặc hướng dẫn của các tổ chức khác mà Việt Nam công nhận (bao gồm: hướng dẫn của tổ chức quốc tế mà Việt Nam là thành viên, hướng dẫn của cơ quan quản lý quy định tại khoản 9 Điều 2 Thông tư 08/2022/TT-BYT), trừ trường hợp quy định tại khoản 3 Điều 13 Thông tư
bởi khoản 3 Điều 1 Thông tư 12/2020/TT-BYT) quy định các bươc thực hiện thủ tục cấp giấy chứng nhận GPP như sau:
Bước 1: Chuẩn bị hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận GPP
Bước 2: Tiếp nhận hồ sơ và lập đoàn đánh giá, thông báo cho cơ sở bán lẻ thuốc về đoàn cũng như thời gian dự kiến sẽ đánh giá thực tế tại cơ sở trong thời hạn 05 ngày kể từ ngày nhận
Cho tôi hỏi các đơn vị ngành y tế có nhiệm vụ gì trong tăng cường triển khai thực hiện khám chữa bệnh bảo hiểm y tế bằng CCCD có gắn chíp? - Câu hỏi từ anh Nguyên (Lâm Đồng).
đăng ký lưu hành tại Việt Nam mà bao bì thương phẩm chưa có tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bằng tiếng Việt, trừ trường hợp thuốc không yêu cầu phải có tờ hướng dẫn sử dụng thuốc quy định tại các điểm a, b, c, d và đ khoản 1 Điều 13 Thông tư này.
Vừa qua, Bộ trưởng Bộ Y tế vừa ban hành Thông tư 23/2023/TT-BYT sửa đổi Thông tư 01/2018/TT-BYT quy định về
Tôi có thắc mắc là thành viên Hội đồng cấp Bộ Y tế xét tặng Giải thưởng Đặng Văn Ngữ trong lĩnh vực Y tế dự phòng gồm những ai? Xét tặng Giải thưởng Đặng Văn Ngữ trong lĩnh vực Y tế dự phòng tại Hội đồng cấp Bộ Y tế được thực hiện thế nào? - Câu hỏi của chị Quế Chi (Tiền Giang)
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Điều kiện để được cấp lại giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế là gì? Hồ sơ và thủ tục đề nghị cấp lại thực hiện thế nào?
17:56 | 26/11/2022
