Tìm kiếm nội dung Tư vấn pháp luật - Thuốc dược liệu?

Pháp luật Nguyên liệu làm thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành nhưng có thay đổi về cơ sở sản xuất thì có được cấp lại giấy đăng ký hay không? 16:48 | 07/03/2024
Tôi xin hỏi là nguyên liệu làm thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành nhưng có thay đổi về cơ sở sản xuất nguyên liệu làm thuốc thì có được cấp lại giấy đăng ký hay không? Câu hỏi của anh A đến từ (Đồng Nai)
Pháp luật Cơ sở khám chữa bệnh kiểm soát chất lượng thuốc trong quá trình pha chế như thế nào với thuốc chưa có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam pha chế từ nguyên liệu làm thuốc? 05:36 | 21/03/2023
Đối với pha chế thuốc chưa có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam từ nguyên liệu làm thuốc, cơ sở khám chữa bệnh kiểm soát chất lượng thuốc trong quá trình pha chế như thế nào? Nội dung câu hỏi của chị Kim Mai tại An Giang?
Pháp luật Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở kinh doanh dược bị bắt thì thuốc của cơ sở này có bị thu hồi hay không? 13:31 | 09/02/2024
Cho anh hỏi: Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở kinh doanh dược bị bắt thì thuốc của cơ sở này có bị thu hồi hay không? Người này có được ủy quyền người khác chịu trách nhiệm chuyên môn khi mình vắng mặt không? Đây là câu hỏi của anh A.G đến từ Vũng Tàu.
Pháp luật Pha chế thuốc từ nguyên liệu làm thuốc chưa có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam theo quy trình thế nào để đảm bảo chất lượng thuốc? 09:10 | 19/10/2022
Xin cho hỏi cơ sở khám chữa bệnh pha chế thuốc từ nguyên liệu làm thuốc chưa có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam để điều trị người bệnh cần đáp ứng những tiêu chuẩn nào? Việc pha chế thuốc theo quy trình thế nào để đảm bảo chất lượng thuốc? - Câu hỏi của anh Nhật (Thanh Hóa).
Pháp luật Giá bán thuốc của cơ sở kinh doanh dược được quy định thế nào? Nguyên tắc rà soát, công bố giá thuốc kê khai, kê khai lại ra sao? 21:00 | 19/04/2022
Quy định nào về việc giá bán thuốc khi xuất hóa đơn giá trị gia tăng không, lợi nhuận được phép bao nhiêu % so với giá nhập, có được xuất hóa đơn vượt giá kê khai đăng ký với cục quản lý dược không? Nguyên tắc rà soát, công bố giá thuốc kê khai, kê khai lại ra sao?
Pháp luật Thuốc cổ truyền đã được cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc thì được miễn thử lâm sàng trong trường hợp nào? 16:45 | 07/02/2023
Cho tôi hỏi thuốc cổ truyền đã được cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc thì được miễn thử lâm sàng khi nào? Tài liệu chứng minh miễn thử lâm sàng cho thuốc này như thế nào? Thủ tục cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền miễn thử lâm sàng được thực hiện như thế nào? - Câu hỏi của anh Thành (Bình Dương)
Pháp luật Một liều thuốc tiêm dùng để thi hành án tử hình cho tử tù gồm những loại thuốc nào? Trường hợp tiêm thuốc độc mà tử tù vẫn không chết thì giải quyết như thế nào? 10:50 | 27/04/2022
Hiện nay, việc thi hành án tử tù bằng việc xử bắn đã không còn nữa, mà thay vào đó là hình thức tiêm thuốc độc. Vậy một liều thuốc dùng để thi hành án tử hình cho tử tù gồm những loại thuốc nào? Trường hợp tiêm thuốc độc mà tử tù vẫn không chết thì giải quyết như thế nào?
Pháp luật Các lô thuốc được xuất cảng sau ngày Giấy đăng ký lưu hành hết thời hạn hiệu lực có được thông quan về Việt Nam không? 17:21 | 15/06/2022
Xin chào! Tôi tên N. Tôi có thắc mắc hy vọng được ban tư vấn giúp đỡ. Tôi có được thông tin rằng sắp tới công ty tôi sẽ nhận được một lô thuốc và lô thuốc đó đang trên đường vận chuyển tới Việt Nam, tuy nhiên, sau khi lô thuốc cập bến tại Việt Nam thì lại không được thông quan với lý do rằng lô thuốc xuất từ cảng đi sau ngày Giấy đăng ký lưu hành
Pháp luật Danh mục thuốc hiếm được xây dựng dựa trên những nguyên tắc nào? Tiêu chí lựa chọn thuốc vào Danh mục thuốc hiếm được quy định thế nào? 01:03 | 14/12/2022
Tôi có thắc mắc liên quan đến Danh mục thuốc hiếm. Cho tôi hỏi Danh mục thuốc hiếm được xây dựng dựa trên những nguyên tắc nào? Tiêu chí lựa chọn thuốc vào Danh mục thuốc hiếm được quy định thế nào? Câu hỏi của anh Bình Quân ở Hà Nội.
Pháp luật Cơ sở khám chữa bệnh kiểm nghiệm chất lượng thuốc có số đăng ký lưu hành nhưng chưa cung ứng được pha chế từ nguyên liệu làm thuốc theo lô như thế nào? 09:51 | 20/03/2023
Xin hỏi, cơ sở khám chữa bệnh kiểm nghiệm chất lượng thuốc có số đăng ký lưu hành nhưng chưa cung ứng được pha chế từ nguyên liệu làm thuốc theo lô như thế nào? Cơ sở khám chữa bệnh kiểm soát chất lượng thuốc này trong quá trình pha chế như thế nào? Câu hỏi của anh Nguyên Trung tại Bình Thuận.
Pháp luật Hội đồng Thuốc và điều trị trong bệnh viện được thành lập có ít nhất bao nhiêu thành viên và ai là người chịu trách nhiệm tổng hợp tài liệu liên quan về thuốc cho các buổi họp? 02:05 | 07/09/2022
Tôi có thắc mắc ở các bệnh viện có bắt buộc phải thành lập Hội đồng Thuốc và điều trị không? Nếu được thành lập thì Hội đồng có ít nhất bao nhiêu thành viên? Hội đồng Thuốc và điều trị trong bệnh viện xây dựng các quy định gì để quản lý và sử dụng thuốc trong bệnh viện và ai là người chịu trách nhiệm tổng hợp tài liệu liên quan về thuốc cho các
Pháp luật Giấy phép phân phối sản phẩm thuốc lá được cấp khi đáp ứng những điều kiện nào? Hồ sơ đề nghị cấp Giấy phép phân phối sản phẩm thuốc lá gồm những tài liệu gì? 15:43 | 23/12/2022
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề về phân phối sản phẩm thuốc lá. Cho tôi hỏi Giấy phép phân phối sản phẩm thuốc lá được cấp khi đáp ứng những điều kiện nào? Hồ sơ đề nghị cấp Giấy phép phân phối sản phẩm thuốc lá gồm những tài liệu gì? Câu hỏi của anh Huy Tuấn ở Đồng Nai.
Pháp luật Nguyên tắc phê duyệt việc thử tương đương sinh học của thuốc được quy định thế nào? Hồ sơ thử tương đương sinh học của thuốc gồm những tài liệu nào? 15:33 | 14/01/2023
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề thử tương đương sinh học của thuốc. Cho tôi hỏi nguyên tắc phê duyệt việc thử tương đương sinh học của thuốc được quy định thế nào? Hồ sơ thử tương đương sinh học của thuốc gồm những tài liệu nào? Câu hỏi của chị Thùy Vân ở Đồng Nai.
Pháp luật Trong thời gian chờ cấp Giấy chứng nhận Thực hành tốt phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc mới thì Giấy chứng nhận cũ có được phép sử dụng không? 11:26 | 11/11/2022
Xin hỏi ban tư vấn pháp luật: Trong thời gian chờ cấp Giấy chứng nhận Thực hành tốt phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc mới thì Giấy chứng nhận cũ có được phép sử dụng không? Và căn cứ vào điều luật nào? Xin cảm ơn! - Câu hỏi của anh Thức đến từ Phú Yên.
Pháp luật Bài thuốc cổ truyền được miễn thử lâm sàng khi đáp ứng tiêu chí gì? Tài liệu chứng minh bài thuốc cổ truyền đáp ứng tiêu chí miễn thử lâm sàng gồm những gì? 17:21 | 07/02/2023
Cho tôi hỏi bài thuốc cổ truyền được miễn thử lâm sàng khi đáp ứng tiêu chí gì? Tài liệu chứng minh bài thuốc cổ truyền đáp ứng tiêu chí miễn thử lâm sàng gồm những gì? - Câu hỏi của anh Thanh (Khánh Hòa)
Pháp luật Người giới thiệu thuốc không được thực hiện những hành vi nào? Ai phải chịu trách nhiệm về hoạt động do người giới thiệu thuốc của cơ sở kinh doanh dược thực hiện? 14:39 | 09/01/2024
Cho tôi hỏi người giới thiệu thuốc không được thực hiện những hành vi nào? Ai là người chịu trách nhiệm về hoạt động do người giới thiệu thuốc của cơ sở kinh doanh dược thực hiện? Câu hỏi của anh P.T.H từ Bến Tre.
CHỦ ĐỀ NỔI BẬT
ĐỌC NHIỀU NHẤT
Pháp luật
Mức lương quan trắc viên tài nguyên môi trường 2024 mới nhất sau khi tăng lương cơ sở lên 2,34 triệu đồng là bao nhiêu?
 Pháp luật
Chủ hàng có nghĩa vụ gì trong việc kiểm dịch động vật, sản phẩm động vật xuất khẩu? Chủ hàng tự ý tháo dỡ niêm phong phương tiện vận chuyển thì có bị phạt không?
 Pháp luật
Người được làm biên tập viên hạng 1 lĩnh vực báo chí có bắt buộc phải có bằng tốt nghiệp đại học ngành báo chí, xuất bản không?
 Pháp luật
05 quyền lợi của sản phẩm bảo hiểm vi mô do tổ chức tương hỗ cung cấp bảo hiểm vi mô triển khai là những quyền lợi nào?
Pháp luật
Theo Chỉ thị số 30-CT/TU của Thành ủy Hà Nội việc xây dựng môi trường giáo dục lành mạnh đề cao nội dung nào?
 Pháp luật
Hồ sơ thành lập khu rừng đặc dụng phải có bản chính của những giấy tờ nào theo quy định hiện nay?
 Pháp luật
Tổ chức tương hỗ cung cấp bảo hiểm vi mô được phép hoạt động tại Việt Nam phải có mức vốn thành lập tối thiểu là bao nhiêu?
 Pháp luật
Định mức thực tế sản phẩm xuất khẩu là gì? Công thức tính định mức thực tế sản phẩm xuất khẩu?
Pháp luật
Có thể xuất cảnh khi mang chất độc xyanua không? Mang thi hài người bị đầu độc bằng xyanua chết ở nước ngoài về cần chuẩn bị gì?
 Pháp luật
Hợp đồng cho vay lại vốn vay ODA là gì? Thời điểm ký hợp đồng cho vay lại vốn vay ODA là khi nào?
Thư Viện Pháp Luật
Địa chỉ: 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
Điện thoại: (028) 3930 3279 (06 lines)
E-mail: info@ThuVienPhapLuat.vn
Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào