Tìm kiếm nội dung Tư vấn pháp luật - Giá thuốc

Pháp luật Có bao nhiêu Tổ chuyên môn thuộc Tiểu ban Y tế thuộc Ban Chỉ đạo Quốc gia về phòng chống dịch COVID-19? Các Tổ chuyên môn có nhiệm vụ như thế nào? 13:00 | 07/05/2023
Xin hỏi, có bao nhiêu Tổ chuyên môn thuộc Tiểu ban Y tế thuộc Ban Chỉ đạo Quốc gia về phòng chống dịch COVID-19? Các Tổ chuyên môn thuộc Tiểu ban Y tế thuộc Ban Chỉ đạo Quốc gia phòng chống dịch COVID-19 có nhiệm vụ như thế nào? Nội dung câu hỏi của anh Duy tại Lâm Đồng.
Pháp luật Phản ứng có hại của thuốc là gì? Hoạt động dược lâm sàng có nội dung tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc không? 10:07 | 03/10/2023
Hoạt động dược lâm sàng có nội dung tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc không? Người làm công tác dược lâm sàng tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có các quyền Tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc không? Đây là câu hỏi của anh T.P đến từ Đà Nẵng.
Pháp luật Thành viên Đoàn đánh giá mức độ tuân thủ mức độ Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc thì cần đáp ứng những tiêu chuẩn nào? 09:22 | 29/09/2022
Nêu muốn trở thành thành viên Đoàn đánh giá mức độ tuân thủ mức độ Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc thì cần đáp ứng những tiêu chuẩn nào? Kể từ khi nhận đủ hồ sơ hợp lệ thì phải thành lập Đoàn đánh giá trong thời hạn bao nhiêu ngày? Câu hỏi của chị Quỳnh từ Đồng Nai.
Pháp luật Thuốc mới là gì? Thuốc mới được miễn một số giai đoạn thử lâm sàng trong trường hợp nào theo quy định hiện nay? 14:03 | 29/09/2023
Thuốc mới được miễn một số giai đoạn thử lâm sàng trong trường hợp nào theo quy định hiện nay? Người tham gia thử thuốc trên lâm sàng phải đáp ứng những điều kiện nào? Mong được ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm. Đây là câu hỏi của anh T.K đến từ Vĩnh Long.
Pháp luật Có được đăng ký thay đổi người phụ thuộc trong năm không? Việc đăng ký thay đổi người phụ thuộc được quy định như thế nào? 16:33 | 13/09/2022
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề đăng ký người phụ thuộc để được giảm trừ gia cảnh trong năm. Cho tôi hỏi nếu vợ đăng ký 02 người phụ thuộc tại công ty A, đến tháng 09 muốn chuyển qua cho chồng, thì có thể cắt người phụ thuộc từ tháng 01 để chồng đăng ký lại từ tháng 01 được không? - Câu hỏi của chị Xuân Thanh ở Đồng Tháp.
Pháp luật Trường hợp nào phải đăng ký lại người phụ thuộc? Thay đổi kế toán có bắt buộc kê khai lại người phụ thuộc không? 09:10 | 16/03/2022
Trường học tôi đang công tác có kế toán mới, bắt mọi người phải kê khai lại số người phụ thuộc để đóng thuế. Tôi muốn hỏi việc yêu cầu giáo viên kê khai lại như vậy có đúng không? Trường hợp nào phải đăng ký lại người phụ thuộc? Trường làm vậy có sai chỗ nào không?
Pháp luật Kiểm tra và đánh giá việc đáp ứng tiêu chuẩn bào chế thuốc cổ truyền được quy định ra sao? Xử lý kết quả kiểm tra, đánh giá này như thế nào? 09:49 | 10/03/2023
Kiểm tra, đánh giá việc đáp ứng tiêu chuẩn bào chế thuốc cổ truyền được quy định ra sao? Kết quả kiểm tra, đánh giá việc đáp ứng tiêu chuẩn bào chế thuốc cổ truyền được xử lý như thế nào? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn! Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Tiến Huy - Long An.
Pháp luật Dự án thực hiện dịch vụ xử lý chất thải nguy hại thuộc nhóm dự án nào và có thuộc đối tượng phải thực hiện đánh giá sơ bộ tác động môi trường hay không? 09:13 | 29/04/2022
Tôi là Trọng Hùng. Hiện tôi đang là chủ đầu tư của dự án thực hiện dịch vụ xử lý chất thải nguy hại. Tôi muốn biết dự án của tôi thuộc nhóm dự án nào và có thuộc đối tượng phải thực hiện đánh giá sơ bộ tác động môi trường hay không? Ngoài ra, việc đánh giá tác động môi trường do chủ đầu tư thực hiện hay do cơ quan chức năng thực hiện? Và nội dung
Pháp luật Phụ nữ mang thai có được tham gia thử thuốc trên lâm sàng không? Việc thử thuốc trên lâm sàng chỉ được thực hiện khi có sự phê duyệt của ai? 13:55 | 11/08/2023
Tôi có một vài thắc mắc muốn nhờ giải đáp như sau: Phụ nữ mang thai có được tham gia thử thuốc trên lâm sàng không? Việc thử thuốc trên lâm sàng chỉ được thực hiện khi có sự phê duyệt của ai? Câu hỏi của anh N.H.D từ Long Xuyên.
Pháp luật Thủ tục điều chỉnh Giấy chứng nhận Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc (GPP) như thế nào? Việc đánh giá định kì thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc thực hiện bao lâu một lần? 08:25 | 23/06/2022
Tôi muốn hỏi về thủ tục chỉnh sửa Giấy chứng nhận Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc (GPP) như thế nào? Việc đánh giá định kì thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc thực hiện như thế nào bao lâu một lần? Mong nhận được câu trả lời, tôi xin cảm ơn!
Pháp luật Có thể đăng ký người phụ thuộc đối với người không phải là người thân ruột thịt hay không? Mức giảm trừ gia cảnh đổi với người phụ thuộc là bao nhiêu? 09:16 | 18/01/2023
Cho tôi hỏi trường hợp không phải người thân ruột thịt của tôi thì tôi có thể đăng ký người phụ thuộc cho những người này hay không? Mức giảm trừ gia cảnh cho người phụ thuộc hiện nay là bao nhiêu? Câu hỏi của anh Luân từ Đà Nẵng.
Pháp luật Để quản lý chất lượng khí nhập khẩu thuộc và không thuộc phạm vi điều chỉnh của quy chuẩn kỹ thuật quốc gia, thương nhân nhập khẩu khí cần thực hiện những yêu cầu gì? 21:49 | 25/02/2023
Xin hỏi, để quản lý chất lượng khí nhập khẩu thuộc và không thuộc phạm vi điều chỉnh của quy chuẩn kỹ thuật quốc gia, thương nhân nhập khẩu khí cần thực hiện những yêu cầu gì? Nội dung câu hỏi của anh Quang Thuận tại Bình Dương.
Pháp luật Cách thức làm việc của Ban soạn thảo xây dựng Thông tư ban hành Danh mục thuốc tân dược thuộc phạm vi được hưởng của người tham gia BHYT như thế nào? 09:43 | 04/05/2023
Xin hỏi, Ban soạn thảo xây dựng Thông tư ban hành Danh mục và tỷ lệ, điều kiện thanh toán thuốc tân dược thuộc phạm vi được hưởng của người tham gia BHYT có những nhiệm vụ cụ thể nào? Nguyên tắc và cách thức làm việc của Ban soạn thảo như thế nào? Nội dung câu hỏi của anh Thắng tại Hải Phòng.
Pháp luật Giấy phép khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật có giá trị trong thời hạn bao nhiêu năm? Nguyên tắc chung về cấp Giấy phép khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật được quy định ra sao? 02:15 | 07/09/2022
Cho tôi hỏi trình tự thủ tục cấp Giấy phép khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật được quy định như thế nào? Tôi thắc mắc giấy phép khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật có giá trị trong thời hạn bao nhiêu năm? Mong được giải đáp. Đây là câu hỏi của Minh Tâm đến từ Phú Yên.
Pháp luật Giấy phép khảo nghiệm thuốc thú y có giá trị trong thời hạn bao nhiêu năm? Tổ chức cần chuẩn bị hồ sơ đăng ký cấp Giấy phép khảo nghiệm thuốc thú y gồm những giấy tờ gì? 14:28 | 12/10/2022
Cho tôi hỏi tổ chức cần chuẩn bị hồ sơ đăng ký cấp Giấy phép khảo nghiệm thuốc thú y gồm những giấy tờ gì? Giấy phép khảo nghiệm thuốc thú y có giá trị trong thời hạn bao nhiêu năm? Giấy phép khảo nghiệm thuốc thú y có giá trị trong thời hạn bao nhiêu năm? Khi nào việc khảo nghiệm thuốc thú y phải được tiến hành? Người phụ trách kỹ thuật của tổ
CHỦ ĐỀ NỔI BẬT
ĐỌC NHIỀU NHẤT
Pháp luật
Giới hạn trách nhiệm bảo hiểm có nằm trong nội dung của hợp đồng bảo hiểm hay không? Phương thức bồi thường cho người thứ ba?
Pháp luật
Khả năng huy động vốn đầu tư là cơ sở để xây dựng phương án phát triển cụm công nghiệp đúng không?
Pháp luật
Mẫu đề nghị hủy bỏ tờ khai hải quan thông qua Hệ thống xử lý dữ liệu điện tử hải quan là mẫu nào?
Pháp luật
Việc duy trì dòng chảy tối thiểu có nằm trong hoạt động bảo vệ nguồn nước mặt hay không? Nguyên tắc xác định dòng chảy tối thiểu sẽ bao gồm những gì?
Pháp luật
Axit xyanhydric là gì? Axit xyanhydric có lợi hay có hại? Axit xyanhydric có phải là hóa chất cấm hay không?
Pháp luật
Đối với công trình thủy lợi sử dụng vốn nhà nước thì Ủy ban nhân dân cấp huyện có trách nhiệm quản lý công trình thủy lợi đó không?
Pháp luật
Đất nông nghiệp sử dụng vào mục đích nào thì không được cấp Giấy chứng nhận quyền sử dụng đất?
Pháp luật
Cộng đồng dân cư có được chuyển nhượng quyền sử dụng đất đối với đất được Nhà nước giao không thu tiền sử dụng đất?
Pháp luật
Không cập nhật chứng thư thẩm định giá vào Cơ sở dữ liệu quốc gia về giá bị xử phạt vi phạm hành chính bao nhiêu tiền?
Pháp luật
Các thủ tục hành chính liên quan đến Cơ sở dữ liệu quốc gia về dân cư do ai hướng dẫn thực hiện?
Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào