Cho hỏi việc kiểm tra chất lượng sản phẩm thuộc quản lý của Bộ Khoa học và Công nghệ về quy chuẩn kỹ thuật dựa trên những nội dung gì? Thủ tục kiểm tra chất lượng sản phẩm được thực hiện như thế nào? Câu hỏi của anh Phát từ TP.HCM
Thẻ thông minh, đầu đọc thẻ thông minh có phải là sản phẩm công nghệ cao được khuyến khích phát triển không? Doanh nghiệp hoạt động tại Việt Nam sản xuất sản phẩm thuộc Danh mục sản phẩm công nghệ cao được khuyến khích phát triển được hưởng ưu đãi như thế nào? Câu hỏi của anh B (Bình Dương).
Việc xác nhận hộ gia đình, cá nhân trực tiếp sản xuất nông nghiệp được thực hiện trong các trường hợp nào? Xác định người trực tiếp sản xuất nông nghiệp dựa vào đâu, và để xác định hộ gia đình trực tiếp sản xuất nông nghiệp căn cứ theo cơ sở nào? - Câu hỏi của chị Ngô Thanh Trúc đến từ Phú Mỹ.
Đối với 01 dự án có hoạt động chế biến thủy sản là 4.900 tấn sản phẩm/năm và chế biến nông sản (khoai lang, bí,...) 5 tấn sản phẩm/năm vậy có phải lập thủ tục ĐTM (báo cáo đánh giá tác động môi trường) do Bộ Tài nguyên và Môi trường phê duyệt không?
Công ty tôi là công ty xuất nhập khẩu, đợt vừa rồi có nhập một lô hàng điện tử bị cơ chức năng thu giữ với hành vi nhập khẩu sản phẩm công nghệ thông tin đã qua sử dụng thuộc Danh mục cấm nhập khẩu. Như vậy, hàng điện tử đã qua sử dụng có thuộc Danh mục cấm nhập khẩu không? Và với hành vi nhập khẩu sản phẩm công nghệ thông tin đã qua sử dụng thuộc
Cam kết loại trừ bán phá giá của nhà sản xuất phải được gửi cho cơ quan nhà nước nào để xem xét, ban hành quyết định chấp thuận cam kết? Việc giám sát thực hiện cam kết loại trừ bán phá giá của nhà sản xuất có thể thực hiện theo định kỳ hay không? Câu hỏi của chị Kim Lý từ Hà Giang
Nghị định 88/2023/NĐ-CP quy định rõ quyền và trách nhiệm của cơ sở kinh doanh dược trong việc thực hiện quy định về kê khai, kê khai lại giá thuốc từ 11/12/2023? Anh P ở Nam Định.
Cho tôi hỏi: Bộ chứng từ kế toán nhập, xuất tiền thuộc Quỹ dự trữ phát hành được xử lý ra sao theo quy định mới? - Thắc mắc gửi từ Phan Thiết của chị Nhi.
Động vật hoang dã nguy cấp thuộc phụ lục 3 CITES gồm những loài nào? Mẫu phương án nuôi sinh sản động vật hoang dã nguy cấp thuộc phụ lục 3 CITES vì mục đích thương mại? câu hỏi của chị V (Nha Trang).
Xin cho hỏi quy định về hoạt động pha chế thuốc để điều trị người bệnh tại cơ sở khám chữa bệnh thế nào? Cơ sở khám chữa bệnh có được thiết kế khu vực pha chế thuốc chung với khu vực bảo quản và kiểm nghiệm thuốc hay không? - Câu hỏi của anh Hiếu (Thanh Hóa).
Cho anh hỏi thuốc pháo là gì? Các hành vi bị nghiêm cấm liên quan đến thuốc pháo là gì? Khi sử dụng, bảo quản thuốc pháo thì phải tuân thủ nguyên tắc quản lý và sử dụng thuốc pháo được quy định như thế nào? - Câu hỏi của anh Khoa Nguyễn đến từ Ninh Bình.
Tôi có câu hỏi thắc mắc là theo quy định hiện nay thì tổ chức sản xuất sản phẩm sử dụng nhãn hiệu chứng nhận sản phẩm OCOP Việt Nam mà không cần xin phép thì phải đáp ứng những điều kiện gì? Câu hỏi của anh Bảo Minh đến từ Bình Dương.
Cho tôi hỏi nếu kinh doanh những thực phẩm thuộc diện phải đăng ký bản công bố sản phẩm nhưng doanh nghiệp lại không thực hiện đăng ký mà lại tự công bố sản phẩm thì có bị xử phạt hay không? Nếu có thì bị xử phạt thế nào vậy? - Anh Quốc Trường (Đà Nẵng).
Cho tôi hỏi Phòng Kế hoạch Tổng hợp thuộc Cục Quản lý chất lượng Nông lâm sản và Thủy sản có những tổ chuyên môn nào? Phòng Kế hoạch Tổng hợp có nhiệm vụ và quyền hạn gì trong công tác hợp tác quốc tế? Câu hỏi của anh T.N.D từ Hải Phòng.
Cho tôi hỏi: Việc cấp Giấy phép xuất khẩu thuốc pháo nổ tại Cục Cảnh sát QLHC về TTXH được thực hiện theo thủ tục thế nào? - Câu hỏi của anh Hoàng (Phú Thọ)