QCVN QTĐ 8:2010/BCT về kỹ thuật điện để đảm bảo an toàn trong quá trình sử dụng Hệ thống trang thiết bị điện có nội dung ra sao? Câu hỏi của bạn T.Q ở Hà Nội.
phòng quản lý
- Thông tư 41/2015/TT-BYT sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 41/2011/TT-BYT ngày 14/11/2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn cấp chứng chỉ hành nghề đối với người hành nghề và cấp giấy phép hoạt động đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
- Thông tư 07/2015/TT-BYT quy định chi tiết điều kiện, thủ tục cho phép áp dụng kỹ thuật mới
Máy phát điện dự trữ quốc gia phải đáp ứng các yêu cầu về kỹ thuật gì?
Căn cứ theo Mục 1.3.1 Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia QCVN 02:2017/BTC có nêu định nghĩa:
1.3.1. Máy phát điện dự trữ quốc gia là máy phát điện đồng bộ 3 pha, có yêu cầu kỹ thuật thỏa mãn các quy định tại Mục 2 của Quy chuẩn này và các quy định hiện hành khác để cung cấp nguồn
Sự kiện giới thiệu mỹ phẩm là gì?
Hội nghị, sự kiện giới thiệu mỹ phẩm được giải thích tại khoản 22 Điều 2 Thông tư 06/2011/TT-BYT thì hội nghị, sự kiện giới thiệu mỹ phẩm là hội nghị để giới thiệu hoặc thảo luận chuyên đề với người tiêu dùng về các vấn đề chuyên sâu liên quan đến mỹ phẩm.
Sự kiện giới thiệu mỹ phẩm là gì? Cách lập hồ sơ đăng
Thế nào là nhãn mỹ phẩm?
Căn cứ tại khoản 8, khoản 9 Điều 2 Thông tư 06/2011/TT-BYT, quy định nhãn mỹ phẩm là bản viết, bản in, bản vẽ, bản chụp của chữ, hình vẽ, hình ảnh được dán, in, đính, đúc, chạm, khắc trực tiếp trên hàng hoá, bao bì thương phẩm của hàng hoá hoặc trên các chất liệu khác được gắn trên hàng hoá, bao bì thương phẩm của hàng
xạ công chúng;
- Thông tư số 13/2014/TTLT-BKHCN-BYT ngày 09 tháng 6 năm 2014 của Bộ trưởng Bộ Khoa học và Công nghệ và Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về bảo đảm an toàn bức xạ trong y tế được sửa đổi, bổ sung bởi Thông tư số 13/2018/TT-BKHCN ngày 05 tháng 9 năm 2018 Bộ trưởng Bộ Khoa học và Công nghệ;
- Thông tư số 25/2014/TT-BKHCN ngày 08 tháng 10
Điều dưỡng viên thực hiện tổng hợp thuốc tại khoa lâm sàng như thế nào? Sổ tổng hợp thuốc có sửa chữa có phải ký xác nhận không?
Căn cứ theo Điều 4 Thông tư 23/2011/TT-BYT quy định về tổng hợp thuốc tại khoa lâm sàng như sau:
Tổng hợp thuốc tại khoa lâm sàng
1. Điều dưỡng viên tổng hợp thuốc, hóa chất từ bệnh án vào sổ tổng hợp thuốc hàng ngày
ngày 10 tháng 6 năm 2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn sử dụng thuốc trong các cơ sở y tế có giường bệnh (sau đây gọi tắt là Thông tư số 23/2011/TT-BYT).
Thuốc gây nghiện (Hình từ Internet)
Trường hợp cá nhân tổ chức có hành vi vi phạm về bảo quản thuốc gây nghiện, làm thất thoát thuốc ra thì sẽ bị xử phạt ra sao?
Theo khoản 1, khoản 2 Điều 65
nghiện trong bệnh viện như thế nào?
Việc sử dụng thuốc gây nghiệm trong bệnh viện thực hiện theo quy định tại khoản 1 Điều 6 Thông tư 20/2017/TT-BYT như sau:
1. Đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, trừ cơ sở điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế: việc cấp phát, sử dụng thực hiện theo quy định tại Thông tư số 23/2011/TT-BYT ngày 10
chi phí khám bệnh, chữa bệnh;
+ Quyết định 4604/QĐ-BYT năm 2010 ngày 29/11/2010 của Bộ trưởng Bộ Y tế Ban hành “Mẫu bệnh án Y học cổ truyền” (Được thay thế bằng Quyết định 1941/QĐ-BYT năm 2019 về Mẫu bệnh án y học cổ truyền sử dụng trong các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh y học cổ truyền do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành)
+ Quyết định 999/QĐ-BYT năm 2011
Quy chuẩn kỹ thuật Quốc gia QCVN 06:2018/BGTVT về tín hiệu giao thông đường sắt? Tín hiệu giao thông đường sắt phải bảo đảm tầm nhìn thế nào? Thắc mắc của anh K.T ở Bình Định.
sở, vật chất, trang thiết bị và nhân lực.
Đồng thời, đối chiếu với Mục 1, 2 Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia - Giá trị giới hạn tiếp xúc cho phép 50 yếu tố hóa học tại nơi làm việc QCVN 03: 2019/BYT được ban hành kèm theo Thông tư 10/2019/TT-BYT:
1. Phạm vi điều chỉnh
Quy chuẩn này quy định giá trị giới hạn tiếp xúc cho phép 50 yếu tố hóa học trong
Cơ sở bán lẻ thuốc trong bệnh viện được tổ chức theo hình thức nào?
Theo quy định tại Điều 2 Thông tư 15/2011/TT-BYT quy định như sau:Cơ sở bán lẻ thuốc trong bệnh viện (sau đây gọi tắt là cơ sở bán lẻ thuốc) là cơ sở bán lẻ thuốc trong khuôn viên bệnh viện được tổ chức theo các hình thức: nhà thuốc, quầy thuốc hoặc cơ sở bán lẻ thuốc chuyên bán
định tại Mục 1 Chương III Thông tư số 41/2011/TT-BYT ngày 14 tháng 11 năm 2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn cấp chứng chỉ hành nghề đối với người hành nghề và cấp giấy phép hoạt động đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh (sau đây viết tắt là Thông tư số 41/2011/TT-BYT) được Bộ Y tế hoặc Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương (sau đây viết tắt
Tôi muốn hỏi mẫu văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng của trang thiết bị y tế loại A mới nhất theo Thông tư 10/2023/TT-BYT là như thế nào? - câu hỏi của anh Tài (Phú Yên)
Tôi muốn hỏi mẫu thông tin hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng của trang thiết bị y tế thuộc loại A mới nhất theo Thông tư 10/2023/TT-BYT? - câu hỏi của anh Minh (Bình Dương)
Hướng dẫn cách tính chi trả chế độ phụ cấp chống dịch cho cán bộ, nhân viên y tế theo Nghị quyết 16?
Căn cứ theo hướng dẫn tại Mục 1 Công văn 4362/BYT-KHTC năm 2022 hướng dẫn về căn cứ để xác định mức chi trả chế độ phụ cấp phòng chống dịch Covid-19 như sau:
Bộ Y tế (Vụ Kế hoạch - Tài chính) nhận được Công văn số 1565/SYTKHTC ngày 23/6/2022 của
, không bị hỏng, mốc và còn hạn sử dụng, đảm bảo chất lượng và an toàn; nguồn nước dùng cho chăn nuôi phải đáp ứng QCVN 01 - 39: 2011/BNNPTNT ngày 06 tháng 5 năm 2011 của Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn; vệ sinh máng ăn, máng uống hàng ngày. Thiết bị, dụng cụ và phương tiện phục vụ trong chăn nuôi phải được tiêu độc khử trùng thường xuyên;
c) Yêu