Cho tôi hỏi tiêu chuẩn người chịu trách nhiệm chuyên môn và chất lượng của cơ sở chế biến vị thuốc cổ truyền như thế nào? Khu vực sơ chế, chế biến vị thuốc cổ truyền của cơ sở chế biến phải đảm bảo những điều kiện nào? Câu hỏi của anh T (Long An).
Cho hỏi những thông tin nào về các dự án dược liệu quý sẽ được công khai? Ai sẽ công khai thông tin về dự án dược liệu quý? Câu hỏi của bạn Kiệt đến từ Đồng Tháp.
Tôi có câu hỏi là theo quy định hiện nay thì cây dược liệu lâu năm có được chứng nhận quyền sở hữu không? Nếu có thì cây dược liệu lâu năm phải có những đặc tính nào? Câu hỏi của anh Quang Minh đến từ Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề tạm nhập tái xuất nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện. Cho tôi hỏi trình tự cấp giấy phép tạm nhập tái xuất nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện được thực hiện thế nào? Câu hỏi của anh Hữu Nghĩa ở Hà Giang.
Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động tạm nhập tái xuất g tạm nhập tái xuất nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần thì lực lượng Hải quan có những nhiệm vụ nào? Câu hỏi của anh Khôi Nguyên ở Hà Giang.
Cơ sở dữ liệu thuộc Danh mục cơ sở dữ liệu quốc gia được tạo thành từ đâu? Tài liệu thuyết minh về cơ sở dữ liệu đề nghị bổ sung Danh mục cơ sở dữ liệu quốc gia phải có nội dung gì? Danh mục cơ sở dữ liệu quốc gia có bao gồm cơ sở dữ liệu quốc gia về đất đai không?
Tôi có một câu hỏi như sau: Giấy đăng ký lưu hành nguyên liệu làm thuốc được gia hạn trong trường hợp nào? Hồ sơ đề nghị gia hạn gồm những giấy tờ gì? Câu hỏi của chị Thanh Thúy ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
Thuốc có chứa dược liệu lần đầu sử dụng làm thuốc tại Việt Nam nhưng chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc thì có được phép nhập khẩu không? - Câu hỏi của anh Văn Tòa tại Hải Dương
Vị trí của tờ hướng dẫn sử dụng thuốc được thể hiện ra sao? Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc thuộc Danh mục thuốc biệt dược gốc có nội dung thay đổi phải được công bố thế nào? Các cơ sở đăng ký thuốc, sản xuất thuốc có trách nhiệm cập nhật, bổ sung các nội dung trong tờ hướng dẫn sử dụng thuốc liên quan đến danh mục thuốc biệt dược gốc thế nào? Câu hỏi
Tôi có thắc mắc liên quan đến Giấy phép mua bán nguyên liệu thuốc lá. Cho tôi hỏi cơ quan nào có quyền cấp lại Giấy phép mua bán nguyên liệu thuốc lá? Hồ sơ đề nghị cấp lại Giấy phép mua bán nguyên liệu thuốc lá bị rách gồm những tài liệu nào? Câu hỏi của anh Hoàng Tuấn ở Lâm Đồng.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề về mua bán nguyên liệu thuốc lá. Cho tôi hỏi hồ sơ đề nghị cấp Giấy phép mua bán nguyên liệu thuốc lá gồm những tài liệu nào? Cơ quan nào có quyền cấp Giấy phép mua bán nguyên liệu thuốc lá? Câu hỏi của anh Duy Linh ở Hà Nội.
Trách nhiệm kê khai giá thuốc đối với cơ sở kinh doanh dược được quy định như thế nào? Cho anh hỏi tại Điều 133 Nghị định 54/2017/NĐ-CP có quy định về việc cơ sở kinh doanh dược phải kê khai giá thuốc vậy việc kê khai này có áp dụng với các cơ sở bán lẻ thuốc không?
Tôi muốn mở nhà thuốc tư nhân tại Quận Bình Thạnh, Thành phố Hồ Chí Minh thì cần phải chuẩn bị những hồ sơ gì? Và nộp hồ sơ xin Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược cho Sở Y tế TPHCM hay Trung tâm y tế Quận Bình Thạnh?
Bố muốn kinh doanh thuốc cổ truyền, nên muốn tìm hiểu một số thông tin sau: Thuốc cổ truyền là gì? Muốn kinh doanh thuốc cổ truyền cần đáp ứng những điều kiện gì và cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền như thế nào? Mong được giải đáp, xin cảm ơn.
Muốn hủy nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần phải xin phép như thế nào? Thủ tục cấp phép cho hủy thực hiện ra sao? Thực hiện hủy nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần như thế nào? Câu hỏi của chị Tâm (Đồng Tháp).
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề vật liệu nổ công nghiệp. Cho tôi hỏi những vật liệu nổ công nghiệp nào được phép kinh doanh? Thẩm quyền cấp Giấy phép kinh doanh vật liệu nổ công nghiệp thuộc về cơ quan nào? Câu hỏi của chị Ánh Ngọc ở Hà Giang.
Tôi có thắc mắc liên quan đến tài liệu lưu trữ điện tử. Cho tôi hỏi tài liệu lưu trữ điện tử được bảo quản như thế nào? Trách nhiệm quản lý tài liệu lưu trữ điện tử thuộc về cơ quan nào? Câu hỏi của chị Thúy Quỳnh ở Đồng Nai.
Nghị định 88/2023/NĐ-CP quy định rõ quyền và trách nhiệm của cơ sở kinh doanh dược trong việc thực hiện quy định về kê khai, kê khai lại giá thuốc từ 11/12/2023? Anh P ở Nam Định.
Công ty chị là doanh nghiệp nước ngoài, sản xuất và kinh doanh các mặt hàng hoá chất. Nay Công ty muốn nhập khẩu thuốc, hàng dược phẩm (là sản phẩm của cùng tập đoàn nhưng công ty ở nước khác) và bán luôn cho đại lý. Bên chị có nghe nói rằng theo quy định của pháp luật Việt Nam, nếu bên chị là doanh nghiệp nước ngoài thì cần bắt buộc có kho dược
TVPL xin gửi giúp tôi quy định nào đề cập: Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở bán lẻ thuốc cổ truyền có bắt buộc phải có thời gian thực hành chuyên môn tại cơ sở dược ít nhất 01 năm? Chân thành cảm ơn. Câu hỏi đến từ anh G.D sống ở Bình Dương.