Cho tôi hỏi Văn phòng thông báo và Điểm hỏi đáp quốc gia về vệ sinh dịch tễ và kiểm dịch động thực vật của Việt Nam thực hiện chức năng gì và có được mở tài khoản tại Kho bạc Nhà nước hay không? Văn phòng có những bộ phận chuyên môn nào? Câu hỏi của anh N.M.T (Long An).
dụng Điều kiện về văn bằng, chứng chỉ, giấy chứng nhận quy định tại Điểm l Khoản này do Bộ trưởng Bộ Y tế quy định phù hợp với Điều kiện phát triển kinh tế - xã hội và nhu cầu khám bệnh, chữa bệnh của Nhân dân ở từng địa phương trong từng thời kỳ.
(2) Có thời gian thực hành tại cơ sở kinh doanh dược, bộ phận dược của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
Quỹ phòng chống tác hại của thuốc lá trực thuộc cơ quan nào?
Theo Điều 1 Điều lệ tổ chức và hoạt động của Quỹ phòng, chống tác hại của thuốc lá ban hành kèm theo Quyết định 47/2013/QĐ-TTg như sau:
Địa vị pháp lý
1. Quỹ phòng, chống tác hại của thuốc lá (sau đây gọi chung là Quỹ) là quỹ quốc gia, trực thuộc Bộ Y tế và chịu sự quản lý nhà nước
Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc do ai thành lập?
Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc (Hình từ Internet)
Căn cứ Điều 42 Thông tư 08/2022/TT-BYT quy định như sau:
Tổ chức, hoạt động của Hội đồng
1. Bộ trưởng Bộ Y tế thành lập Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Thành viên Hội
nhiệm vụ sau:
- Khám bệnh, chữa bệnh:
+ Bệnh viện là nơi tiếp nhận mọi người bệnh đến cấp cứu, khám bệnh, chữa bệnh nội trú và ngoại trú theo các chế độ chính sách Nhà nước quy định.
+ Tổ chức khám sức khỏe và chứng nhận sức khỏe theo quy định của Nhà nước.
- Đào tạo cán bộ:
Bệnh viện là cơ sở thực hành để đào tạo cán bộ y tế. Các thành viên trong
quy định tại Điều 87 của Luật này.
...
Như vậy, theo quy định của pháp luật thì Bộ trưởng Bộ Lao động - Thương binh và Xã hội có trách nhiệm ban hành danh mục các loại máy, thiết bị về an toàn, vệ sinh lao động.
Bộ trưởng Bộ y tế có phải gửi Bộ Lao động - Thương binh và Xã hội báo cáo tình hình thực hiện chính sách, pháp luật về an toàn, vệ sinh
Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc được ghi như thế nào? Cách xử trí khi dùng thuốc quá liều được pháp luật quy định như thế nào? Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc phải ghi trên nhãn, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bao gồm những gì? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Đây là câu hỏi của chị Thanh Lan - Biên Hòa.
Tôi có thắc mắc liên quan đến Hội Y học dự phòng Việt Nam. Cho tôi hỏi mục đích hoạt động của Hội Y học dự phòng Việt Nam là gì? Hội chịu sự quản lý nhà nước của cơ quan nào? Tôi rất mong mình sẽ nhận được câu trả lời trong khoảng thời gian sớm nhất có thể. Câu hỏi của chị Thùy Dương ở Lâm Đồng.
Xin cho hỏi là các công trình nghiên cứu của nhà khoa học được xét tặng Giải thưởng Y dược học Việt Nam phải đáp ứng đủ bao nhiêu điều kiện? Căn cứ vào yếu tố nào để xét chọn công trình nghiên cứu của nhà khoa học được xét tặng Giải thưởng Y dược học Việt Nam? - câu hỏi của anh Hùng (TP. HCM)
Tôi có một câu hỏi liên quan đến vấn đề cập nhật kiến thức y khoa liên tục như sau: Bác sỹ có phải tham gia cập nhật kiến thức y khoa liên tục không? Nếu có thì Bác sỹ có nghĩa vụ tham gia cập nhật kiến thức y khoa liên tục tối thiểu bao nhiêu giờ tín chỉ? Tôi mong mình có thể nhận được câu trả lời trong thời gian sớm. Câu hỏi của chị N.T.P ở Đồng
Tôi có thắc mắc là kết hợp quân dân y trong phòng chống và khắc phục hậu quả thiên tai thảm họa được quy định như thế nào? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.K đến từ Đồng Nai.
Cho tôi hỏi là người thực hành có được phép bảo lưu kết quả thực hành khám bệnh đối với chức danh kỹ thuật y hay không? Có thu lại giấy phép hành nghề của người đã có chức danh lương y khi cấp giấy phép hành nghề với chức danh kỹ thuật y không? Câu hỏi của chị L.T.H đến từ Kiên Giang.
Tôi bắt đầu đi làm ở công ty và đóng bảo hiểm xã hội từ tháng 10/2019. Tôi đã được công ty cấp thẻ bảo hiểm y tế có giá trị sử dụng từ ngày 01/06/2022 mà không ghi giá trị sử dụng đến khi nào. Vậy cho tôi hỏi sang năm sau tôi vẫn làm ở công ty này thì có phải đề nghị công ty cấp lại thẻ bảo hiểm y tế không? Dòng thời điểm đủ 5 năm liên tục có ý
Xin hỏi, tôi định mở cửa hàng trang thiết bị y tế như hàng hóa thông thường. Và theo tôi biết thì loại trang thiết bị y tế B C D thì vẫn được bán như hàng hóa thông thường không biết đúng không? Tôi được biết kinh doanh thiết bị y tế là ngành có điều kiện. Ngoài ra, tôi dự định sẽ dùng nhà của tôi để làm cơ sở kinh doanh thì không
Tôi nghe nói khi thực hiện hoạt động kinh doanh trang thiết bị y tế thì phải kê khai giá. Vậy ai có trách nhiệm làm việc này? Có thể thực hiện kê khai giá trang thiết bị y tế thông qua phương thức trực tuyến không? Thủ tục kê khai giá trang thiết bị y tế cần thực hiện đối với những nội dung nào?
Chế biến vị thuốc cổ truyền theo phương pháp cổ truyền phải đáp ứng những tiêu chuẩn gì? Hồ sơ công bố đáp ứng tiêu chuẩn chế biến vị thuốc cổ truyền bao gồm những giấy tờ gì? Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Thanh Minh - Long Thành.
Hàng hóa quá cảnh nào không phải khai báo y tế? Thực hiện khai báo y tế đối với hàng hóa quá cảnh như thế nào? Nơi hàng hóa quá cảnh là thông tin cần thu thập trước khi hàng hóa vận chuyển qua biên giới?
Xin chào Ban tư vấn THƯ VIỆN PHÁP LUẬT, cho mình hỏi là công ty mình đã xin sở y tế cấp phép thành lập trạm y tế trong công ty từ 2005 thì theo quy định của luật hiện hành công ty mình có phải xin làm thủ tục cấp phép mới để thành lập lại phòng y tế không? Mong được giải đáp thắc mắc sớm nhất, xin cảm ơn!
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Văn phòng thông báo và Điểm hỏi đáp quốc gia về vệ sinh dịch tễ và kiểm dịch động thực vật của Việt Nam thực hiện chức năng gì?
11:03 | 31/10/2023
