Đối với văn phòng đại diện thanh lý tài sản cho cá nhân tổng 100 triệu sau đó cá nhân này bán lại cho Công ty TNHH giá 100 triệu. Vậy hồ sơ của văn phòng đại diện và cá nhân này phải làm gì để Công ty TNHH đưa vào chi phí khấu hao tài sản cố định hợp lý? - Câu hỏi của anh Thiện (TPHCM).
Tôi có thắc mắc như sau, tôi công ty tôi đang kinh doanh phòng tiêm chủng tư nhân, hiện nay muốn nhập khẩu vắc xin từ nước ngoài về cần đáp ứng điều kiện gì? Cần chuẩn bị hồ sơ gì? Quy trình, thủ tục như thế nào? Rất mong nhận được câu trả lời từ Thư Viện Pháp luật, tôi xin cảm ơn.
Tôi có một câu hỏi liên quan đến việc thử thuốc trên lâm sàng như sau: Không tuân thủ quy định thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng thì tổ chức bị xử phạt như thế nào? Tôi rất mong mình có thể nhận được câu trả lời trong thời gian sớm nhất có thể. Câu hỏi của anh N.H.Đ ở Đồng Tháp.
Tôi có một câu hỏi như sau: Cục Quản lý Dược có trụ sở làm việc ở đâu? Nhiệm vụ của Cục Quản lý Dược trong công tác đăng ký lưu hành thuốc là gì? Tôi mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của chị N.V.L ở Bình Dương.
Tôi muốn tìm hiểu về: Trình tự, thủ tục, hồ sơ cấp giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm được pháp luật quy định như thế nào? Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm có hiệu lực trong bao lâu? Mong được giải đáp thắc mắc sớm nhất, xin cảm ơn!
Liên quan đến hoạt động kê khai giá, tôi muốn hỏi trường hợp doanh nghiệp tôi sản xuất giấy thì có thuộc diện hàng hóa phải kê khai giá hay không? Doanh nghiệp tôi có phải thực hiện thủ tục kê khai giá nếu có điều chỉnh về giá không? Nếu có, cần thực hiện thủ tục kê khai giá với Sở Tài chính trong vòng bao nhiêu ngày trước khi tiến hành tăng giá?
Cho tôi hỏi cơ sở trồng trọt của tôi đang hướng tới tiêu chuẩn VietGAP nên có một vài thắc mắc như sau: Khi trồng trọt theo tiêu chuẩn này việc sử dụng đất, nước khi trồng trọt cần lưu ý những gì? Theo tiêu chuẩn VietGAP về trồng trọt thì khi thu hoạch sản phẩm thực hiện như thế nào là tốt nhất? - Câu hỏi của anh Xuân Thạnh đến từ Đồng Nai.
Thuốc có chứa dược liệu lần đầu sử dụng làm thuốc tại Việt Nam nhưng chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc thì có được phép nhập khẩu không? - Câu hỏi của anh Văn Tòa tại Hải Dương
Công ty tôi muốn kinh doanh nông sản tươi có cần phải xin giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm không? Trường hợp có thì hồ sơ, thủ tục xin cấp giấy chứng nhận được thực hiện như thế nào?
Tôi muốn hỏi điều tra ổ dịch động vật thủy sản bao gồm những nội dung nào? Điều tra ổ dịch động vật thủy sản dựa trên nguyên tắc nào? Ai có trách nhiệm điều tra ổ dịch động vật thủy sản? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn! Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Thanh Nga - Long An.
Tôi có dự định mở quầy thuốc tư nhân trong năm 2022 này để kinh doanh dược thì không biết cần có điều kiện gì? Quy định hiện hành về vấn đề mở quầy thuốc ra sao? Hoạt động kinh doanh dược và cơ sở kinh doanh dược quy định như thế nào?
Xin hỏi trường hợp nào thuộc gia công chế biến đơn giản và căn cứ ghi xuất xứ trên tờ khai hàng hóa xuất khẩu, nhập khảu được quy định như thế nào? Việc kê khai xuất hàng hóa được quy định ra sao? Ngoài ra, tôi muốn biết C/O có nghĩa là gì?
Xin hỏi, trình tự phê duyệt danh mục đề án điều tra cơ bản về dầu khí thuộc phạm vi quản lý của Bộ Công Thương như thế nào? Hồ sơ đề xuất danh mục đề án điều tra cơ bản về dầu khí gồm những gì? Câu hỏi của anh M.H (Phú Yên).
Cơ quan nào có thẩm quyền ra quyết định thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm? Công ty em có cho ra thị trường một số sản phẩm mỹ phẩm. Cho em hỏi trong trường hợp công ty muốn rút hồ sơ sản phẩm đó về vì không đạt chất lượng được không?
Hiện nay, tôi đọc nhiều thông tin về tình trạng lây nhiễm bệnh sán lá gan nhỏ nên cảm thấy rất lo sợ. Bản thân tôi không hiểu biết gì về loại bệnh ký sinh trùng này. Xin giúp tôi giải đáp thắc mắc: Cách nhận biết các triệu chứng nhiễm bệnh? Thuốc điều trị bệnh như thế nào? Cảm ơn rất nhiều!
Đất cơ sở tôn giáo là đất gì? Trình tự, thủ tục gia hạn sử dụng đất nông nghiệp của cơ sở tôn giáo như thế nào? Câu hỏi của bạn Trân Huyền ở Nha Trang.
Người Việt Nam có thể làm đại diện pháp nhân để mở văn phòng đại diện cho Doanh nghiệp Nhật Bản kinh doanh trong lĩnh vực sản xuất thiết bị thuộc ngành xây dựng không? Thủ tục xin giấy phép thế nào? Trách nhiệm đối với pháp luật của người đại diện ra sao?
Xin cho hỏi bán khẩu trang y tế thế nào để không phạm pháp? Quy định về việc bán khẩu trang y tế phải đảm bảo những gì? Sản xuất, kinh doanh khẩu trang y tế có cần phải niêm yết giá hay không? Nếu bán khẩu trang y tế không rõ nguồn gốc xuất xứ bị xử phạt hành chính như thế nào? Mong nhận được tư vấn, xin cảm ơn.