Con của thương binh bị phơi nhiễm chất độc hóa học có thuộc đối tượng được kiểm định bệnh, tật, dị dạng, dị tật hay không?
Căn cứ Điều 2 Thông tư liên tịch 20/2016/TTLT-BYT-BLĐTBXH quy định về đối tượng được kiểm định bệnh, tật, dị dạng, dị tật liên quan đến phơi nhiễm hóa học như sau:
"Điều 2. Đối tượng khám giám định
1. Người hoạt động kháng
Người lao động nước ngoài có phải khám sức khỏe trước khi được tuyển dụng làm việc tại Việt Nam hay không?
Căn cứ Điều 1 Thông tư 14/2013/TT-BYT quy định về phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng như sau:
"Điều 1. Phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng
1. Thông tư này hướng dẫn hồ sơ, thủ tục, nội dung khám sức khỏe (KSK), phân loại sức khỏe
Giám đốc bệnh viện có thẩm quyền ký duyệt thanh toán hợp đồng mua thuốc cho đơn vị hay không?
Căn cứ khoản I tiểu mục 1 Phần II Quy chế bệnh viện do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành kèm theo Quyết định 1895/1997/QĐ-BYT quy định về nhiệm vụ của giám đốc bệnh viện như sau:
GIÁM ĐỐC
I. NHIỆM VỤ
1. Là chủ tài khoản, trực tiếp quản lý việc sử dụng ngân
Điều kiện về cơ sở vật chất, trang thiết bị khi cấp cứu ngoài bệnh viện là gì?
Tại Điều 5 Quy chế cấp cứu, hồi sức tích cực và chống độc Ban hành kèm theo Quyết định 01/2008/QĐ-BYT có nêu như sau:
Cơ sở vật chất, trang thiết bị, nhân lực
Trung tâm Cấp cứu 115 phải có đầy đủ các điều kiện sau:
1. Cơ sở vật chất, trang thiết bị
Có đủ trang
Thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần được xác định khi đáp ứng các điều kiện gì?
Tại Điều 3 Thông tư 20/2017/TT-BYT có quy định như sau:
Phân loại thuốc phải kiểm soát đặc biệt
...
4. Thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện bao gồm các thuốc đáp ứng đồng thời các điều kiện sau đây:
a) Chứa dược chất gây nghiện; hoặc dược
Xây dựng bộ chỉ số chất lượng xét nghiệm theo nội dung quản lý chất lượng của phòng xét nghiệm thế nào?
Về nội dung quản lý chất lượng của phòng xét nghiệm được nêu tại Điều 5 Thông tư 01/2013/TT-BYT, cụ thể:
Nội dung quản lý chất lượng của phòng xét nghiệm
1. Có kế hoạch quản lý chất lượng xét nghiệm hằng năm và kế hoạch 5 năm về thực hiện
Đơn vị nhập khẩu trang thiết bị y tế không còn được ủy quyền của chủ sở hữu thì có được tiếp tục sử dụng giấy phép nhập khẩu không?
Về vấn đề này tại khoản 1 Điều 18 Thông tư 30/2015/TT-BYT có quy định:
Thu hồi giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế
1. Các trường hợp bị thu hồi giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế
a) Đơn vị nhập khẩu giả
Tủ thuốc, trang thiết bị y tế trên tàu biển được phân loại thế nào?
Căn cứ theo khoản 2 Điều 2 Thông tư 32/2017/TT-BYT quy định về tủ thuốc, trang thiết bị y tế trên tàu biển được phân loại như sau:
(1) Tủ thuốc, trang thiết bị y tế cho tàu biển loại A là tủ thuốc dành cho tàu biển có số sỹ quan và thuyền viên trên 100 người, thực hiện chuyến
Tạo hình thực quản bằng dạ dày không mổ ngực là gì?
Tạo hình thực quản bằng dạ dày không mổ ngực là một trong 60 Hướng dẫn quy trình kỹ thuật Ngoại khoa, chuyên khoa Phẫu thuật Tiêu hóa ban hành kèm theo Quyết định 4491/QĐ-BYT năm 2016.
Căn cứ theo Mục I Hướng dẫn quy trình kỹ thuật Tạo hình thực quản bằng dạ dày không mổ ngực ban hành kèm theo
75 tuổi có được cắt tạo hình lại thực quản bằng dạ dày đường bụng không?
Cắt thực quản, tạo hình thực quản bằng dạ dày đường bụng, ngực, cổ là một trong 60 Hướng dẫn quy trình kỹ thuật Ngoại khoa, chuyên khoa Phẫu thuật Tiêu hóa ban hành kèm theo Quyết định 4491/QĐ-BYT năm 2016.
Căn cứ theo Mục III Hướng dẫn quy trình kỹ thuật Cắt thực quản
Các xét nghiệm bắt buộc phải thực hiện đối với tất cả đơn vị máu toàn phần, thành phần máu đã hiến là gì?
Liên quan đến nội dung này anh tham khảo: Thông tư 26/2013/TT- BYT hướng dẫn hoạt động truyền máu do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành thì tại Điều 14 Thông tư 26/2013/TT- BYT quy định các xét nghiệm bắt buộc phải thực hiện đối với tất cả đơn vị
Để kiểm soát nhiễm khuẩn các thiết bị, dụng cụ y tế, đồ vải y tế, chất thải y tế phải được quản lý thế nào?
Theo quy định tại Điều 8 đến Điều 10 Thông tư 16/2018/TT-BYT quy định về kiểm soát nhiễm khuẩn thì các thiết bị, dụng cụ y tế, đồ vải y tế, chất thải y tế phải được quản lý như sau:
1- Đối với các thiết bị, dụng cụ y tế:
+ Thực hiện quản
Thành viên Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên nhân tai biến nặng trong quá trình sử dụng vắc xin cấp tỉnh gồm những đối tượng nào?
Căn cứ khoản 4 Điều 3 Thông tư 24/2018/TT-BYT (sửa đổi bởi khoản 2 Điều 1 Thông tư 5/2020/TT-BYT) quy định về thành viên Hội đồng tư vấn như sau:
Chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu thành viên của Hội
Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên nhân tai biến nặng trong quá trình sử dụng vắc xin do cơ quan nhà nước nào thành lập?
Căn cứ Điều 1 Thông tư 24/2018/TT-BYT quy định về cơ quan nhà nước có thẩm quyền thành lập Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên nhân tai biến nặng như sau:
Thành lập Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên
Thành viên Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên nhân tai biến nặng trong quá trình sử dụng vắc xin cấp bộ cần đáp ứng được những tiêu chuẩn gì?
Căn cứ khoản 5 Điều 2 Thông tư 24/2018/TT-BYT quy định về tiêu chuẩn đối Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên nhân tai biến nặng trong quá trình sử dụng vắc xin cấp bộ như sau:
Chức năng
Công chức thanh tra chuyên ngành y tế phải đảm bảo những tiêu chuẩn nào?
Căn cứ Điều 3 Thông tư 34/2021/TT-BYT quy định về tiêu chuẩn đối với công chức thanh tra chuyên ngành y tế như sau:
Tiêu chuẩn của công chức thanh tra chuyên ngành y tế
Công chức thanh tra chuyên ngành y tế phải có đủ các tiêu chuẩn sau đây:
1. Tiêu chuẩn theo quy định
thanh tra chuyên ngành y tế có thể xin cấp đổi thẻ thanh tra do có thay đổi mã số thẻ hay không?
Căn cứ khoản 2 Điều 7 Thông tư 34/2021/TT-BYT quy định về các trường hợp được cấp đổi thẻ thanh tra như sau:
Thẻ công chức thanh tra chuyên ngành y tế
...
2. Hình thức cấp thẻ:
a) Cấp mới thẻ khi công chức đủ tiêu chuẩn và được thủ trưởng cơ quan phân
khoản 1 Điều 9 Thông tư 08/2022/TT-BYT quy định về tiêu chí để được phân loại như sau:
Tiêu chí phân loại và các trường hợp công bố biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu
1. Tiêu chí phân loại biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu
a) Thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được phân loại là biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu khi đáp ứng đồng
Quàn thi thể là gì?
Căn cứ Điều 3 Thông tư 21/2021/TT-BYT định nghĩa về quàn thi thể như sau:
Giải thích từ ngữ
Trong Thông tư này, các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau:
1. Thi thể (thi hài) là xác của người chết.
2. Hài cốt là xương của người chết khi cải táng.
3. Tro cốt là phần còn lại sau khi hỏa táng toàn bộ thi thể, hài cốt.
4. Quàn
Các cơ quan, đơn vị nào được quyền góp ý, sửa đổi các văn bản quy định về chế độ báo cáo định kỳ thuộc phạm vi quản lý của Bộ Y tế?
Căn cứ Điều 9 Thông tư 38/2019/TT-BYT quy định về trách nhiệm thi hành như sau:
Trách nhiệm thi hành
1. Văn phòng Bộ Y tế có trách nhiệm:
a) Hướng dẫn, theo dõi, đôn đốc, kiểm tra việc thực hiện Thông tư này;
b
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Con của thương binh bị phơi nhiễm chất độc hóa học có thuộc đối tượng được kiểm định bệnh, tật, dị dạng, dị tật hay không?
10:55 | 09/08/2022
.jpg)
.jpg)
