Tôi có câu hỏi là Hội Thiết bị Y tế Việt Nam được đặt trụ sở ở đâu? Hội Thiết bị Y tế Việt Nam có những khoản thu nào? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Q.H đến từ Đồng Nai.
Tôi có câu hỏi thắc mắc là theo quy định hiện nay thì Hội Thiết bị Y tế Việt Nam được tổ chức theo nguyên tắc nào? Hội Thiết bị Y tế Việt Nam được tổ chức như thế nào? Câu hỏi của anh Quang Nguyên đến từ Đồng Tháp.
Tôi có câu hỏi thắc mắc là Hội viên chính thức của Hội Thiết bị Y tế Việt Nam gồm hội viên nào? Hội viên chính thức của Hội Thiết bị Y tế Việt Nam có quyền hạn gì? Câu hỏi của anh Quang Hải đến từ Đồng Nai.
Tôi có câu hỏi thắc mắc là Hội viên tán trợ của Hội Thiết bị Y tế Việt Nam có quyền hạn gì? Hội viên tán trợ của Hội Thiết bị Y tế Việt Nam có những nhiệm vụ như thế nào? Câu hỏi của anh Thái Duy đến từ Long An.
Tôi đang tìm hiểu các vấn đề xoay quanh ngành y tế. Cho nên tôi muốn hỏi rằng hiện nay pháp luật quy định việc phân loại trang thiết bị y tế như thế nào? Nguyên tắc phân loại trang thiết bị y tế ra sao? Thu hồi kết quả phân loại trang thiết bị y tế như thế nào?
Cho tôi hỏi là đề cương nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thiết bị y tế do ai xây dựng? Những thiết bị y tế nào phải thử nghiệm lâm sàng? Trong quá trình nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thiết bị y tế nghiên cứu viên chính có quyền thay đổi đề cương nghiên cứu khi cần thiết không? Câu hỏi của chị P đến từ Đồng Nai.
Cho tôi hỏi khi nhập khẩu trang thiết bị y tế đã qua sử dụng thì có cần xin Giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế không? Nếu có thì thù tục thực hiện như thế nào? Khi nhập khẩu các trang thiết bị y tế như đã nêu phải tuân thủ theo nguyên tắc không? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Cho tôi hỏi gói thầu trang thiết bị y tế được phân nhóm thế nào? Để xác định nước sản xuất trang thiết bị ̣y tế cần căn cứ vào đâu? Báo cáo tình hình thực hiện đấu thầu trang thiết bị y tế thế nào? Câu hỏi của chị Trâm (Vĩnh Long).
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau thiết bị y tế có phiếu công bố loại B rồi thì khi nhập khẩu cần giấy phép nhập khẩu của Bộ Y tế cấp nữa không? Thiết bị y tế loại B là gì? Thiết bị y tế được phân loại dựa trên cơ sở nào? Câu hỏi của anh Q.P.A đến từ TP.HCM.
Tôi có một câu hỏi liên quan đến trang thiết bị y tế. Cho tôi hỏi trang thiết bị y tế phải đáp ứng những tiêu chuẩn cơ bản nào? Viện dẫn tiêu chuẩn cơ bản đối với trang thiết bị y tế được quy định thế nào? Câu hỏi của anh N.T.H ở Đồng Nai.
Tôi muốn hỏi rằng hiện nay tôi có thắc mắc về việc một người ở nước ngoài mà muốn mua hàng cụ thể ở đây là (thuốc, mỹ phẩm hay thiết bị y tế) tại Việt Nam thì pháp luật có quy định như thế nào về trường hợp xuất khẩu hàng ra nước ngoài? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn!
Công ty tôi làm agent cho 1 công ty nước ngoài, họ sẽ gửi một bộ thu thập mẫu về Việt Nam để chúng tôi thu mẫu máu của khách hàng và gửi lại về nước Anh. Vậy cần giấy tờ gì để nhập thiết bị y tế sử dụng bộ kit tại Việt Nam? Bộ KIT là một tập hợp các dụng cụ khác nhau như chất làm lạnh, bơm kim tiêm, gạc vô khuẩn... do công ty bên nước Anh mua và
Tôi đang tìm hiểu các vấn đề xoay quanh ngành y tế. Cho nên tôi muốn hỏi rằng hiện nay pháp luật quy định việc phân loại trang thiết bị y tế như thế nào? Nguyên tắc phân loại trang thiết bị y tế ra sao? Thu hồi kết quả phân loại trang thiết bị y tế như thế nào?
Cho tôi hỏi chủ sở hữu trang thiết bị y tế bị phá sản, giải thể thì trang thiết bị y tế đó có được phép tiếp tục lưu hành hay không? Trường hợp trang thiết bị y tế hết thời hạn lưu hành thì hậu quả pháp lý như thế nào? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Cho tôi hỏi trang thiết bị y tế đã có số lưu hành tại Việt Nam khi nhập khẩu theo nhu cầu thì có bị hạn chế về số lượng không? Cá nhân khi nhập khẩu trang thiết bị y tế đã có số lưu hành phải đáp ứng điều kiện gì? Câu hỏi của anh H.X.T từ Khánh Hòa.
Cho tôi hỏi trang thiết bị y tế nghiên cứu lâm sàng cần đáp ứng những điều kiện gì? Cơ sở nhận nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế cần đáp ứng những điều kiện nào? Hồ sơ nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế được quy định ra sao? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Cho tôi hỏi là thiết bị y tế loại C có cần thử nghiệm lâm sàng trước khi đăng ký lưu hành không? Những thiệt hại do tham gia thử nghiệm lâm sàng thiết bị y tế loại C gây ra thì người tham gia có được bồi thường? Câu hỏi của chị T đến từ Cần Thơ.
Tôi muốn biết điều kiện để thành lập một có sở sản xuất trang thiết bị y tế cần các thỏa điều kiện gì? Thực hiện việc công bố cơ sở đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế thế nào? Đối với các trang thiết bị y tế được cơ sở sản xuất tạo ra muốn được lưu hành cần đáp ứng điều kiện gì?
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Hội Thiết bị Y tế Việt Nam được đặt trụ sở ở đâu? Hội Thiết bị Y tế Việt Nam có những khoản thu nào?
08:52 | 09/09/2023
