Em ơi cho anh hỏi: Thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất là gì? Cá nhân, gia đình có trách nhiệm như thế nào khi sử dụng thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất? Đây là câu hỏi của anh Kính Minh đến từ Nghệ An.
Xin hỏi, những đối tượng không được cấp chứng chỉnh hành nghề thú y? Hành nghề thú y cần đáp ứng các điều kiện chuyên môn nào? Câu hỏi của anh Hoàng (Bình Dương)
Cho tôi hỏi mẫu đơn gia hạn giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y hiện nay được quy định như thế nào? Cơ quan nào thực hiện gia hạn giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y? Hồ sơ đề nghị gia hạn giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y gồm những thành phần nào? Câu hỏi của anh N.T,T (Long An).
XIn cho hỏi: Các sản phẩm thuốc thú y dự trữ quốc gia theo Quy chuẩn 22:2016/BTC bao gồm những gì? Theo như tôi được biết thì vắc xin dịch tả lợn cũng thuộc sản phẩm trong thuốc thú y dự trữ quốc gia, vậy thì vắc xin dịch tả lợn phải có chất lượng đáp ứng các yêu cầu nào? Việc vận chuyển thuốc thú y nhập kho và quy trình, thủ tục khi xuất hàng
Cho tôi hỏi cơ quan kiểm tra nhà nước về chất lượng thuốc thú y nhập khẩu là cơ quan nào? Thuốc thú y nhập khẩu vào Việt Nam để chữa bệnh đối với động vật tạm nhập tái xuất thì có được miễn kiểm tra chất lượng không? Câu hỏi của anh N.D.N từ Khánh Hòa.
Cho anh hỏi cơ sở thử nghiệm phải nộp hồ sơ đánh giá việc đáp ứng thực hành tốt phòng thí nghiệm đến cơ quan nào? Quy trình đánh giá việc đáp ứng thực hành tốt phòng thí nghiệm gồm những bước nào? Trường hợp cơ sở thử nghiệm tuân thủ ở mức độ 1 thì xử lý như thế nào? - Câu hỏi của anh Cường (Đồng Tháp).
Viện Kiểm nghiệm An toàn vệ sinh thực phẩm Quốc gia trực thuộc Bộ Y tế có chức năng gì theo quy định của pháp luật? Viện Kiểm nghiệm An toàn vệ sinh thực phẩm Quốc gia trực thuộc Bộ Y tế có bao nhiêu Phó Viện trưởng?
Tôi có câu hỏi là Đoàn đánh giá việc đáp ứng Thực hành tốt phòng thí nghiệm có tối đa bao nhiêu thành viên là đại diện Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh T.H đến từ Bình Dương.
Mẫu đơn đăng ký lưu hành thuốc thú y sản xuất gia công, san chia như thế nào? Cơ quan nào cấp giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y sản xuất gia công, san chia? Hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y sản xuất gia công, san chia gồm những thành phần nào? Câu hỏi của anh N.M.T (Long An).
Cho tôi hỏi trong trường hợp vẫn còn tên trong Danh sách cơ sở kinh doanh có vị thuốc cổ truyền vi phạm chất lượng nhưng cơ sở lại tiếp tục có vị thuốc vi phạm thì phải tiến hành kiểm nghiệm như thế nào? Câu hỏi của anh N.M.T từ Gia Lai.
Phương tiện vận chuyển thuốc thú y phải được bảo quản ra sao? Vật tư, trang thiết bị dụng cụ phục vụ cho quá trình nhập xuất và bảo quản thuốc gồm những gì? Thực hiện bảo quản thường xuyên thuốc thú y trong quá trình lưu kho dự trữ quốc gia như thế nào? - Câu hỏi của anh Phú Hưng đến từ Bắc Giang.
Cho tôi hỏi khi xây dựng phòng thử nghiệm tại cơ sở chế biến thủy sản thì cần lưu ý những gì? Cần tuân thủ những điều kiện gì để đảm bảo hợp vệ sinh an toàn thực phẩm vậy? Nếu không đủ điều kiện để xây dựng thì có thể ký hợp đồng với phòng thử nghiệm bên ngoài không? - Câu hỏi của anh Quốc Bảo đến từ Hưng Yên.
Tôi có câu hỏi là mẫu đơn đăng ký gia hạn cấp chứng chỉ hành nghề thú y để bán thuốc thú y mới nhất hiện nay được quy định như thế nào? Hồ sơ gia hạn chứng chỉ hành nghề thú y để bán thuốc thú y gồm những tài liệu nào? Câu hỏi của anh Đ.L đến từ Nghệ An.
Em ơi cho anh hỏi: Anh có thắc mắc về hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc thú ý cụ thể là KIT xét nghiệm thú y thì sẽ gồm những gì? Thủ tục cấp giấy được thực hiện như thế nào? Em hỗ trợ giúp anh nhé, cảm ơn em! Đây là câu hỏi của anh Minh Quân đến từ Long An.
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau: cá nhân có kỹ thuật mới phải thử nghiệm lâm sàng có bắt buộc phải giao kết hợp đồng bằng văn bản về việc thử nghiệm lâm sàng với cơ sở nhận thử nghiệm lâm sàng không? Cơ sở nhận thử nghiệm lâm sàng có được quyền sử dụng kết quả thử nghiệm lâm sàng không? Câu hỏi của anh Q.L.Q đến từ TP.HCM.
Tôi có câu hỏi là thời gian định kỳ đánh giá việc duy trình đáp ứng Thực hành tốt phòng thí nghiệm tại cơ sở thử nghiệm là bao nhiêu năm? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh T.P đến từ Quảng Ninh.
Em ơi cho anh hỏi: Chế phẩm sinh học thú y lần đầu nhập khẩu vào Việt Nam có bắt buộc phải xin Giấy phép khảo nghiệm không? Nếu có thì thủ tục được thực hiện như thế nào? Cụ thể chế phẩm này là KIT xét nghiệm thú y, em hỗ trợ giúp anh nhé! Đây là câu hỏi của anh Minh Khoán đến từ Đà Nẵng.
Cho tôi hỏi việc kiểm tra nhà nước về chất lượng thuốc thú y trong sản xuất được tiến hành dựa trên những căn cứ nào? Nội dung kiểm tra nhà nước về chất lượng thuốc thú y trong sản xuất gồm những gì? Câu hỏi của anh N.Q.N từ Bình Dương.
Cho hỏi thời gian hướng dẫn sửa đổi bổ sung hồ sơ cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt cơ sở sản xuất thuốc thú y là bao lâu? Câu hỏi của chị Tâm đến từ An Giang.