Cho tôi hỏi rằng luật hiện nay quy định về bộ phận cơ thể người là gì? Bên cạnh đó thì khi hiến bộ phận cơ thể người thì cần phải đảm bảo những nguyên tắc tối thiểu nào? Câu hỏi của bạn M.L.T (Long An).
Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh nơi tôi làm việc hiện đang tiến hành sản xuất, pha chế thuốc phóng xạ. Vậy khi cơ sở tôi muốn cung cấp thuốc phóng xạ thì có thể thực hiện ngay hay không? Hay phải xin phép Bộ Y tế? Hồ sơ và trình tự đề nghị cho phép được quy định như thế nào? Vui lòng tư vấn giúp tôi, xin cảm ơn.
Tôi có câu hỏi là Thu hồi tự nguyện là gì? Sản phẩm thu hồi tự nguyện được quản lý bởi Bộ Y tế được xử lý theo hình thức nào? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.P đến từ Đồng Nai.
Cho tôi hỏi: Mẫu Quyết định thu hồi chứng chỉ hành nghề khám chữa bệnh đối với người hành nghề do Bộ Y tế cấp hiện nay ra sao? - Câu hỏi của anh Phương (Kiên Giang)
Nguồn gốc Ngày Quốc tế chống kỳ thị cộng đồng LGBT (17/5) là gì? Pháp luật bảo vệ quyền lợi những người thuộc LGBT ra sao? Người có hành vi xúc phạm người LGBT bị phạt bao nhiêu tiền? Câu hỏi của anh A (Gia Lai).
Hồ sơ trình bổ sung về việc phản đối bảo lưu điều ước quốc tế của bên ký kết nước ngoài gồm những gì? Thẩm quyền quyết định chấp nhận hoặc phản đối bảo lưu của bên ký kết nước ngoài được quy định như thế nào? Đây là câu hỏi của anh T.K đến từ Long An.
Cho tôi hỏi ai có thẩm quyền bổ nhiệm Phó Trưởng khoa Giám định Viện pháp y tâm thần trung ương? Hồ sơ bổ nhiệm đối với Phó Trưởng khoa Giám định gồm những thành phần nào? Phó Trưởng khoa Giám định Viện pháp y tâm thần trung ương phải có trình độ chuyên môn như thế nào? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Tôi muốn biết một số quy định liên quan đến các cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế. Vậy cho tôi hỏi rằng, hiện nay theo quy định của pháp luật hiện hành về yêu cầu đối với hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế ra sao? Điều kiện về quản lý chất lượng của cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế như thế nào?
Tôi đang kinh doanh về lĩnh vực trang thiết bị y tế. Hiện tại một số trang thiết bị y tế của tôi đã đủ điều kiện, cho tôi hỏi rằng việc thực hiện công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế có cần thiết phải đến cơ quan nhà nước hay làm thông qua hình thức online được không? Nếu được thì hồ sơ thực hiện như thế nào?
Cho tôi hỏi ai có trách nhiệm thẩm định sơ bộ việc tập trung kinh tế? Thẩm định sơ bộ việc tập trung kinh tế bao gồm những nội dung gì? Ủy ban Cạnh tranh Quốc gia có trách nhiệm thông báo cho bên nộp hồ sơ thông báo tập trung kinh tế về tính đầy đủ của hồ sơ bằng hình thức nào? Tham vấn trong quá trình thẩm định tập trung kinh tế được quy định
"Cho hỏi phòng ngừa sự cố y khoa theo những nguyên tắc nào? Cách phân loại sự cố y khoa theo mức độ tổn thương năm 2022? Cảm ơn!" Câu hỏi của anh Phước Kiệt đến từ Đồng Tháp.
Gần đây tôi nghe rất nhiều vụ việc về bệnh đầu mùa khỉ bởi WHO dự báo dịch bệnh đậu mùa khỉ sẽ tiếp tục gia tăng số trường hợp mắc trong thời gian tới. Vậy cho tôi hỏi về việc giám sát, phòng chống bệnh đậu mùa khỉ của Bộ Y tế Việt Nam như thế nào? Xin cảm ơn!
Cho tôi hỏi phòng xét nghiệm tham chiếu của các cơ sở khám chữa bệnh được Bộ Y tế đánh giá định kỳ bao nhiêu năm một lần? Việc so sánh với kết quả của các phòng xét nghiệm tham chiếu trong nước là nội dung của chương trình ngoại kiểm hay chương trình nội kiểm? Câu hỏi của chị Duyên (Bình Phước).
Tôi có một câu hỏi liên quan đến Trung tâm Y tế hàng không. Cho tôi hỏi Giám đốc Trung tâm Y tế hàng không chịu trách nhiệm trước ai về toàn bộ hoạt động của Trung tâm? Câu hỏi của anh N.T.H ở Lâm Đồng.
Điều động và luân chuyển người giữ chức vụ quản lý trong các đơn vị sự nghiệp công lập của Bộ Y tế theo quy trình mới nhất hiện nay ra sao? Câu hỏi từ chị M.L - TPHCM
Tôi có đọc tin tức và được biết Chính phủ mới tổ chức phiên họp thường kỳ tháng 4 năm 2022. Trong đó Chính phủ có quy định nhiệm vụ của các Bộ, cơ quan ban ngành. Tôi muốn biết thêm thông tin về nội dung này như thế nào? Tôi xin cảm ơn!