Quy trình bổ nhiệm nguồn nhân sự tại chỗ đối với các chức vụ quản lý trong các đơn vị sự nghiệp công lập của Bộ Y tế ra sao? Câu hỏi từ chị K.L - Đồng Nai
Cho tôi hỏi những chính sách mới nổi bật nào có hiệu lực từ cuối tháng 4/2023? Sửa đổi quy định về đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập đúng không? - Chị Quyên (Huế)
Nội dung kế hoạch lựa chọn nhà thầu trong đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập như thế nào theo Thông tư 07/2024/TT-BYT? Câu hỏi từ chị P.V (TP.HCM)
Vào thời điểm trao thỏa thuận khung có được thay đổi số lượng thuốc? Mẫu 12b Thư chấp thuận E HSDT và trao thỏa thuận khung áp dụng đối với hình thức đấu thầu tập trung tại cơ sở y tế công lập? Trách nhiệm của các bên liên quan và hiệu lực thỏa thuận khung, thực hiện hợp đồng trong mua sắm tập trung thuốc là gì?
Cách tích hợp thẻ bảo hiểm y tế vào căn cước công dân online mới nhất qua ứng dụng VssID? Đóng bảo hiểm 05 năm liên tục sẽ được hưởng những quyền lợi nào?
Giám đốc trung tâm y tế bên mình (làm việc theo chế độ thủ trưởng) ủy quyền cho trưởng phòng ký giấy ra viện, xong nay muốn ủy quyền thêm cho phó phòng thực hiện ký giấy ra viện này nữa, tức là có 02 người ký thì có được không?
Xin hỏi, một số chính sách mới về bảo hiểm y tế có hiệu lực từ tháng 7/2023 mà người dân cần chú ý để áp dụng cho đúng là những chính sách nào? Chị Ngọc Vy - Bình Dương.
Theo tôi được biết, số lưu hành của mỗi loại trang thiết bị y tế khác nhau cũng sẽ được thể hiện thông qua những yếu tố khác nhau. Vậy số lưu hành của trang thiết bị y tế thuộc loại A được thể hiện thông qua yếu tố nào? Có giới hạn về thời gian có hiệu lực hay không? Trang thiết bị y tế loại A muốn được công bố tiêu chuẩn áp dụng cần đáp ứng điều
Tôi được biết Sở Y tế thành phố Hồ Chí Minh ban hành Công văn 1655/SYT-NVY ngày 11/3/2022 triển khai giải pháp giảm tải thủ tục hành chính cho người mắc Covid-19 tại các Trạm y tế phường, xã, thị trấn. Vậy các F0 tại Thành phố Hồ Chí Minh như tôi và gia đình sẽ được giảm những thủ tục hành chính tại các trạm y tế phường, xã, thị trấn như thế nào?
Xin chào ban biên tập, hiện tại Công ty của tôi đang kinh doanh một số trang thiết bị y tế loại B. Tôi muốn quảng cáo những trang thiết bị y tế này để mở rộng thị trường nhằm phục vụ hoạt động kinh doanh tốt hơn. Ban biên tập cho tôi hỏi là hiện nay trang thiết bị y tế loại B có cần xin xác nhận quảng cáo không?
Cho tôi hỏi trong công tác kiểm soát chiếu xạ y tế thì bác sĩ điều trị là người chịu trách nhiệm bảo đảm an toàn bức xạ cho người bệnh có các trách nhiệm gì? Khi thực hiện chiếu xạ y tế thì các nhân viên y tế, nhân viên vận hành các thiết bị có trách nhiệm bảo đảm an toàn bức xạ với người bệnh thế nào? - Câu hỏi của anh Minh Huy (Tp.HCM).