Kỳ báo cáo thống kê ngành Y tế được tính như thế nào?
Kỳ báo cáo thống kê ngành Y tế được tính theo quy định tại Điều 2 Thông tư 37/2019/TT-BYT như sau:
Kỳ báo cáo
Kỳ báo cáo được tính theo ngày dương lịch:
1. Kỳ báo cáo tháng: Tính bắt đầu từ 0h00 ngày 01 đầu tháng cho đến hết 24h00 ngày cuối cùng của tháng.
2. Kỳ báo cáo 3 tháng:
a) Tính
Giám đốc bệnh viện có phải tham gia trực lãnh đạo trong bệnh viện không?
Việc trực lãnh đạo đối với giám đốc bệnh viện được quy định tại khoản 1 Điều 44 Thông tư 32/2023/TT-BYT như sau:
Nhiệm vụ của các vị trí trực trong bệnh viện
1. Trực lãnh đạo:
a) Đối tượng trực lãnh đạo: Giám đốc, phó giám đốc và trưởng khoa, trưởng phòng được giám đốc
Khu vực bào chế thuốc cổ truyền dạng truyền thống thành phẩm được thiết kế và bố trí như thế nào theo quy định?
Tại tiểu mục 3.4.1 Mục 3.4 Chương III Phụ lục II Tiêu chuẩn bào chế thuốc cổ truyền dạng bào chế cao, đơn, hoàn, tán, rượu thuốc, cồn thuốc ban hành kèm theo Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định như sau:
Khu vực bào chế thành phẩm
3
Việc áp dụng dược điển Việt Nam và dược điển các nước trên thế giới được quy định như thế nào?
Căn cứ Điều 5 Thông tư 38/2021/TT-BYT quy định về áp dụng dược điển như sau:
Áp dụng dược điển
Áp dụng dược điển Việt Nam và dược điển các nước trên thế giới:
1. Cơ sở kinh doanh dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền; cơ sở khám bệnh, chữa
thuốc" do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành.
Danh mục nguyên liệu độc làm thuốc được pháp luật quy định như thế nào?
Danh mục thuốc độc, nguyên liệu độc làm thuốc được ban hành ở Thông tư 06/2017/TT-BYT của Bộ Y tế.
Nguyên tắc xây dựng và tiêu chí lựa nguyên liệu làm thuốc vào Danh mục thuốc độc, nguyên liệu độc làm thuốc theo Điều 2 Thông tư 06/2017/TT-BYT
Việc ban hành quyết định thu hồi dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền theo hình thức bắt buộc được thực hiện trong thời gian bao lâu?
Căn cứ khoản 3 Điều 16 Thông tư 38/2021/TT-BYT quy định về ban hành quyết định thu hồi dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền như sau:
Trình tự thu hồi dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ
Tuyến 4 chuyển lên tuyến 3 trong khám bệnh chữa bệnh là chuyển tuyến từ cơ sở y tế nào qua cơ sở nào?
Theo Điều 3 Thông tư 43/2013/TT-BYT Quy định chi tiết phân tuyến chuyên môn kỹ thuật đối với hệ thống cơ sở khám, chữa bệnh do Bộ Y tế ban hành
Các tuyến chuyên môn kỹ thuật
...
3. Tuyến huyện, quận, thị xã, thành phố trực thuộc tỉnh (sau đây
Kiểm tra, đánh giá việc đáp ứng tiêu chuẩn chế biến vị thuốc cổ truyền theo phương pháp cổ truyền được pháp luật quy định như thế nào?
Căn cứ theo Điều 6 Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định Kiểm tra, đánh giá việc đáp ứng tiêu chuẩn chế biến thuốc cổ truyền như sau:
- Định kỳ tháng 11 hằng năm, cơ quan tiếp nhận hồ sơ công bố trên Trang Thông tin
Hồ sơ công bố đáp ứng tiêu chuẩn bào chế thuốc cổ truyền bao gồm những giấy tờ gì?
Căn cứ Điều 4 Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định như sau:
Hồ sơ công bố đáp ứng tiêu chuẩn chế biến, bào chế thuốc cổ truyền
1. Bản sao Giấy phép hoạt động của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bằng y học cổ truyền;
2. Bản công bố đáp ứng đủ điều kiện chế biến, bào chế
Thành viên Đoàn đánh giá mức độ tuân thủ mức độ Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc thì cần đáp ứng những tiêu chuẩn nào?
Căn cứ khoản 2 Điều 17 Thông tư 36//2018/TT-BYT quy định về thành phần và tiêu chuẩn của thành viên Đoán đánh giá như sau:
Thành phần và tiêu chuẩn của thành viên Đoàn đánh giá
...
2. Thành viên tham gia
Để trở thành bác sĩ gây mê hồi sức thì phải được đào tạo về chuyên khoa gây mê hồi sức trong bao lâu?
Căn cứ tại khoản 1 Điều 5 Thông tư 13/2012/TT-BYT có quy định như sau:
Các chức danh chuyên môn thực hiện việc gây mê - hồi sức
1. Bác sỹ gây mê - hồi sức là bác sỹ đã được đào tạo về chuyên khoa gây mê - hồi sức từ 18 tháng trở lên và được
Kiểm tra, đánh giá việc đáp ứng tiêu chuẩn bào chế thuốc cổ truyền được quy định ra sao?
Căn cứ theo Điều 6 Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định về Kiểm tra, đánh giá việc đáp ứng tiêu chuẩn chế biến, bào chế thuốc cổ truyền như sau:
- Định kỳ tháng 11 hằng năm, cơ quan tiếp nhận hồ sơ công bố trên Trang Thông tin điện tử của cơ quan tiếp nhận về
Khi kê đơn thuốc y học cổ truyền thì bác sỹ thực hiện ghi đơn thuốc như thế nào?
Căn cứ Điều 9 Thông tư 44/2018/TT-BYT quy định về cách ghi đơn thuốc như sau:
Hướng dẫn cách ghi đơn thuốc
1. Quy định chung về cách ghi đơn thuốc
a) Chữ viết tên thuốc theo ngôn ngữ tiếng Việt, chính xác, rõ ràng, ghi đủ theo các mục in trong đơn thuốc, sổ khám
Danh sách các bệnh viện Trung ương Hà Nội?
Tại Điều 6 Thông tư 40/2015/TT-BYT quy định các cơ sở đăng ký khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế ban đầu tuyến trung ương và tương đương như sau:
- Bệnh viện đa khoa trực thuộc Bộ Y tế, trừ các bệnh viện quy định tại khoản 3 Điều 6 Thông tư 40/2015/TT-BYT.
- Bệnh viện chuyên khoa, Viện chuyên khoa
Tự cập nhật kiến thức y khoa là gì?
Căn cứ theo quy định tại khoản 1 Điều 7 Thông tư 32/2023/TT-BYT có nêu rõ như sau:
Cập nhật kiến thức y khoa liên tục bằng hình thức tự cập nhật kiến thức y khoa và các hình thức khác
1. Tự cập nhật kiến thức y khoa là quá trình tự tìm hiểu, tư duy, nghiên cứu các kiến thức, kỹ năng về y khoa phù hợp với
định tại Thông tư liên tịch 16/2016/TTLT-BYT-BQP (Hết hiệu lực từ ngày 01/01/2024) và được thay thế bởi Thông tư 105/2023/TT-BQP (Có hiệu lực từ ngày 01/01/2024).
- Đối với các cơ quan, đơn vị, vị trí trọng yếu cơ mật trong Quân đội; lực lượng Tiêu binh, Nghi lễ; lực lượng Vệ binh và Kiểm soát quân sự chuyên nghiệp, thực hiện tuyển chọn bảo đảm tiêu
Mẫu yêu cầu báo giá áp dụng với gói thầu mua sắm trang thiết bị y tế; gói thầu mua sắm linh kiện, phụ kiện, vật tư thay thế sử dụng cho trang thiết bị y tế có dạng ra sao?
Căn cứ theo Phụ lục ban hành kèm theo Thông tư 14/2023/TT-BYT quy định tại Mẫu yêu cầu báo giá áp dụng với gói thầu mua sắm trang thiết bị y tế; gói thầu mua sắm linh kiện
Hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo trang thiết bị y tế gồm các tài liệu nào?
Hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo trang thiết bị y tế gồm các tài liệu tại khoản 3 Điều 9 Thông tư 09/2015/TT-BYT như sau:
Điều kiện xác nhận nội dung quảng cáo trang thiết bị y tế
1. Phải đủ điều kiện quảng cáo quy định tại Điểm g Khoản 4 Điều 20 của
Chức năng của Điểm hiến máu chữ thập đỏ là gì?
Điểm hiến máu chữ thập đỏ có chức năng được quy định tại Điều 2 Thông tư 04/2014/TT-BYT như sau:
Hình thức tổ chức, chức năng của cơ sở hiến máu chữ thập đỏ
1. Hình thức tổ chức:
a) Trung tâm hiến máu chữ thập đỏ do Trung ương Hội Chữ thập đỏ Việt Nam hoặc Hội Chữ thập đỏ tỉnh, thành phố trực
Số lô sản xuất thuốc là gì?
Số lô sản xuất thuốc được giải thích tại khoản 3 Điều 2 Thông tư 01/2018/TT-BYT thì số lô sản xuất là ký hiệu bằng số hoặc bằng chữ, hoặc kết hợp cả số và chữ nhằm nhận biết lô thuốc, nguyên liệu làm thuốc và cho phép truy xét toàn bộ lai lịch của một lô thuốc, lô nguyên liệu làm thuốc bao gồm tất cả các công đoạn của