Tôi có câu hỏi thắc mắc là Hiệp hội Sản xuất Kinh doanh thuốc thú y Việt Nam có bao nhiêu loại hội viên? Hội viên Hiệp hội này bị chấm dứt tư cách hội viên khi nào? Câu hỏi của anh Mạnh Dũng đến từ Đồng Nai.
Tôi có một câu hỏi như sau: Không có khu thử cường độc riêng biệt đối với vắc xin, vi sinh vật thì cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y có bị đình chỉ hoạt động không? Câu hỏi của chị Ngọc Duyên ở Lâm Đồng.
Tòa án nhân dân thành phố trực thuộc trung ương có mấy ngạch Thư ký Tòa án? Có ngạch Thư ký viên cao cấp không? Thẩm quyền bổ nhiệm vào các ngạch Thư ký Tòa án tại Tòa án nhân dân thành phố trực thuộc trung ương như thế nào? - câu hỏi của anh T. (TP. HCM)
Cho hỏi ngày Thầy thuốc Việt Nam là ngày mấy? Tiêu chuẩn xét tặng danh hiệu Thầy thuốc Nhân dân và Thầy thuốc Ưu tú là gì? - Câu hỏi của bác Trí tại TP. Hồ Chí Minh.
Anh có chứng chỉ đông y hành nghề 54 tháng. Vậy anh có thể mở phòng khám đông y được không? Nếu được thì trình tự thủ tục mở phòng khám đông y tiến hành như thế nào?
Tôi đang tìm hiểu về Cục Công nghệ thông tin thuộc Bộ Y tế. Cho tôi hỏi, Cục Công nghệ thông tin thuộc Bộ Y tế có tư cách pháp nhân không? Lãnh đạo Cục Công nghệ thông tin có bao nhiêu người và do ai bổ nhiệm? Cục Công nghệ thông tin thuộc Bộ Y tế có cơ cấu tổ chức như thế nào? Nội dung câu hỏi của chị Kim Huyền tại Đồng Nai.
Tôi muốn hỏi trong việc đảm bảo an toàn bức xạ trong y tế thì yêu cầu đối với thuốc phóng xạ dùng trong y học hạt nhân được quy định thế nào? Trên nhãn của tất cả chế phẩm thuốc phóng xạ phải có các thông tin gì? Để đảm bảo an toàn bức xạ thì trước khi đưa các thiết bị bức xạ vào sử dụng các cơ sở y tế phải thực hiện kiểm định thế nào? - Câu hỏi
Công ty tôi kinh doanh tiền chất thuốc nổ. Hôm trước, nhân viên có dọn lại văn phòng thì sơ ý làm thất lạc Giấy phép kinh doanh. Cho tôi hỏi trong trường hợp này có được cấp lại Giấy phép kinh doanh hay không?
Cho tôi hỏi thuốc cổ truyền đã được cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc thì được miễn thử lâm sàng khi nào? Tài liệu chứng minh miễn thử lâm sàng cho thuốc này như thế nào? Thủ tục cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền miễn thử lâm sàng được thực hiện như thế nào? - Câu hỏi của anh Thành (Bình Dương)
Cho tôi hỏi bài thuốc cổ truyền được miễn thử lâm sàng khi đáp ứng tiêu chí gì? Tài liệu chứng minh bài thuốc cổ truyền đáp ứng tiêu chí miễn thử lâm sàng gồm những gì? - Câu hỏi của anh Thanh (Khánh Hòa)
Thư viện pháp luật cho tôi hỏi: hành vi tái chế găng tay y tế đã qua sử dụng thành găng tay mới đóng hộp và bán cho người tiêu dùng có phải là hình thức bán hàng giả không? Hành vi trên sẽ bị xử phạt như thế nào?
Tôi có câu hỏi thắc mắc là Ban Chấp hành Hiệp hội Sản xuất Kinh doanh thuốc thú y Việt Nam có bao nhiêu thành viên? Ban Chấp hành Hiệp hội này có những nhiệm vụ nào? Câu hỏi của anh Quang Vinh đến từ Bình Dương.
Xin hỏi, để thực hiện dân chủ trong cơ sở y tế Công an nhân dân, cán bộ y tế tham gia ý kiến những nội dung gì? Cán bộ y tế tham gia ý kiến bằng những hình thức gì? Nội dung câu hỏi của anh Thanh Quốc tại Tiền Giang.
Tôi muốn hỏi về thủ tục chỉnh sửa Giấy chứng nhận Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc (GPP) như thế nào? Việc đánh giá định kì thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc thực hiện như thế nào bao lâu một lần? Mong nhận được câu trả lời, tôi xin cảm ơn!
Tôi được biết Bộ Y tế sẽ ban hành quyết định thu hồi đối với những loại thuốc vi phạm quy định của pháp luật. Vậy quyết định thu hồi thuốc phải được thông báo và công bố như thế nào để các cá nhân, tổ chức liên quan triển khai thực hiện việc thu hồi thuốc? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Tôi có một câu hỏi như sau: Cửa hàng báo cáo không đầy đủ số lượng thuốc thú y chứa chất ma túy đã bán cho cơ quan nhà nước thì bị xử phạt thế nào? Tôi mong mình sẽ nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Quang Hùng ở Đồng Tháp.
Tôi muốn biết hiện nay các quy định về trình tự, thủ túc trong việc phê duyệt nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế ra sao? Trách nhiệm của tổ chức, cá nhân có trang thiết bị y tế nghiên cứu lâm sàng thuộc về ai? Trách nhiệm của cơ sở nhận nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế ra sao?