Tôi có câu hỏi là hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo trang thiết bị y tế gồm các tài liệu nào? Ai có thẩm quyền cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.L đến từ Bình Dương.
Xin chào Ban tư vấn THƯ VIỆN PHÁP LUẬT, tôi có thắc mắc về trường hợp là điều kiện nhập khẩu thực phẩm chức năng và thiết bị y tế quy định như thế nào? Việc cấp Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm theo quy định pháp luật. Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn!
Có được nhập khẩu hàng trang trí nội thất đã qua sử dụng vào Việt Nam không? Thủ tục nhập khẩu được quy định như thế nào? Câu hỏi của anh Mạnh Hùng đến từ Đồng Nai.
tốt.
+ NVYT thực hiện sàng lọc mang phương tiện phòng hộ cá nhân phù hợp (khẩu trang y tế, mũ giấy, áo choàng phòng dịch và găng tay y tế).
+ Khi khám sàng lọc lưu ý khai thác tiền sử dịch tễ, các dấu hiệu triệu chứng của bệnh (xem thêm Hướng dẫn chẩn đoán, điều trị và phòng bệnh đậu mùa khỉ ở người ban hành theo Quyết định số 2099/QĐ-BYT ngày 29
Xin vui lòng cho tôi hỏi các trường hợp nào thì được miễn công bố tiêu chuẩn áp dụng và miễn đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế. Mong được giải đáp thắc mắc, xin cảm ơn. Câu hỏi của anh Nam (Bình Định).
Cho tôi hỏi Bộ Y tế có nhiệm vụ và quyền hạn gì trong lĩnh vực an toàn thực phẩm? Ngoài lĩnh vực an toàn thực phẩm, khám chữa bệnh thì Bộ còn quản lý những lĩnh vực nào khác nữa? Bộ Y tế có những đơn vị sự nghiệp trực thuộc nào? Câu hỏi của anh Đăng từ Ninh Bình
Bơm kim tiêm là gì? Cách xác định giá tính thuế GTGT hàng nhập khẩu là bơm kim tiêm y tế theo quy định mới nhất? Áp dụng mức thuế suất thuế GTGT bao nhiêu %? - câu hỏi của anh T. (Hà Nội).
Tính ổn định của khẩu trang nửa mặt lọc hạt được thử nghiệm thông qua quá trình nào? Đối với độ lọc hạt và tính năng thực tế của khẩu trang nửa mặt lọc hạt, cá nhân, tổ chức có trách nhiệm tiến hành thử nghiệm ra sao? - Câu hỏi của anh Hoàng Hiệp đến từ Bình Dương.
Để bảo đảm an toàn bức xạ cơ sở y tế phải thực hiện đo kiểm xạ môi trường thế nào? Thực hiện chiếu xạ cá nhân cho các nhân viên bức xạ y tế thế nào? Các trang thiết bị bảo hộ cá nhân và thiết bị bảo vệ mà cơ sở y tế phải cung cấp cho nhân viên bức xạ y tế là gì? - Câu hỏi của chị Bích (Hải Phòng).
Chị có một vài vấn đề muốn được tư vấn như sau. Bên chị chuẩn bị nhập bột lòng trắng trứng do Ý sản xuất, nhưng Ý bán cho công ty Malaysia, thì có phải nộp các giấy tờ như CFS không em? Giấy chứng nhận CFS như thế nào được xem là hợp lệ? Và CFS có cần hợp pháp hóa lãnh sự không? Rất mong nhận được câu trả lời, cảm ơn TVPL.
Hiện nay, F0 nếu đủ điều kiện tự cách ly tại nhà thì có thể tự chăm sóc và theo dõi sức khỏe tại nhà. Những trường hợp F0 tự chăm sóc và theo dõi sức khỏe tại nhà cần lưu ý những vấn đề gì?
Vừa qua ngày 15/4/2022, Bộ Y tế ban hành Công văn 1909/BYT-DP về việc điều chỉnh định nghĩa ca bệnh Covid-19 và biện pháp y tế đối với ca bệnh Covid-19 và người tiếp xúc gần. Theo đó, Bộ Y tế đưa ra định nghĩa mới nhất về F0, F1 như thế nào?
Tôi muốn hỏi thủ tục cấp mới số lưu hành đối với trang thiết bị y tế loại C, D là phương tiện đo phải phê duyệt mẫu về đo lường ra sao? -câu hỏi của chị Y (Huế).
Tôi muốn hỏi thủ tục cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế thuộc loại C, D thuộc trường hợp cấp nhanh mới nhất năm 2023 như thế nào? - câu hỏi của chị T.H (Bến Tre).
Tôi muốn hỏi loại thuốc thú y nào được phép nhập khẩu vào Việt Nam? Nếu tôi thực hiện hoạt động nhập khẩu thuốc thú y thì phải đáp ứng điều kiện nào? Có phải thực hiện xin cấp Giấy phép nào không? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Vừa qua ngày 15/4/2022, Bộ Y tế ban hành Công văn 1909/BYT-DP về việc điều chỉnh định nghĩa ca bệnh Covid-19 và biện pháp y tế đối với ca bệnh Covid-19 và người tiếp xúc gần. Theo đó, nội dung đáng chú ý là từ ngày 15/4/2022, F1 không triệu chứng không phải thực hiện cách ly y tế theo hướng dẫn của Bộ Y tế?
Tôi có đeo khẩu trang tiếp xúc với người nhiễm bệnh Covid-19 ở khoảng cách xa thì tôi có trở thành F1 không? Tôi có cần phải thực hiện cách ly y tế không? Nếu có thì việc cách ly được thực hiện như thế nào?
Khẩu trang nửa mặt lọc hạt tái sử dụng được thiết kế như thế nào? Khi thiết kế khẩu trang nửa mặt lọc hạt cần đảm bảo tuân thủ những yêu cầu gì? Trong quá trình thử nghiệm khẩu trang nửa mặt lọc hạt cần tuân thủ những yêu cầu chung nào? - Câu hỏi của chị Hạ Linh đến từ Lâm Đồng.
Xin hỏi, tăng cường đào tạo nguồn nhân lực chất lượng cao về y học biển và đào tạo cán bộ y tế trên khu vực biển đảo thế nào? anh Đình Trung - Hải Phòng
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo trang thiết bị y tế gồm các tài liệu nào? Ai có thẩm quyền cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo?
08:50 | 02/01/2024
.png)
.png?time=1650247868083)
