Quản lý nhà nước có trách nhiệm gì về việc hiến, lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người và hiến, lấy xác? Chính sách của Nhà nước về hiến, lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người và hiến, lấy xác được pháp luật quy định như thế nào? Nội dung quản lý nhà nước về hiến, lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người và hiến, lấy xác bao gồm những nội dung gì? Trên đây là
Xin hỏi, giám định viên pháp y tâm thần cố ý kéo dài thời gian thực hiện giám định có bị miễn nhiệm không? Nếu bị thì thủ tục miễn nhiệm và thu hồi thẻ giám định viên pháp y tâm thần này ở cấp Trung ương như thế nào? Nội dung câu hỏi của anh Thế Hưng tại Lâm Đồng.
Cho anh hỏi, chức năng và nhiệm vụ của Hội đồng Y khoa Quốc gia là gì? Cơ cấu tổ chức và nguyên tắc hoạt động của Hội đồng Y khoa Quốc gia như thế nào? - Câu hỏi của anh Văn Định đến từ Thành phố Hà Nội
Ngày 22 tháng 8 là ngày gì đối với Hội Đông y Việt Nam? Hội Đông y Việt Nam chịu sự quản lý của ai? Mục đích của Hội là gì? Quyền hạn của Hội Đông y Việt Nam được quy định thế nào? Hội viên Hội Đông y Việt Nam bắt buộc phải là bác sĩ?
Xin chào, cho hỏi công tác báo cáo thông tin kiểm dịch y tế biên giới của Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương cần đảm bảo những nội dung gì? Thời gian báo cáo đột xuất thông tin kiểm dịch y tế biên giới của Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương tối đa trong bao lâu? - Câu hỏi của chị Lan Hương (Bình Dương)
Lợi dụng dịch bệnh để tăng giá bán thuốc, trang thiết bị y tế bất hợp lý bị xử phạt bao nhiêu tiền? Ai có trách nhiệm kê khai giá trang thiết bị y tế? Thông tin niêm yết giá thiết bị y tế trên Cổng thông tin điện tử là gì?
Quyết định 2860/QĐ-BYT Đính chính lỗi kỹ thuật tại phần căn cứ ban hành Thông tư 14/2023/TT-BYT?
Ngày 12/7/2023, Bộ Y tế đã ban hành Quyết định 2860/QĐ-BYT năm 2023 về việc đính chính Thông tư 14/2023/TT-BYT ngày 30/6/2023 quy định trình tự, thủ tục xây dựng giá gói thầu mua sắm hàng hóa và cung cấp dịch vụ thuộc lĩnh vực trang thiết bị y tế tại
Khoa Dược bệnh viện có nhiệm vụ gì?
Tại Điều 3 Thông tư 22/2011/TT-BYT quy định tổ chức và hoạt động của khoa Dược bệnh viện do Bộ Y tế ban hành:
Nhiệm vụ của khoa Dược
1. Lập kế hoạch, cung ứng thuốc bảo đảm đủ số lượng, chất lượng cho nhu cầu điều trị và thử nghiệm lâm sàng nhằm đáp ứng yêu cầu chẩn đoán, điều trị và các yêu cầu chữa bệnh
Mẫu Phiếu chẩn đoán nguyên nhân tử vong tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh được quy định như thế nào?
Theo Điều 6 Thông tư 24/2020/TT-BYT quy định về Phiếu chẩn đoán nguyên nhân tử vong, cấp Giấy báo tử và thống kê tử vong tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh do Bộ Y tế ban hành như sau:
Mẫu Phiếu chẩn đoán nguyên nhân tử vong tại cơ sở khám bệnh, chữa
phép cơ sở khám bệnh, chữa bệnh áp dụng kỹ thuật, phương pháp mới
...
2. Thủ tục cho phép áp dụng kỹ thuật, phương pháp mới được quy định như sau:
a) Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh nộp hồ sơ đề nghị áp dụng kỹ thuật, phương pháp mới theo quy định tại khoản 1 Điều này cho Bộ Y tế hoặc Sở Y tế;
b) Chậm nhất 10 ngày làm việc, kể từ ngày nhận đủ hồ sơ, Bộ
pháp mới.
2. Được Bộ trưởng Bộ Y tế hoặc Giám đốc Sở Y tế cho phép áp dụng.
Theo đó, áp dụng kỹ thuật, phương pháp mới trong cơ sở khám bệnh, chữa bệnh tại Việt Nam cần đáp ứng điều kiện sau:
- Có đủ điều kiện về nhân lực, cơ sở vật chất, thiết bị để có thể áp dụng kỹ thuật, phương pháp mới.
- Được Bộ trưởng Bộ Y tế hoặc Giám đốc Sở Y tế cho phép
lấn; kỹ thuật cao có nguy cơ ảnh hưởng đến tính mạng và/hoặc có nguy cơ cao ảnh hưởng đến sức khỏe người bệnh.
2. Bộ Y tế xem xét, quyết định kỹ thuật mới, phương pháp mới thuộc một trong các nhóm quy định tại khoản 1 Điều này đối với từng hồ sơ cụ thể căn cứ vào biên bản tư vấn của Ban Đánh giá vấn đề đạo đức trong nghiên cứu y sinh học - Bộ Y tế
Người mắc bệnh đậu mùa khỉ có nguy cơ tử vong hay không? Tỷ lệ tử vong là bao nhiêu phần trăm?
Theo khoản 4 Mục I Hướng dẫn phòng ngừa lây nhiễm bệnh đậu mùa khỉ trong cơ sở khám bệnh, chữa bệnh do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành kèm theo Quyết định 2306/QĐ-BYT năm 2022 quy định về biến chứng của bệnh đậu mùa khỉ như sau:
ĐẠI CƯƠNG BỆNH ĐẬU MÙA KHỈ
quản bảo đảm chống lây nhiễm cho con người và ra môi trường.
4. Việc tiếp nhận, sử dụng, lưu giữ mẫu bệnh phẩm phải bảo đảm an toàn sinh học theo quy định tại Thông tư số 37/2017/TT-BYT ngày 25 tháng 9 năm 2017 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về thực hành bảo đảm an toàn sinh học trong phòng xét nghiệm.
Theo đó, sau khi nhận được thông báo của đơn vị
nhận chất lượng nộp 01 bộ hồ sơ quy định tại Điều 4 Thông tư này đến Cục Quản lý Khám, chữa bệnh - Bộ Y tế.
...
Theo đó, Cục Quản lý Khám, chữa bệnh - Bộ Y tế có trách nhiệm tiếp nhận hồ sơ đề nghị thừa nhận tiêu chuẩn quản lý chất lượng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.
Việc thẩm định tiêu chuẩn quản lý chất lượng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh được thực
.
+ Tăng cường thanh tra, kiểm tra hoạt động sản xuất, kinh doanh thuốc điều trị bệnh đau mắt đỏ và xử lý nghiêm các vi phạm, đặc biệt các trường hợp kinh doanh thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ, lợi dụng dịch bệnh để tăng giá thuốc bất hợp lý.
- Các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế:
+ Khẩn trương, chủ động mua sắm các thuốc điều trị
HIV/AIDS, trình Bộ trưởng Bộ Y tế phê duyệt hoặc để Bộ trưởng Bộ Y tế trình cấp có thẩm quyền phê duyệt và tổ chức triển khai thực hiện.
3. Quản lý, chỉ đạo hoạt động phòng, chống HIV/AIDS trên phạm vi cả nước; làm đầu mối quản lý, chỉ đạo hoạt động chuyên môn về phòng, chống HIV/AIDS của các Bộ, ngành.
4. Chủ trì, phối hợp với các đơn vị liên quan
quy định tại Hướng dẫn của Bộ Y tế về kiểm nghiệm xuất xưởng vắc xin, sinh phẩm là huyết thanh chứa kháng thể, dẫn xuất của máu và huyết tương người);
c) Hồ sơ tóm tắt sản xuất và kiểm tra chất lượng của lô vắc xin, sinh phẩm (bản sao có đóng dấu xác nhận của cơ sở sản xuất);
d) Phiếu kiểm nghiệm lô của cơ sở sản xuất.
...
Theo đó, cơ sở sản xuất
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Thủ tục công bố cơ sở khám chữa bệnh đáp ứng yêu cầu là cơ sở hướng dẫn thực hành được thực hiện theo trình tự thế nào?
11:44 | 06/02/2024
