Tôi có thắc mắc muốn nhờ giải đáp như sau: Người giới thiệu thuốc chỉ được giới thiệu và cung cấp những thông tin gì về thuốc? Những đối tượng nào không được làm người giới thiệu thuốc? Câu hỏi của chị NTTN từ Phú Quốc.
Em ơi cho anh hỏi: Đất công trình thủy lợi thuộc loại đất gì và đất công trình thủy lợi là loại đất thuộc trường hợp được Nhà nước giao đất hay cho thuê đất? Em hỗ trợ giúp anh cơ sở pháp lý luôn nhé, cảm ơn em! Đây là câu hỏi của anh Minh Toàn đến từ Long An.
Bào chế thuốc cổ truyền là gì? Bào chế thuốc cổ truyền phải đáp ứng những tiêu chuẩn nào? Trình tự công bố đáp ứng tiêu chuẩn về bào chế vị thuốc cổ truyền được pháp luật quy định như thế nào? Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Thanh Nga - Long An.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề đăng ký người phụ thuộc để được giảm trừ gia cảnh trong năm. Cho tôi hỏi nếu vợ đăng ký 02 người phụ thuộc tại công ty A, đến tháng 09 muốn chuyển qua cho chồng, thì có thể cắt người phụ thuộc từ tháng 01 để chồng đăng ký lại từ tháng 01 được không? - Câu hỏi của chị Xuân Thanh ở Đồng Tháp.
Tôi có thắc mắc liên quan đến Danh mục thuốc hiếm. Cho tôi hỏi Danh mục thuốc hiếm được xây dựng dựa trên những nguyên tắc nào? Tiêu chí lựa chọn thuốc vào Danh mục thuốc hiếm được quy định thế nào? Câu hỏi của anh Bình Quân ở Hà Nội.
Tôi có thắc mắc là hướng dẫn sử dụng có phải là thông tin phải thể hiện đối với hàng hóa có bao bì đóng gói đơn giản, hàng hóa dạng rời không có bao bì thương phẩm không? Đây là câu hỏi của anh T.Q đến từ Trà Vinh.
Cho tôi hỏi có được phép nghiên cứu thuốc thú y có chứa chất ma túy hay không? Bên cạnh đó thì cơ quan nào có thẩm quyền cho phép nghiên cứu thuốc thú y có chứa chất ma túy? Xin cảm ơn, câu hỏi của anh T.M (Tây Ninh)
Em ơi cho anh hỏi: AIDS là viết tắt của cụm từ nào? Và kê đơn thuốc gây nghiện để giảm đau cho người bệnh AIDS hiện nay được quy định như thế nào? Người nhiễm HIV có quyền gì khi đang điều trị bệnh AIDS trong giai đoạn cuối? Đây là câu hỏi của anh Q.K đến từ Ninh Bình.
Bán thuốc kém chất lượng, vi phạm chất lượng quy định thì sẽ bị xử lý như thế nào? Cho tôi hỏi nếu các quầy thuốc bán thuốc kém chất lượng, không đảm bảo chất lượng quy định thì sẽ bị xử lý ra sao? Mức phạt cụ thể là như thế nào?
Tôi muốn hỏi điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc Methadone và cơ sở điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện được hiểu như thế nào? Hồ sơ chuyển người bệnh từ cơ sở điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc Methadone đến cơ sở cấp phát thuốc Methadone bao gồm những giấy tờ gì? Thắc mắc đến từ bạn Thanh Bảo ở Long Thành.
Cho tôi hỏi những loại thuốc thú y nào bắt buộc phải ghi nhãn thuốc? Nhãn thuốc thú y phải có những nội dung nào? Tất cả nội dung đó có bắt buộc trình bày bằng tiếng Việt không? Trường hợp hướng dẫn sử dụng ghi trên nhãn thuốc ghi bằng tiếng nước ngoài thì giải quyết như thế nào? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề đánh giá bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Cho tôi hỏi trình tự đánh giá việc đáp ứng Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc được quy định như thế nào? - Câu hỏi của chị Thanh Châu ở Bình Định.
Thuốc phóng xạ có được sử dụng tại nhà không? Dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc phóng xạ được ghi như thế nào? Có bắt buộc nhãn và tờ hướng dẫn sử dụng của thuốc phóng xạ phải kèm theo bao bì thương phẩm không?
Cho tôi hỏi người giới thiệu thuốc không được thực hiện những hành vi nào? Ai là người chịu trách nhiệm về hoạt động do người giới thiệu thuốc của cơ sở kinh doanh dược thực hiện? Câu hỏi của anh P.T.H từ Bến Tre.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề thử thuốc trên lâm sàng. Cho tôi hỏi thẩm quyền phê duyệt thử thuốc trên lâm sàng thuộc về cơ quan nào? Hồ sơ thử thuốc trên lâm sàng gồm những tài liệu nào? Câu hỏi của anh Hoàng Nam ở Đồng Nai.
Tôi có vấn đề thắc mắc liên quan đến vấn đề thu hồi nguyên liệu làm thuốc. Cho tôi hỏi theo việc thu hồi nguyên liệu làm thuốc và biện pháp xử lý nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi được quy định như thế nào? - Câu hỏi của chị Thanh Mai ở Đồng Tháp.
Tôi muốn biết theo quy định của pháp luật hiện hành, chương trình mục tiêu quốc gia là gì? Những dự án thuộc chương trình này, nếu muốn sử dụng nguồn vốn đầu tư công từ nguồn ngân sách nhà nước thì có cần phải bảo lãnh tạm ứng hay không? Hồ sơ đối với những dự án nói trên gồm những thành phần nào?
Cho tôi hỏi về hình thức kê đơn thuốc của bệnh viện thế nào? Khi mua thuốc tại bệnh viện mà bệnh viện kê đơn thuốc không nêu rõ về hàm lượng của thuốc thì có vi phạm không? Trường hợp có thì bị xử phạt thế nào?
Tôi có câu hỏi thắc mắc là: Cơ sở sản xuất muốn đứng tên bên nhận gia công thuốc thì phải đáp ứng điều kiện nào? Cơ sở sản xuất gia nhận sản xuất gia công thuốc thì có quyền và nghĩa vụ như thế nào? Câu hỏi của anh Quang Hải đến từ Hải Phòng.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Người giới thiệu thuốc chỉ được giới thiệu và cung cấp những thông tin gì về thuốc? Đối tượng nào không được làm công việc này?
15:59 | 08/01/2024
