Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động cấp giấy phép quá cảnh lãnh thổ Việt Nam. Cho tôi hỏi hồ sơ đề nghị cấp giấy phép quá cảnh lãnh thổ Việt Nam thuốc hướng thần sẽ bao gồm những tài liệu nào? Câu hỏi của chị Kim Liên ở Hà Giang.
Tôi có thắc mắc liên quan đến nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện. Cho tôi hỏi hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện phải được sự cho phép của cơ quan nào? Câu hỏi của chị Xuân Hương ở Hà Giang.
Cho tôi hỏi hiện nay kinh doanh quầy thuốc thì ngoài danh mục thuốc thiết yếu thì quầy thuốc có quyền bán thuốc thuộc các loại nào khác? Và hiện nay danh mục thuốc thiết yếu được quy định tại văn bản nào? - Câu hỏi của chị Thanh đến từ Cẩm Mỹ, Đồng Nai.
Xin hỏi, xây dựng Chương trình giám sát vệ sinh thú y và an toàn thực phẩm đối với cơ sở sản xuất mật ong căn cứ vào đâu? Chương trình giám sát có những nội dung gì? Kinh phí triển khai Chương trình giám sát từ đâu? Câu hỏi của anh Quang Tiến tại Hà Nội.
Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam tiền chất dùng làm thuốc. Cho tôi hỏi trong kiểm soát hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam tiền chất dùng làm thuốc thì lực lượng Hải quan có những trách nhiệm gì? Câu hỏi của anh Đỗ An ở Đồng Nai.
Tôi là người dân tộc thiểu số, xin cho hỏi tôi có thuộc đối tượng được hưởng chế độ cấp thẻ bảo hiểm y tế dành cho người dân tộc hay không? Nếu được cấp thẻ BHYT thì mức hưởng khi sử dụng thẻ như thế nào?
thanh toán đối với thuốc, hóa chất, vật tư y tế, dịch vụ kỹ thuật y tế thuộc phạm vi được hưởng của người tham gia bảo hiểm y tế"
Xuất trình Giấy chứng sinh thời điểm nào khi nhập viện thì sẽ được hưởng quyền lợi bảo hiểm y tế?
Giấy chứng sinh
Theo quy định tại Điều 15 Nghị định 146/2018/NĐ-CP hướng dẫn Luật bảo hiểm y tế quy định về thủ tục khám
Tôi muốn hỏi thủ tục công bố dịch bệnh truyền nhiễm thuộc nhóm A, B, C mới nhất 2023 được thực hiện như thế nào? - câu hỏi của anh M.T (Sa Đéc).
Xây dựng Danh mục thuốc tân dược thuộc phạm vi được hưởng của người tham gia bảo hiểm y tế cần tuân theo những nguyên tắc chung nào? Ghi tên thuốc trong Danh mục thuốc tân dược theo nguyên tắc gì? Tiêu chí để bổ sung thuốc mới vào danh mục thanh toán BHYT như thế nào? Nội dung câu hỏi của anh Hào tại Bình Dương.
Cho tôi hỏi Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo thuộc Bộ Y tế có nhiệm vụ và quyền hạn gì trong công tác đào tạo nguồn nhân lực y tế? Cục có nhiệm vụ và quyền hạn gì trong công tác đào tạo nguồn nhân lực y tế? Cục được tổ chức như thế nào? Câu hỏi của anh Hoà (Nam Định).
Tôi muốn hỏi thủ tục quyết định đầu tư chương trình, dự án sử dụng vốn ODA, vốn vay ưu đãi thuộc thẩm quyền của Thủ tướng Chính phủ ra sao? - câu hỏi của chị L.A (Hà Giang)
Cho tôi hỏi, trong các cơ sở y tế có giường bệnh, để bảo đảm thuốc được dùng đúng cách, đúng thời gian và đủ liều theo y lệnh, điều dưỡng viên có trách nhiệm gì với người bệnh? Điều dưỡng viên thực hiện tổng hợp thuốc tại khoa lâm sàng như thế nào? Sổ tổng hợp thuốc có sửa chữa có phải ký xác nhận không? Trên đây là thắc mắc của chị Minh Anh tại
Mẫu báo cáo thay đổi về thực hành tốt thử kỹ thuật mới, phương pháp mới hoặc thử thiết bị y tế lâm sàng là mẫu nào? Cơ sở nhận thử phải gửi báo cáo thay đổi về thực hành tốt thử kỹ thuật mới, phương pháp mới hoặc thử thiết bị y tế lâm sàng đến đâu?
Cho mình hỏi hiện nay đối với Văn thư đơn vị thuộc Bộ Giáo dục và đào tạo thì cần phải thực hiện những nhiệm vụ nào? Văn thư đơn vị thuộc Bộ Giáo dục và Đào tạo có trách nhiệm gì khi chuyển giao văn bản tại đơn vị? Câu hỏi đến từ anh L.K sống ở Bình Dương.
Cho anh hỏi, giám định viên pháp y chuyển vị trí công tác bị miễn nhiệm khi nào? Hồ sơ đề nghị miễn nhiệm giám định viên pháp y chuyển vị trí công tác cần những giấy tờ gì? Thủ tục miễn nhiệm và thu hồi thẻ giám định viên pháp y cấp tỉnh này như thế nào? Câu hỏi của anh Quang Tiến tại Vũng Tàu.
Tôi muốn biết các quy định về việc một người ở nước ngoài muốn mua hàng (thuốc, thực phẩm chức năng, mỹ phẩm hay thiết bị y tế) từ một website tại Việt Nam. Thủ tục để xuất khẩu những mặt hàng này cần thực hiện như thế nào?
Cho mình hỏi: Theo chương II của Nghị định 155/2018 thì nhân viên trực tiếp sản xuất thực phẩm có phải thi kiến thức vệ sinh an toàn thực phẩm tại ban quản lý an toàn thực phẩm không? Nếu có thì trình tự thủ tục tổ chức tập huấn kiến thức an toàn thực phẩm đối với sản phẩm thuộc quản lý Bộ Y Tế thực hiện như thế nào?
Tôi muốn hỏi thủ tục cấp mới số lưu hành đối với trang thiết bị y tế thuộc loại C, D đã có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia tương ứng như thế nào? - câu hỏi của chị Quyên (Sa Đéc).
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Hồ sơ đề nghị cấp giấy phép quá cảnh lãnh thổ Việt Nam thuốc hướng thần sẽ bao gồm những tài liệu nào?
11:41 | 25/10/2022
