Cho tôi hỏi: Cơ quan nào có thẩm quyền áp dụng biện pháp hạn ngạch xuất khẩu? Hàng hóa nào bị áp dụng biện pháp hạn ngạch xuất khẩu? Câu hỏi của anh Thắng đến từ Vũng Tàu.
TVPL xin gửi giúp tôi quy định nào đề cập: Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở bán lẻ thuốc cổ truyền có bắt buộc phải có thời gian thực hành chuyên môn tại cơ sở dược ít nhất 01 năm? Chân thành cảm ơn. Câu hỏi đến từ anh G.D sống ở Bình Dương.
Cho tôi hỏi những loại thuốc thú y nào bắt buộc phải ghi nhãn thuốc? Nhãn thuốc thú y phải có những nội dung nào? Tất cả nội dung đó có bắt buộc trình bày bằng tiếng Việt không? Trường hợp hướng dẫn sử dụng ghi trên nhãn thuốc ghi bằng tiếng nước ngoài thì giải quyết như thế nào? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Cho mình hỏi việc xuất, nhập khẩu sản phẩm thuốc lá cần tuân thủ theo nguyên tắc nào? Hiện nay thì tỷ lệ đầu tư tối đa của nhà đầu tư nước ngoài vào doanh nghiệp có ngành nghề kinh doanh thuốc lá là bao nhiêu phần trăm?
Cơ sở sản xuất hàng hóa nhập khẩu có được xuất trình bản sao hóa đơn đối với hàng hóa nhập khẩu đang bày bán thuộc quyền sử dụng của cơ sở đó tại thời điểm kiểm tra không? Nếu không xuất trình được các hóa đơn đối với hàng hóa nhập khẩu đang bày bán thuộc quyền sử dụng của cơ sở đó có bị xem là hàng hóa nhập lậu không? Trên đây là câu hỏi của chị
Doanh nghiệp có trụ sở chính, nhà máy sản xuất, kho chứa nguyên liệu, vật tư, thành phẩm tại tỉnh Bình Định, đã được Cục Hải Quan Bình Định kiểm tra & ban hành kết luận "đủ năng lực SXXK, Gia Công". Xin được hướng dẫn: 1) Nếu Doanh nghiệp đăng ký tờ khai loại hình SXXK, Gia Công tại Bình Định nhưng mang nguyên liệu, vật tư đi gửi kho thuê ở địa
Cho tôi hỏi doanh nghiệp nội địa thuê, mượn hàng hóa của doanh nghiệp chế xuất để phục vụ sản xuất thì có thuộc đối tượng được miễn thuế nhập khẩu không? - Câu hỏi của anh Vinh đến từ Bắc Ninh.
Tôi có câu hỏi là cơ quan kiểm tra tiến hành kiểm tra đột xuất an toàn thực phẩm trong quá trình sản xuất thực phẩm thuộc quản lý bởi Bộ Công thương khi nào? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Q.P đến từ Đồng Nai.
Cho tôi hỏi đăng ký kế hoạch sản xuất xăng dầu, nhập khẩu nguyên liệu để sản xuất xăng dầu và tiêu thụ sản phẩm xăng dầu ở cơ quan nào? Cần chuẩn bị hồ sơ đăng ký như thế nào? Trình tự thực hiện đăng ký ra sao? Câu hỏi của anh N.V.N (An Giang).
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau theo quy định của pháp luật thì cơ quan nào có trách nhiệm quy định chi tiết về xử lý bao gói thuốc bảo vệ thực vật phát sinh trong hoạt động nông nghiệp? Câu hỏi của anh K.A.Q đến từ TP.HCM.
Tôi muốn hỏi có được chuyển nhượng đất rừng sản xuất không? Nhà tôi được nhà nước giao 5 héc ta rừng sản xuất và đã được cấp sổ. Bây giờ nhà tôi không có nhu cầu canh tác nữa muốn chuyển toàn bộ 5 héc ta trên cho hộ gia đình khác thì có được không?
Tôi có thắc mắc liên quan đến Nhà xuất bản Sân khấu. Cho tôi hỏi cơ quan chủ quản của Nhà xuất bản Sân khấu là cơ quan nào? Trách nhiệm của Nhà xuất bản Sân khấu là gì? Câu hỏi của chị Quỳnh Hoa ở Lâm Đồng.
Xin cho hỏi: Đánh giá trình độ và năng lực công nghệ sản xuất của ngành, lĩnh vực sản xuất là gì? Quy trình đánh giá trình độ và năng lực công nghệ sản xuất của ngành, lĩnh vực được thực hiện thế nào? - câu hỏi của anh Minh (TP. HCM).
Cho tôi hỏi: Cơ sở sản xuất phân bón thay đổi số điện thoại, email thì có cần phải xin cấp lại Giấy phép sản xuất phân bón không? - Thắc mắc của bác Nguyên gửi từ Nghệ An.
Anh có câu hỏi là bao bì trung gian là gì? Nhãn bao dì trung gian của thuốc phải có tối thiểu những nội dung nào? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Anh cảm ơn. Câu hỏi của anh Đ.N đến từ Bình Dương.
chức có cùng hành vi vi phạm, mức phạt tiền gấp 02 (hai) lần mức phạt tiền đối với cá nhân tương đương mức phạt từ 12.000.000 đồng đến 14.000.000 đồng.
Cho nên nếu cá nhân vẫn khám chữa bệnh cho chó mèo khi Chứng chỉ hành nghề thú y hết hiệu hạn sẽ bị phạt tiền từ 6.000.000 đồng đến 7.000.000 đồng.
Có chứng chỉ hành nghề thú y có được sản xuất thuốc
Cho tôi hỏi vật liệu cháy nổ công nghiệp sau sản xuất sẽ được bảo quản như thế nào? Quy định về việc đóng gói, bao bì đóng gói, ghi nhãn để xuất xưởng được quy định như thế nào? Mong được trả lời, tôi cảm ơn.
Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh nơi tôi làm việc hiện đang tiến hành sản xuất, pha chế thuốc phóng xạ. Vậy khi cơ sở tôi muốn cung cấp thuốc phóng xạ thì có thể thực hiện ngay hay không? Hay phải xin phép Bộ Y tế? Hồ sơ và trình tự đề nghị cho phép được quy định như thế nào? Vui lòng tư vấn giúp tôi, xin cảm ơn.
Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc phải đáp ứng những yêu cầu nào theo quy định pháp luật? Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bao gồm những nội dung nào? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Câu hỏi đến từ anh Thanh Khang - Biên Hòa.