Mycoplasma
Chuẩn bị
- Chuẩn bị các bình nước thịt PPLO bằng cách pha chế môi trường nước thịt PPLO (4.2.6) theo hướng dẫn của nhà sản xuất,
- Chia 100 ml môi trường nước thịt PPLO đã pha chế vào bình thủy tinh (5.5) và hấp vô trùng theo hướng dẫn của nhà sản xuất.
- Bổ sung 30 % huyết thanh ngựa (4.1.1) và 15 % chất chiết nấm men (4.1.2) vào các bình
; sử dụng nước cất hoặc nước đã khử khoáng hoặc nước có độ tinh khiết tương đương không có Rnase, trừ các trường hợp có quy định khác.
3.1. Môi trường nước thịt
3.2. Môi trường thạch máu, thạch cơ bản được bổ sung từ 5 % đến 7 % máu cừu, máu bê, hoặc máu thỏ (pha chế thạch theo hướng dẫn của nhà sản xuất).
3.3. Huyết thanh ngựa.
3.4. Động vật thí
Ở giai đoạn cấp tính khi mắc bệnh đóng dấu lợn thì cá thể sẽ có những triệu chứng lâm sàng như thế nào? Thực hiện việc chẩn đoán bệnh tại phòng thí nghiệm thì có thể sử dụng một số loại thuốc thử và vật liệu thử nào? Câu hỏi của chị Thu Hà từ Nghệ An,
Trong phương pháp nuôi cấy phân lập vi rút trên môi trường tế bào để chẩn đoán bệnh xuất huyết mùa xuân trên cá chép, quá trình chuẩn bị thực hiện cần chuẩn bị tế bào một lớn EPC, tôi muốn biết thành phần môi trường để nuôi tế bào gồm những thành phần gì?
Cho tôi hỏi về nước dùng để phân tích trong các phòng thí nghiệm được phân làm mấy loại?
Các loại có yêu cầu cụ thể gì hay không? Việc lấy và bảo quản nước trong phòng thí nghiệm như thế nào? - Câu hỏi của anh Nguyên đến từ Bình Thuận.
Vàng trang sức, mỹ nghệ là gì? Cách phân biệt vàng giả và vàng thật thông qua ghi nhãn đối với vàng trang sức, mỹ nghệ? Những nội dung ghi nhãn đính kèm với sản phẩm vàng trang sức, mỹ nghệ giúp người mua có cách phân biệt vàng giả và vàng thật gồm những gì?
nuclease (20 µl mồi gốc và 80 µl nước tinh khiết không có nuclease).
Chu trình luân nhiệt trong phương pháp PCR nhằm chẩn đoán bệnh vi bào tử ở tôm được thực hiện như thế nào?
Theo Mục C.2 Phụ lục C Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 8710-12:2019 về Bệnh thủy sản - Quy trình chẩn đoán - Phần 12:Bệnh vi bào tử do Enterocytozoon hepatopenaei ở tôm quy định về việc
DỤ: Sử dụng kít nhân gen của Platinum® Quantitative PCR SuperMix-UDG, Cat.No: 11730-017[7]).
Thành phần cho 1 phản ứng (xem Bảng D.2).
Chuyển 20 µl hỗn hợp nhân gen vào mỗi ống phản ứng:
Mẫu đối chứng dương: Cho 5 µl mẫu ADN đã được giám định hoặc sử dụng các chủng WSSV chuẩn.
Mẫu đối chứng âm: Cho 5 µl nước tinh khiết không có nuclease.
Mẫu
Tôi muốn tìm văn bản quy định về trình tự công bố hợp quy đối với tôm sú giống? Ngoài ra, trước đây tôm sú tôi nuôi có mắc bệnh đốm trắng nhưng do không biết nên đã sử dụng những loại thuốc thử không phù hợp, nên tôi cũng muốn tìm văn bản quy định về thuốc thử đối với bệnh đốm trắng ở tôm?
, có giá trị Ct (chu kỳ ngưỡng) đã biết trước.
3.2.7. Dung dịch đệm TE (Tris-axit etylendiamintetraaxetic).
3.2.8. Nước, tinh khiết không có nuclease.
3.3. Thuốc thử và vật liệu thử dùng cho phương pháp ELISA (phép thử miễn dịch liên kết enzym)
Hiện nay các kít ELISA thương mại có sẵn trên thị trường dùng để phát hiện kháng thể Gumboro. Khi sử
phương pháp sốc nhiệt. Nếu sử dụng kit thì các bước tiến hành theo chỉ dẫn của nhà sản xuất.
- Tách chiết bằng phương pháp sốc nhiệt: Lấy từ 3 khuẩn lạc đến 4 khuẩn lạc, hòa vào 100 ml nước. Đun huyễn dịch trong máy ổn nhiệt khô trong 10 min rồi làm lạnh nhanh huyễn dịch trong đá lạnh trong 5 min. Ly tâm huyễn dịch với gia tốc 12000 g trong 4 min. Thu
đối chứng âm: Cho 5 µl nước tinh khiết không có nuclease;
- Mẫu thử: Cho 5 pl mẫu ARN kiểm tra vào ống phản ứng.
Tiến hành phản ứng realtime PCR bằng máy nhân gen (4.1.2) đã cài đặt chu trình nhiệt (xem Bảng D.3)."
Như vậy, khi thực hiện phản ứng Realtime RT PCR sẽ có hai phản ứng xảy ra là thành phần phản ứng và chu trình nhiệt phản ứng.
Căn
Tôi muốn biết hội chứng lở loét sẽ thường xuất hiện trên một số loại cá nào? Khi thấy cá có dấu hiệu nhiễm bệnh thì cần tiến hành lấy mẫu và bảo quản ở nhiệt độ bao nhiêu để gửi mẫu đến phòng thí nghiệm để chẩn đoán bệnh.
định)
Phương pháp PCR kiểm tra các yếu tố độc lực
C.1 Nguyên liệu PCR
C.1.1 Taq PCR Master Mix Kit
C.1.2 Cặp mồi (primers): mồi xuôi và mồi ngược (xem bảng 3)
C.1.3 Nước tinh khiết không có nuclease
C.1.4 Dung dịch đệm TAE hoặc TBE
C.1.5 Ethidi bromua hoặc chất nhuộm màu SYBR green
C.1.6 Loading dye
C.1.7 ADN (Acid Deoxyribo Nucleic) chuẩn
chủng WSSV chuẩn.
Mẫu đối chứng âm: Cho 2,5 µl nước tinh khiết không có nuclease.
Mẫu thử: Cho 2,5 µl mẫu ADN kiểm tra vào ống phản ứng.
Tiến hành phản ứng PCR bằng máy nhân gen (4.1.1) đã cài đặt chu trình nhiệt (xem Bảng C.3).
Giai đoạn 2 (bước 2): Chuẩn bị dung dịch cho phản ứng sử dụng cặp mồi 146F2/146R2 đã được chuẩn bị và kít nhân gen (3
Tôi có thắc mắc là ai có quyền quyết định các hợp đồng cho thuê tài sản có giá trị dưới 50% vốn điều lệ của Công ty trách nhiệm hữu hạn một thành viên Nhà xuất bản Lao động Xã hội? - câu hỏi của chị Bảo Anh (Cần Thơ)
Theo tôi được biết, hiện có một số doanh nghiệp nhập khẩu phế liệu nhựa về để làm nguyên liệu sản xuất. Vậy phế liệu nhựa nào được phép và không được phép nhập khẩu để làm nguyên liệu sản xuất? Khi nhập khẩu cần được phân loại và làm sạch dựa trên tiêu chuẩn nào? Tạp chất nào được và không được phép còn lẫn trong phế liệu nhựa nhập khẩu để sản
thuốc thử và vật liệu thử như sau:
Thuốc thử và vật liệu thử
Chỉ sử dụng thuốc thử loại tinh khiết phân tích và sử dụng nước cất hoặc nước đã khử khoáng, trừ khi có quy định khác.
3.1. Môi trường thạch máu: Thạch máu cơ bản được bổ sung từ 5 % đến 7 % máu cừu, máu bê, hoặc máu thỏ (pha chế thạch theo hướng dẫn của nhà sản xuất).
3.2. Môi trường
Cho tôi hỏi bệnh viêm đường hô hấp mãn tính và bệnh viêm phế quản truyền nhiễm ở gà đều liên quan đến hô hấp thì làm thế nào để phân biệt được hai loại bệnh này? Cần lấy mẫu bệnh phẩm như thế nào để thực hiện chẩn đoán bệnh? Câu hỏi của anh Hùng từ Long An.