Công ty tôi muốn nhập khẩu trang thiết bị y tế đã có số lưu hành tại Việt Nam thì có cần phải làm thủ tục xin phép Bộ Y tế hay không? Tôi nghe nói sắp tới công ty mình sẽ tiến hành nhập khẩu một lô trang thiết bị y tế đã có số lưu hành, nên không cần thiết phải xin Bộ Y tế, cứ vậy mà nhập khẩu thôi. Điều này có đúng không? Số lưu hành của trang
Ai có quyền quyết định việc đổi tên gọi của khu chế xuất? Ban quản lý khu chế xuất có phải là cơ quan trực thuộc Ủy ban nhân dân cấp tỉnh không? Chức năng của Ban quản lý khu chế xuất được quy định như thế nào? Trên đây là câu hỏi của anh Minh Khang tại Tiền Giang.
Cho tôi hỏi hành vi sử dụng thuốc trừ cỏ không có tên trong Danh Mục thuốc bảo vệ thực vật được phép sử dụng tại Việt Nam có thể bị xử phạt vi phạm hành chính như thế nào? Loại thuốc trừ cỏ nào theo quy định không được sử dụng tại Việt Nam? Câu hỏi của anh Nghĩa từ An Giang.
Tôi có thắc liên quan đến vấn đề quá cảnh lãnh thổ Việt Nam nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện. Cho tôi hỏi giấy phép quá cảnh lãnh thổ Việt Nam nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện bao gồm những nội dung nào? Câu hỏi của chị Thanh Liên ở Đồng Nai.
Thuốc bảo vệ thực vật là sản phẩm có tính chất nguy hại, thì việc ghi nhãn dán thuốc bảo vệ thực vật được quy định như thế nào? Để khách hàng dễ dàng nhận biết mà không bị nhầm lẫn với các mặt hàng khác.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề giới thiệu thuốc. Cho tôi hỏi người giới thiệu thuốc giới thiệu sản phẩm không phải là thuốc thì bị xử phạt vi phạm hành chính bao nhiêu tiền? Và cho tôi hỏi thêm là Chủ tịch Ủy ban nhân dân cấp huyện được quyền xử phạt người giới thiệu thuốc giới thiệu sản phẩm không phải là thuốc không? Mong nhận được câu trả
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề sản xuất thuốc thú y. Cho tôi hỏi cơ sở sản xuất thuốc thú y không lưu mẫu thuốc thú y thì có bị xử phạt vi phạm hành chính không? Câu hỏi của chị Ngọc Ánh ở Đồng Nai.
Cho tôi hỏi: Chế biến nguyên liệu thuốc lá là gì? Giấy phép chế biến nguyên liệu thuốc lá được cấp theo trình tự nào? Câu hỏi của chị Thảo đến từ Lâm Đồng.
Tôi có thắc mắc liên quan đến việc tổ chức bán lẻ thuốc lưu động. Cho tôi hỏi trước khi tổ chức bán lẻ thuốc lưu động thì cơ sở tổ chức bán lẻ thuốc phải thông báo đến cơ quan nào? Biết cơ sở này là tổ chức. Câu hỏi của anh N.T.P ở Lâm Đồng.
Tôi có một câu hỏi như sau: Bán 20 lít thuốc bảo vệ thực vật trong Danh mục thuốc bảo vệ thực vật cấm thì tổ chức bị phạt bao nhiêu tiền? Tôi mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của chị N.T.D ở Lâm Đồng.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề về buôn bán thuốc bảo vệ thực vật. Cho tôi hỏi hộ kinh doanh có được buôn bán thuốc bảo vệ thực vật chung với những loại thuốc thú y hay không? Tôi rất mong mình sẽ nhận được câu trả lời trong khoảng thời gian sớm nhất có thể. Câu hỏi của anh Quốc Trung ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
Cho tôi hỏi: Mẫu Giấy chứng nhận đáp ứng thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc GSP theo quy định hiện hành? Câu hỏi của chị Thơm đến từ Cần Thơ.
Xin hỏi, để được cấp Giấy phép tiến hành công việc bức xạ xuất khẩu thiết bị hạt nhân cần điều kiện gì? Giấy phép này có thời hạn bao lâu? Việc xuất khẩu thiết bị hạt nhân được kiểm soát như thế nào? Câu hỏi của anh Quang Tiến tại Đồng Nai.
Em ơi cho anh hỏi: Kết dư ngân sách là gì? Chính phủ, Ủy ban nhân dân tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương lập quỹ dự trữ tài chính có từ nguồn kết dư ngân sách không? Đây là câu hỏi của anh Chí Nhân đến từ Vĩnh Long.
Tôi xin hỏi là hiện tại nghề làm muối có được hưởng ưu đãi đầu tư hay không? Nghề làm muối có phải là đối tượng thuộc nghề hưởng ưu đãi đầu tư hay không? Thủ tục áp dụng ưu đãi đầu tư cho nghề làm muối được hưởng ưu đãi đầu tư như thế nào? Câu hỏi của anh B đến từ (Ninh Thuận).
hàng hóa, hồ sơ hải quan với thông tin khai báo trong quá trình kiểm tra hồ sơ, kiểm tra thực tế hàng hóa thì bị xử lý theo quy định của pháp luật.
- Khai bổ sung sau khi hàng hóa đã được thông quan:
Trừ nội dung khai bổ sung liên quan đến giấy phép xuất khẩu, nhập khẩu; kiểm tra chuyên ngành về chất lượng hàng hóa, y tế, văn hóa, kiểm dịch động vật
Cho tôi hỏi giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế được cấp mới trong trường hợp nào? Hồ sơ và thủ tục cấp mới giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế thực hiện ra sao? Câu hỏi của chị Bích Châu (Cần Thơ).
Xin chào ban biên tập, tôi có một câu hỏi mong được giải đáp như sau: Công ty tôi dự kiến sắp tới sẽ nhập khẩu các dược chất được kiểm soát từ nước ngoài về Việt Nam. Cho tôi hỏi việc phân bổ, điều chỉnh, bổ sung hạn ngạch sản xuất, nhập khẩu các chất được kiểm soát được thực hiện như thế nào? Xin cảm ơn!
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề kinh doanh hàng miễn thuế. Cho tôi hỏi cửa hàng kinh doanh hàng miễn thuế bán hàng hóa không có nguồn gốc nhập khẩu hợp pháp thì bị xử phạt thế nào? Câu hỏi của chị Như Ngọc ở Đồng Nai.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Nhập khẩu trang thiết bị y tế đã có số lưu hành tại Việt Nam thì có cần phải làm thủ tục xin phép Bộ Y tế hay không?
20:30 | 08/06/2022
.jpg)
