phân biệt đối xử nhà cung cấp dịch vụ trong và ngoài nước, phù hợp với chuẩn mực, thông lệ và các điều ước quốc tế mà Việt Nam đã tham gia;
- Xây dựng chuẩn mực đạo đức về hành vi, ứng xử trên mạng xã hội, giáo dục ý thức, tạo thói quen tích cực trong các hành vi ứng xử của người dùng trên mạng xã hội, góp phần xây dựng môi trường mạng an toàn, lành
Cho tôi hỏi trong phương án giải thể tổ chức thanh niên xung phong cần phải nêu được những nội dung nào? Có phải mọi trường hợp giải thể đều phải xin ý kiến của Bộ Nội vụ hay không? Câu hỏi của chị M từ Bình Định
trong vòng 1 tháng:
Trẻ từ 6-36 tháng tuổi được bổ sung sung vitamin A liều cao 2 lần/năm, những khu vực có điều kiện khó khăn sẽ mở rộng bổ sung vitamin A liều cao cho trẻ từ 6-60 tháng tuổi và trẻ 24-60 tháng tuổi sẽ được tẩy giun định kỳ 2 lần/năm (vào tháng 6 và tháng 12). Bộ Y tế sẽ chỉ đạo việc thực hiện chiến dịch bổ sung vitamin hàng năm.
Tất
theo chỉ định của bác sỹ và theo hướng dẫn chuyên môn của Bộ Y tế để quyết định chế độ cai nghiện ma túy: Mức chi theo giá dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh hiện hành do cơ quan có thẩm quyền quyết định đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh công lập. Đối với mức chi xét nghiệm tình trạng nghiện ma túy thực hiện theo quy định tại điểm b khoản 4 Điều 8 Thông tư
Chuyên viên chính về hợp tác quốc tế là ai? Chuyên viên chính về hợp tác quốc tế cần có phẩm chất như thế nào? Các nhiệm vụ của chuyên viên chính về hợp tác quốc tế? Anh cảm ơn. - câu hỏi của anh H. (Hà Nội).
:
...
b) Kỹ thuật, phương pháp được nghiên cứu lần đầu tiên ở nước ngoài đã hoàn thành việc nghiên cứu, nghiệm thu theo đúng quy định của nước sở tại, được Ban Đánh giá vấn đề đạo đức trong nghiên cứu y sinh học - Bộ Y tế hoặc Hội đồng khoa học cấp Bộ thẩm định, đề nghị cho phép áp dụng và được Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo - Bộ Y tế cấp Giấy công
Vừa qua, Ủy ban nhân Thành phố Hà Nội ban hành Công văn 1011/UBND-KGVX năm 2022 về điều chỉnh biện pháp "Thích ứng an toàn, linh hoạt, kiểm soát hiệu quả dịch COVID-19" trong tình hình mới trên địa bàn Thành phố. Đáng chú ý, từ 0h ngày 08/4/2022, quán karaoke, mát xa, quán bar, trò chơi điện tử được hoạt động trở lại?
hướng tương tự sinh học;
- Được cấp phép lưu hành bởi một trong các cơ quan quản lý quy định tại khoản 9 Điều 2 Thông tư này, trừ thuốc mới sản xuất tại Việt Nam.
b) Đối với thuốc đã được Bộ Y tế công bố biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu sau đó đặt gia công hoặc chuyển giao công nghệ sản xuất một, một số hoặc toàn bộ các công đoạn tại cơ sở sản
Cho tôi hỏi công chức được giao nhiệm vụ giải quyết thủ tục hành chính tại Bộ phận Một cửa của Bộ Nội vụ không được thực hiện những hành vi nào? Những Điều ước quốc tế nào mà việc giải quyết thủ tục hành chính tại Bộ phận Một cửa của Bộ Nội vụ phải tuân thủ? Câu hỏi của chị Linh từ Hà Nội.
Hồ sơ chào bán trái phiếu ra thị trường quốc tế bao gồm những gì? Quy trình chào bán trái phiếu ra thị trường quốc tế ra sao? Nguyên tắc chào bán trái phiếu ra thị trường quốc tế như thế nào?
Kinh tế chính trị Mác-Lênin là gì? Môn kinh tế chính trị Mác Lênin có những nội dung chủ yếu nào? Mục đích học Kinh tế chính trị Mác Lê nin là gì? Phương pháp nghiên cứu của kinh tế chính trị Mác-Lênin?
quy định như thế nào?
Theo quy định tại khoản 1 Điều 41 Thông tư 06/2011/TT-BYT về kiểm tra nhà nước về chất lượng mỹ phẩm:
Theo đó, cơ quan kiểm tra chất lượng mỹ phẩm được quy định như sau:
(i) Cơ quan kiểm tra chất lượng mỹ phẩm ở Trung ương là Cục Quản lý dược - Bộ Y tế.
Cục Quản lý dược chỉ đạo hệ thống kiểm nghiệm trên phạm vi toàn quốc
sọ não trong trường hợp nghi ngờ có biến chứng viêm não...
2.3.2. Xét nghiệm chẩn đoán căn nguyên
Xét nghiệm sinh học phân tử (PCR hoặc tương đương) với các bệnh phẩm dịch hầu họng (giai đoạn khởi phát), dịch nốt phỏng (giai đoạn toàn phát) đối với ca bệnh nghi ngờ để xác định căn nguyên theo quy định của Bộ Y tế.”
Như vậy, việc xét nghiệm bệnh
sản phẩm ra thị trường phải báo cáo tới Cục Quản lý dược - Bộ Y tế trong vòng 07 ngày kể từ ngày nhận được thông tin đầu tiên về tác dụng phụ này theo mẫu tại Phụ lục số 18-MP. Báo cáo chi tiết về tác dụng phụ trầm trọng này phải được gửi về Cục Quản lý dược - Bộ Y tế trong vòng 08 ngày tiếp theo.
4. Tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra
kỹ thuật theo quy định của Bộ Y tế và về chất lượng, giá, khả năng cung cấp như sau:
STT
(1)
Tên hoạt chất
(2)
Nồng độ - Hàm lượng (3)
Dạng bào chế (4)
Đơn vị tính (5)
Nhóm tiêu chí kỹ thuật (6)
1
Acyclovir
400mg
Viên
Viên
2
2
Acyclovir
800mg
Viên
Viên
2
3
Albendazole
400mg
Tôi có thắc mắc liên quan đến Trường Đại học Luật Hà Nội. Cho tôi hỏi Trường Đại học Luật Hà Nội là đơn vị trực thuộc Bộ nào? Bộ Tư pháp hay là Bộ Giáo dục và Đào tạo? Câu hỏi của anh N.T.K ở Bình Định.
Tôi có một câu hỏi như sau: Kinh phí hoạt động của Cục Xuất nhập khẩu do ngân sách nhà nước cấp đúng không? Cục trưởng Cục Xuất nhập khẩu do ai bổ nhiệm? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của chị N.T.Y ở Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc liên quan đến Cục Xuất nhập khẩu. Cho tôi hỏi Cục Xuất nhập khẩu thuộc phạm vi quản lý nhà nước của cơ quan nào? Phó Cục trưởng Cục Xuất nhập khẩu do ai bổ nhiệm? Câu hỏi của chị N.T.Y ở Lâm Đồng.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Những điều cần lưu ý tại Bộ Quy tắc ứng xử trên mạng xã hội? Mức xử phạt vi phạm hành chính các hành vi lợi dụng mạng xã hội là bao nhiêu?
16:27 | 13/09/2022
.png)
.png)
