Tôi có thắc mắc muốn nhờ giải đáp như sau: Việc đóng gói bao bì đựng tinh dầu phải đáp ứng những điều kiện nào? Bao bì đựng tinh dầu dùng làm dược phẩm được làm từ những vật liệu nào? Câu hỏi của chị NTHA từ Phú Thọ.
GMP là gì?
Căn cứ khoản 4 Điều 2 Thông tư 35/2018/TT-BYT có quy định về GMP như sau:
GMP là chữ viết tắt của cụm từ tiếng Anh “Good Manufacturing Practices”, được dịch sang tiếng Việt là “Thực hành tốt sản xuất”.
Theo đó GMP được hiểu là tiêu chuẩn, hướng dẫn thực hành sản xuất tốt, áp dụng đối với các cơ sở sản xuất, chế biến thực phẩm, dược
Tôi có câu hỏi là giống thương phẩm dược liệu là gì? Cơ sở sản xuất giống thương phẩm dược liệu được hỗ trợ sản xuất như thế nào? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh T.H đến từ Đồng Nai.
Xuất khẩu dược phẩm có chứa các chất gây nghiện có cần xin giấy phép hay không? Có cần phải xin giấy phép xuất khẩu không? Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép xuất khẩu thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất ra sao?
Anh chị cho tôi hỏi trong trường hợp nào thì cơ quan có thẩm quyền cấp phép lưu hành dược phẩm phải công bố trên Cổng thông tin điện tử hoặc Trang thông tin điện tử về thông tin của đơn nộp sau? Tôi cảm ơn!
Mình đang tìm hiểu về vấn đề sở hữu công nghiệp, có một số thắc mắc về bí mật kinh doanh mong được ban tư vấn giải đáp như sau: Những điều kiện để bí mật kinh doanh được bảo hộ là gì? Hành vi nào được xem là xâm phạm quyền đối với bí mật kinh doanh?
Cho tôi hỏi, người làm chứng khai báo gian dối có thể bị truy cứu trách nhiệm hình sự như thế nào? Người phạm tội khai báo gian dối phạm tội lần đầu có được xem là tình tiết giảm nhẹ trách nhiệm hình sự không? Người làm chứng phạm tội khai báo gian dối đương nhiên được xóa án tích khi nào? Câu hỏi của anh Duy Khánh tại Bình Phước.
Cho anh hỏi, đối tượng được hưởng án treo mà người này bị kết án phạm tội sử dụng con dấu hoặc tài liệu giả của cơ quan, tổ chức thì có bị thu hồi chứng chỉ hành nghề dược của họ không em? Đây là câu hỏi của anh A.H đến từ Vĩnh Phúc.
Cho tôi hỏi trong thời gian tới thì phân loại biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu trong đăng ký thuốc theo các tiêu chí nào? Câu hỏi của anh Minh Tài đến từ Lạng Sơn.
Cho tôi hỏi: Thực hiện xác định mức độ vi phạm về chất lượng của dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền như thế nào? Câu hỏi của chị Thắm đến từ Quảng Ninh.
Trước đây tôi đã có chứng chỉ và giấy phép hành nghề dược. Tuy nhiên qua thời gian dài không dùng đến đã bị mất. Đến nay tôi có nhu cầu kinh doanh về ngành dược cho nên tôi muốn hỏi rằng nếu tôi kinh doanh "chui" mà không cần giấy phép, chứng chỉ hành nghề dược thì bị xử lý như thế nào?
Đã bị xử phạt vi phạm hành chính bằng hình thức tước Chứng chỉ hành nghề dược từ 02 lần trở lên đối với một hành vi vi phạm có bị thu hồi Chứng chỉ không? Nếu có thì ai có quyền thu hồi? Thủ tục thu hồi? Câu hỏi đến từ anh T.D ở Bình Phước.
Danh mục sản phẩm công nghệ cao được ưu tiên đầu tư phát triển là danh mục nào? Bên cạnh đó, sản phẩm công nghệ cao được khuyến khích phát triển nhưng phải đáp ứng điều kiện nào? Câu hỏi của M.K (Sơn La).
Tôi có mở công ty thời trang cho riêng mình, tôi muốn hỏi về quy định đặt tên nhãn hiệu đối với sản phẩm như thế nào? Nhằm phục vụ công việc của tôi nên xin được hỗ trợ ạ.
Tôi muốn trở thành Thành viên Hội đồng quản trị của một Công ty cổ phần dược phẩm. Tôi muốn hỏi, điều kiện, tiêu chuẩn để được bổ nhiệm vào chức danh này là gì?
Doanh nghiệp cần chuẩn bị hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm lưu hành và xuất khẩu từ nước thành viên CPTPP như thế nào? Doanh nghiệp được công bố nhiều hơn một sản phẩm mỹ phẩm trong hồ sơ công bố trong trường hợp nào? Tôi xin chân thành cảm ơn. Câu hỏi của chị H (Quảng Ninh).
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Việc đóng gói bao bì đựng tinh dầu phải đáp ứng những điều kiện nào? Bao bì đựng tinh dầu dùng làm dược phẩm được làm từ những vật liệu nào?
10:55 | 14/10/2023
