Thẩm quyền cấp Giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS đối với hàng hóa xuất khẩu từ 05/09/2026 được quy định tại khoản 1 Điều 12 Nghị định 292/2026/NĐ-CP.
Hồ sơ đề nghị cấp Giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS đối với hàng hóa xuất khẩu từ 05/09/2026 được quy định tại khoản 2 Điều 12 Nghị định 292/2026/NĐ-CP.
Mẫu Giấy chứng nhận lưu hành tự do đối với hàng hóa xuất khẩu từ 05/09/2026 là Mẫu số 02A Phụ lục VII ban hành kèm theo Nghị định 292/2026/NĐ-CP.
Quy định về Giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS đối với hàng hóa nhập khẩu từ 05/09/2026 được quy định tại Điều 11 Nghị định 292/2026/NĐ-CP.
Danh mục hàng hóa và thẩm quyền quản lý Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) từ 05/09/2026 quy định tại Phụ lục IV ban hành kèm theo Nghị định 292/2026/NĐ-CP.
Doanh nghiệp là đơn vị sở hữu số đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam hay được gọi là chủ sở hữu giấy phép lưu hành thuốc, vậy trường hợp này doanh nghiệp có được tự động thực hiện việc phân phối thuốc, được mặc nhiên có quyền phân phối thuốc tại Việt Nam hay không?
Bộ Y tế đã ban hành Thông tư 32/2026/TT-BYT quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc, có hiệu lực từ ngày 01/10/2026.
Bộ Y tế đã ban hành Thông tư 32/2026/TT-BYT quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc, có hiệu lực từ ngày 01/10/2026.
Ngày 29 tháng 7 năm 2026, Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Thông tư 32/2026/TT-BYT thay thế Thông tư 12/2025/TT-BYT, dưới đây là bảng so sánh điểm mới Thông tư 32/2026/TT-BYT và Thông tư 12/2025/TT-BYT
Dưới đây là tổng hợp Phụ lục Thông tư 32/2026/TT-BYT quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc chi tiết:
Ngày 29/7/2026, Bộ Y tế đã ban hành Thông tư 32/2026/TT-BYT quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc, có hiệu lực từ 1/10/2026.
Ngày 22/7/2026, Chính phủ đã ban hành Nghị định 292/2026/NĐ-CP Quy định chi tiết một số điều và biện pháp để tổ chức, hướng dẫn thi hành Luật Quản lý ngoại thương. Dưới đây là Đơn đề nghị cấp giấy lưu hành tự do ban hành kèm theo Nghị định 292.
Bài viết trình bày thành phần hồ sơ đề nghị cấp lại và gia hạn Quyết định công nhận phân bón lưu hành tại Việt Nam; đồng thời nêu trình tự thủ tục hủy bỏ Quyết định công nhận phân bón lưu hành tại Việt Nam.
Hoán đổi trái phiếu là việc phát hành trái phiếu mới để đổi lấy trái phiếu đang lưu hành, nhằm cơ cấu lại danh mục nợ. Tìm hiểu quy định hoán đối trái phiếu và công bố thông tin theo Nghị định 200/2026/NĐ-CP hiện hành.
Khối lượng xe bán tải được lưu hành như xe con từ 1/7/2026 có khối lượng toàn bộ không lớn hơn 3500 kg (3,5 tấn) được tổ chức giao thông như đối với xe ô tô con.
Ngày 12/6/2026, Cục Quản lý Dược Bộ Y tế đã có Công văn 2224/QLD-MP về đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm do không có đầy đủ hồ sơ PIF, đáng chú ý là có nhiều loại mỹ phẩm của Hadalabo, Anessa.
Bài viết trình bày thành phần hồ sơ, trình tự thủ tục tự công bố lưu hành giống cây trồng; đồng thời nêu quy định về việc ghi nhãn giống cây trồng, quảng cáo giống cây trồng theo Thông tư 07/2026/TT-BNNMT.
Ngày 01/6/2026, Cục Quản lý Dược Bộ Y tế đã có Công văn 2025/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm vi phạm, trong đó có sản phẩm Sữa tắm nước hoa Xmen for boss Intense do phát hiện mẫu các sản phẩm chứa Natri benzoat không có trong thành phần công thức trên nhãn sản phẩm.
Chủ xe được giữ lại biển số xe máy không khi bị tịch thu xe vì quá hạn lưu hành năm 2026 theo quy định tại Điều 32 Nghị định 168/2024/NĐ-CP.
Cục Quản lý Dược ban hành Công văn 1764/QLD-MP năm 2026 về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm vi phạm.
