Bộ Y tế đã ban hành Thông tư 32/2026/TT-BYT quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc, có hiệu lực từ ngày 01/10/2026.
Xem các bước Tra cứu số đăng ký thuốc thông qua hệ thống dịch vụ công trực tuyến của Cục Quản lý dược bên dưới.
Thẩm quyền thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc thuộc về cơ quan nào? Thời hạn thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc là bao lâu? Trường hợp nào bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc?
Toàn văn Quyết định 719/QĐ-QLD năm 2025 danh mục 404 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đợt 219?
Toàn văn Quyết định 720/QĐ-QLD năm 2025 danh mục 42 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đợt 219?
Hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc bao gồm những tài liệu nào? Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi trong trường hợp nào? Nhà nước thực hiện dự trữ quốc gia về thuốc và nguyên liệu làm thuốc trong trường hợp nào?
Thủ tục cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền năm 2025 ra sao? Hồ sơ thủ tục cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền?
Mẫu đơn đề nghị gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền năm 2025 mới nhất như thế nào?
Thủ tục cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền từ ngày 01/7/2025 thực hiện như thế nào?
Danh mục 206 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam theo Quyết định 299?
Giấy đăng ký lưu hành thuốc nguyên liệu làm thuốc năm 2025 theo Thông tư 12 mới nhất quy định như thế nào?
Thuốc bị thu hồi do vi phạm ở mức độ 1 thì có thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc hay không? Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi trong trường hợp nào theo quy định mới nhất hiện nay?
Thuốc đáp ứng nhu cầu cấp bách cho chống dịch bệnh có được thẩm định theo quy trình thẩm định nhanh không? Trình tự cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc theo quy trình thẩm định nhanh như thế nào? Trường hợp yêu cầu bổ sung tài liệu thì thực hiện thế nào?
Thời hạn hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc là bao lâu? Ai có thẩm quyền cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc? Khi tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, Hội đồng phải bảo đảm nguyên tắc gì?
Cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong những trường hợp nào? Hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc gồm những gì? Thời hạn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc là bao lâu?
Mẫu Đơn đề nghị gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc mới nhất? Hồ sơ đề nghị gia hạn bao gồm những gì? Gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc mất bao lâu theo quy định hiện nay?
Đã có Danh mục 08 thuốc, nguyên liệu làm thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam Đợt 204 theo Quyết định 590 thế nào?
Tôi có thắc mắc là thuốc hiếm chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam được cấp phép nhập khẩu thì có được nhập khẩu không? Mong ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm! Đây là câu hỏi của anh T.H đến từ Khánh Hòa.
Thuốc có chứa dược chất trong trường hợp nào có thể bị thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc? Thủ tục thu hồi giấy lưu hàng trong trường hợp này được thực hiện như thế nào? Đây là câu hỏi của anh T.L đến từ Bình Định.
Danh mục 96 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam Đợt 114.3 gồm những thuốc nào? Chị Ánh Xuân - Lạng Sơn.
