Vì một số lý do khách quan mà tôi nhận thấy hình như mình đang có triệu chứng của việc nghiên ma túy. Tôi muốn tự nguyện đề nghị được xác định tình trạng nghiện ma túy, không biết có được không? Nếu được, hồ sơ đề nghị gồm những thành phần nào? Trình tự thực hiện ra sao?
Giấy phép nhập khẩu của công ty tôi vừa hết hạn, tôi chưa kịp làm thủ tục gia hạn thì đã phát hiện giấy phép đã bị mất. Vậy trong trường hợp này, tôi có được cấp lại giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế hay không? Nếu được thì làm theo trình tự nào? Nếu không thì tôi phải làm gì để có giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế?
Tôi nghe nói có 06 tiêu chuẩn dùng làm cơ sở để xác định tình trạng nghiện ma túy. Đó là những tiêu chuẩn nào? Nếu rơi vào 2 trong 6 tiêu chuẩn trên thì có được xem là đang nghiện ma túy hay không? Quy trình xác định được thực hiện như thế nào trong trường hợp này?
Tôi thắc mắc không biết giá của trang thiết bị y tế cần công khai những nội dung gì? Công ty tôi vừa nhận được quyết định xử phạt vì không kê khai giá trang thiết bị y tế. Vậy cho tôi hỏi ai có trách nhiệm thực hiện kê khai giá trang thiết bị y tế? Hành vi vi phạm liên quan đến việc kê khai giá trang thiết bị y tế bị xử lý như thế nào?
Mình muốn hỏi về trang thiết bị y tế bắt buộc phải kiểm định được quy định như thế nào? Nguyên tắc kiểm định là gì? Trang thiết bị y tế có kết quả kiểm định trước khi đưa vào sử dụng xếp loại không đạt thì có bị tiêu hủy hay không? Có trường hợp nào trang thiết bị y tế được miễn kiểm định hay không?
Người lao động mới bị tai nạn lao động và bị suy giảm 35% khả năng lao động theo kết luận của Hội đồng y khoa tỉnh. Vậy có được cấp thẻ bảo hiểm y tế miễn phí hay không? Mức hưởng như thế nào? Hiện nay người lao động vẫn tiếp tục làm việc tại công ty. Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn!
Em trai tôi nghiện ma túy khá nặng, hiện đang được quản lý trong cơ sở của nhà nước. Tuần vừa rồi em tôi bị phát hiện có lén sử dụng trái phép chất ma túy. Cơ quan chức năng nói sẽ áp dụng các biện pháp để xác định tình trạng nghiện ma túy đối với em tôi. Điều này có hợp lý không? Việc xác định tình trạng nghiện ma túy được thực hiện dựa trên các tiêu chuẩn nào? Có thể đến bất kỳ bệnh viện nào trong nước để làm thủ tục xác định tình trạng nghiện ma túy đúng không?
Tôi là người dân tộc thiểu số, xin cho hỏi tôi có thuộc đối tượng được hưởng chế độ cấp thẻ bảo hiểm y tế dành cho người dân tộc hay không? Nếu được cấp thẻ BHYT thì mức hưởng khi sử dụng thẻ như thế nào?
Tôi thấy rất nhiều người lang thang, không có nơi cư trú ổn định hàng ngày đang hút, chích ma túy ngoài đường. Đối với những trường hợp này, có bắt buộc phải xác định tình trạng nghiện ma túy hay không? Địa điểm thực hiện ở đâu? Trình tự tiến hành xác định tình trạng nghiện ma túy đối với người sử dụng trái phép chất ma túy không có nơi cư trú ổn định được quy định như thế nào?
Vợ mình dân tộc Mường, ở Phượng Mao, Thanh Thủy, Phú Thọ. Trước khi lấy chồng, vợ mình được hưởng bảo hiểm y tế (BHYT) 100%. Sau khi lấy chồng, vợ chuyển khẩu về nhà chồng ở Nam Định thì có được hưởng BHYT 100% nữa không?
Cho tôi hỏi trong trường hợp cơ quan chức năng gian lận, làm giả bản kết quả phân loại trang thiết bị y tế, sau đó bản kết quả bị thu hồi, dẫn đến mức độ rủi ro của các thiết bị y tế bị thay đổi. Vậy cần xử lý như thế nào đối với trang thiết bị y tế này? Có tiêu hủy hay thu hồi không?
Tổ chức tình nguyện quốc tế Daejin (Hàn Quốc) hiện tại tổ chức đang trong quá trình chuẩn bị thực hiện dự án viện trợ thiết bị y tế cho một trung tâm y tế huyện ở tỉnh. Đối với dự án này, tổ chức chúng tôi có kế hoạch gửi thiết bị từ Hàn Quốc về Việt nam để viện trợ. Vậy đối với lô hàng này, có cần thiết phải có giấy phép nhập khẩu hay không?Có cần phải khai hải quan đối với trường hợp này không? Rất mong nhận được phản hồi sớm. Xin chân thành cảm ơn.
Công ty tôi đang cho lưu hành một lô trang thiết bị y tế trên thị trường. Tuy nhiên, tôi vừa nhận được tin số thiết bị này bị lỗi. Vậy cơ quan chức năng có thu hồi giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế của công ty tôi luôn hay không? Sau khi bị thu hồi tôi có thể đề nghị cấp mới lại không?
Công ty tôi chuyển nhập khẩu trang thiết bị y tế, như máy đo huyết áp, nhiệt kế. Vì giấy phép nhập khẩu sắp hết hạn nên tôi muốn biết cần phải làm thủ tục gì để có thể tiếp tục sử dụng giấy phép này? Tôi cần gia hạn hay điều chỉnh nội dung của giấy phép? Thủ tục cụ thể thực hiện và hồ sơ cần chuẩn bị là gì?
Theo tối được biết, số lưu hành của trang thiết bị y tế loại C, loại D chính là số giấy chứng nhận đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế đó. Vậy trang thiết bị y tế loại C nếu muốn được cấp nhanh số lưu hành thì cần đáp ứng điều kiện gì? Hồ sơ đề nghị cấp nhanh số lưu hành gồm những thành phần nào? Có yêu cầu cụ thể nào không?
Theo tôi được biết, số lưu hành của mỗi loại trang thiết bị y tế khác nhau cũng sẽ được thể hiện thông qua những yếu tố khác nhau. Vậy số lưu hành của trang thiết bị y tế thuộc loại A được thể hiện thông qua yếu tố nào? Có giới hạn về thời gian có hiệu lực hay không? Trang thiết bị y tế loại A muốn được công bố tiêu chuẩn áp dụng cần đáp ứng điều kiện gì?
Cơ quan tôi (Đại học Đà Nẵng) có mua một số trang thiết bị y tế lắp đặt tại phòng thực hành của trường để phục vụ cho mục đích giảng dạy và học tập (không phục vụ khám chữa bệnh, không lưu hành trên thị trường). Như vậy có cần phải làm thủ tục đăng ký lưu hành theo quy định hay không? Có thể cung cấp giúp tôi thông tin về một số điều kiện lưu hành đối với trang thiết bị y tế và điều kiện để cấp giấy chứng nhận đăng ký lưu hành được không?
Trong giai đoạn ghép mí hộp thì cơ sở sản xuất đồ hộp thủy sản cần phải kiểm tra mí hộp bao nhiêu lâu một lần? Công ty mình vừa mới đi vào hoạt động trong lĩnh vực sản xuất đồ hộp thủy sản vì vậy mình đang cần tìm hiểu một số yêu cầu kỹ thuật trong giai đoạn ghép mí hộp và việc bảo quản thành phẩm sau khi sản xuất xong. Cụ thể, mình muốn biết trong giai đoạn ghép mí hộp thì công ty mình cần phải kiểm tra mí hộp bao nhiêu lâu một lần? Việc bảo quản thành phẩm và kiểm tra thành phẩm khi sản xuất đồ hộp thủy sản được thực hiện như thế nào?
Quy chuẩn về vỏ hộp đối với cơ sở sản xuất đồ hộp thủy sản? Công ty tôi đang có ý định đăng ký kinh doanh sản xuất đồ hộp thủy sản do đó tôi muốn biết đối với vỏ hộp thì phải đảm bảo những điều kiện gì về vệ sinh an toàn thực phẩm, cần tuân thủ theo quy chuẩn thế nào? Nhờ TVPL hỗ trợ sớm giúp tôi. Xin cảm ơn.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Cá nhân có thể tự nguyện đề nghị xác định tình trạng nghiện ma túy hay không? Cần chuẩn bị thành phần hồ sơ gồm những gì?
19:30 | 10/06/2022
