Tôi có câu hỏi muốn được giải đáp như sau công ty dược nước ngoài chỉ có Văn phòng đại diện tại Việt Nam có được đứng tên trong hồ sơ đăng ký thuốc không? Thuốc, nguyên liệu làm thuốc được đăng ký theo các hình thức nào theo quy định của pháp luật? Câu hỏi đến từ R.M.T đến từ Vũng Tàu.
Tôi đã có Chứng chỉ hành nghề lưu trữ giờ muốn đăng ký hoạt động dịch vụ lưu trữ thì cần phải đến cơ quan nào để đăng ký vậy ạ? Hồ sơ để đăng ký hoạt động dịch vụ lưu trữ bao gồm những loại giấy tờ nào? Xin cảm ơn! - Câu hỏi của chị Thu Ngân (An Giang).
Cho tôi hỏi hồ sơ đề nghị cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y từ dược liệu gồm những thành phần nào? Sau khi nộp hồ sơ bao lâu thì được cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y từ dược liệu? Lệ phí cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y từ dược liệu là bao nhiêu? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Cho hỏi trong thời gian tới thì cơ sở đăng ký thuốc, cơ sở sản xuất thuốc sẽ phải thực hiện những trách nhiệm gì? Câu hỏi của chị Khánh Ly đến từ Bình Định.
Cho anh hỏi mẫu Giấy chứng nhận lưu hành chế phẩm sinh học trong xử lý chất thải tại Việt Nam hiện nay như thế nào? Thủ tục cấp Giấy chứng nhận lưu hành chế phẩm sinh học trong xử lý chất thải tại Việt Nam như thế nào? Câu hỏi của anh H.L (Quảng Bình).
Tôi muốn hỏi mẫu văn bản đề nghị cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế thuộc loại C, D thuộc trường hợp cấp khẩn cấp có dạng như thế nào? - câu hỏi của chị H.T (Hà Giang).
Cho tôi hỏi đối với công ty cổ phần nếu muốn đăng ký hỗ trợ phát hành chứng chỉ lưu ký tại nước ngoài thì cần đáp ứng những điều kiện nào? Hồ sơ đăng ký phải đảm bảo được những loại giấy tờ nào? Câu hỏi của chị Quỳnh từ Đồng Nai.
Tôi có câu hỏi là chế phẩm sinh học đã được cấp giấy chứng nhận lưu hành nhưng có thay đổi về thành phần thì có cần phải đăng ký cấp lại giấy chứng nhận không? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh T.P đến từ Long An.
sau:
Sửa đổi, bổ sung tên khoản 2, tên khoản 3 và tên khoản 4 Điều 92 như sau:
a) Sửa đổi, bổ sung tên khoản 2 như sau:
“2. Thông quan nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc có Giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, nguyên liệu làm thuốc thuộc danh mục dược chất, tá dược, vỏ nang, bán thành phẩm thuốc, bán thành phẩm dược liệu theo hồ sơ đăng ký
Nam còn hiệu lực hoặc thuốc thú y chưa có giấy chứng nhận lưu hành tại Việt Nam để xuất khẩu.
2. Cơ sở nhận gia công, san chia là cơ sở sản xuất được Cục Thú y cấp giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) hoặc giấy chứng nhận đủ Điều kiện sản xuất phù hợp với thuốc thú y đăng ký sản xuất gia công, san chia.
Như vậy, theo quy định, việc
Cho tôi hỏi trường hợp nộp hồ sơ đăng ký cấp Giấy chứng nhận thành viên lưu lý không đây đủ thì có bị hủy hồ sơ đăng ký không? Ngoài ra tôi muốn hỏi thêm nếu khi được cấp giấy chứng nhận mà thành viên lưu ký không tiến hành hoạt động lưu ký chứng khoán trong 06 tháng thì có bị thu hồi giấy chứng nhận không? Câu hỏi của chị Tú từ TP.HCM.
Hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y sản xuất gia công, san chia gồm những thành phần nào? Thời hạn giải quyết đăng ký sản xuất để xuất khẩu, sản xuất gia công, san chia như thế nào? Câu hỏi của anh D (Đà Nẵng).
Cho hỏi thủ tục đăng ký kết hôn lưu động được thực hiện như thế nào? Đăng ký kết hôn lưu động áp dụng cho đối tượng nào? Câu hỏi của anh Thịnh đến từ Yên Bái.
Cho tôi hỏi: Mẫu Giấy xác nhận thời gian làm việc trong lĩnh vực lưu trữ khi đăng ký cấp Chứng chỉ hành nghề lưu trữ ra sao? - Câu hỏi của anh Quảng (Bình Thuận)
Đăng ký thi tốt nghiệp THPT 2024 online và những điều cần lưu ý? Thí sinh cần lưu ý những gì khi đăng ký thi tốt nghiệp? - Câu hỏi của chị N.L.T (TP.HCM).
Cho tôi hỏi tôi thực hiện đăng ký nhập hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng trực tuyến trên Trang thông tin điện tử của Bộ Y tế thì tôi có phải lưu giữ hồ sơ bằng bản giấy hay không? Nếu có thì trường hợp hồ sơ bản giấy bị mất tôi cần phải làm gì? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Công ty dược nước ngoài chỉ có Văn phòng đại diện tại Việt Nam có được đứng tên trong hồ sơ đăng ký thuốc không?
17:14 | 17/11/2023
