đơn phương chấm dứt hợp đồng giao kết từ xa thì bị phạt hành chính thế nào?
Thương nhân chậm hoàn tiền cho người tiêu dùng khi đơn phương chấm dứt hợp đồng giao kết từ xa sẽ bị xử lý hành chính theo quy định tại Điều 53 Nghị định 98/2020/NĐ-CP, cụ thể như sau:
Hành vi vi phạm về hợp đồng giao kết từ xa
1. Phạt tiền từ 10.000.000 đồng đến 20
được quy định tại Điều 55 Nghị định 98/2020/NĐ-CP như sau:
Hành vi vi phạm về hợp đồng bán hàng tận cửa
1. Phạt tiền từ 10.000.000 đồng đến 20.000.000 đồng đối với thương nhân kinh doanh bán hàng tận cửa có một trong các hành vi vi phạm sau đây:
...
c) Từ chối cho người tiêu dùng rút lại giao kết trong trường hợp người tiêu dùng gửi văn bản thông
phạt bao nhiêu?
Hành vi vi phạm về hợp đồng bán hàng tận cửa được quy định tại Điều 55 Nghị định 98/2020/NĐ-CP như sau:
Hành vi vi phạm về hợp đồng bán hàng tận cửa
1. Phạt tiền từ 10.000.000 đồng đến 20.000.000 đồng đối với thương nhân kinh doanh bán hàng tận cửa có một trong các hành vi vi phạm sau đây:
a) Người bán hàng tận cửa không giới thiệu
ngày.
Về mức xử phạt, căn cứ quy định tại điểm i khoản 2 Điều 33 Nghị định 98/2020/NĐ-CP như sau:
Hành vi vi phạm về khuyến mại
...
2. Phạt tiền từ 10.000.000 đồng đến 20.000.000 đồng đối với một trong các hành vi vi phạm sau đây:
...
i) Thực hiện chương trình khuyến mại bằng hình thức giảm giá không đúng theo quy định về thời gian được phép
tiền khi người tiêu dùng tuyên bố đơn phương chấm dứt thực hiện hợp đồng đã giao kết bị phạt bao nhiêu?
Căn cứ Điều 53 Nghị định 98/2020/NĐ-CP quy định như sau:
Hành vi vi phạm về hợp đồng giao kết từ xa
1. Phạt tiền từ 10.000.000 đồng đến 20.000.000 đồng đối với hành vi giao kết hợp đồng từ xa với người tiêu dùng đối với một trong các trường hợp
Internet)
Sở Giao dịch hàng hóa không thiết lập hệ thống kiểm soát nội bộ bị phạt bao nhiêu?
Căn cứ khoản 8 Điều 77 Nghị định 98/2020/NĐ-CP quy định như sau:
Hành vi vi phạm về mua bán hàng hóa qua sở giao dịch hàng hóa
...
8. Phạt tiền từ 30.000.000 đồng đến 50.000.000 đồng đối với sở giao dịch hàng hóa có một trong các hành vi vi phạm sau đây:
a
theo khoản 3 Điều 33 Nghị định 98/2020/NĐ-CP được bổ sung bởi điểm a khoản 24 Điều 3 Nghị định 17/2022/NĐ-CP quy định hành vi vi phạm về khuyến mại như sau:
Hành vi vi phạm về khuyến mại
...
3. Phạt tiền từ 20.000.000 đồng đến 30.000.000 đồng đối với một trong các hành vi vi phạm sau đây:
a) Khuyến mại cho hàng hóa, dịch vụ cấm kinh doanh; hàng
: Quyết định số 768/2016/QĐ-TTg của Thủ tướng Chính phủ xác định tỉnh nào là cửa ngõ xuất nhập khẩu, trung tâm tiếp vận-trung chuyển hàng hoá của Vùng Thủ đô Hà Nội với cửa khẩu quốc tế Hữu Nghị (Lạng Sơn)?
Đáp án: Xem tại đây
Câu hỏi số 2: Theo Nghị quyết số 18-NQ/TU ngày 30/12/2022 của Thành ủy Hà Nội, tạo điều kiện thuận lợi cho việc thúc đẩy chuyển
Cách nào để có thể xác định tiền lương làm thêm giờ, tiền lương làm việc vào ban đêm một cách chính xác nhất theo quy định của pháp luật?
Tiền lương làm thêm giờ được quy định như thế nào?
Theo Điều 55 Nghị định 145/2020/NĐ-CP thì tiền lương làm thêm giờ theo khoản 1 Điều 98 Bộ luật Lao động 2019 được quy định như sau:
Đối với người lao động
Trang thiết bị y tế nghiên cứu lâm sàng không đạt tiêu chuẩn chất lượng có được tham gia vào quá trình nghiên cứu lâm sàng hay không?
Căn cứ Điều 13 Nghị định 98/2021/NĐ-CP quy định về yêu cầu đối với trang thiết bị y tế nghiên cứu lâm sàn như sau:
- Đạt tiêu chuẩn chất lượng theo hồ sơ đăng ký nghiên cứu lâm sàng.
- Đã qua kiểm tra, đánh giá
Hiện nay có những loại trang thiết bị y tế nào? Việc phân loại trang thiết bị y tế theo quy định nào?
Căn cứ Điều 4 Nghị định 98/2021/NĐ-CP quy định về loại trang thiết bị y tế như sau:
Trang thiết bị y tế được phân làm 4 loại dựa trên mức độ rủi ro tiềm ẩn liên quan đến thiết kế kỹ thuật và sản xuất các trang thiết bị y tế đó:
- Trang thiết
Các giai đoạn nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế
Căn cứ Điều 12 Nghị định 98/2021/NĐ-CP quy định về các giai đoạn nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế như sau:
- Giai đoạn 1: là giai đoạn đầu tiên nhằm nghiên cứu sơ bộ về tính an toàn của trang thiết bị y tế đối với con người và mức độ dễ sử dụng của trang thiết bị y tế đối với bác sĩ
Kit test nhanh và thuốc điều trị Covid-19 không rõ nguồn gốc là gì?
Theo quy định tại khoản 13 Điều 3 Nghị định 98/2020/NĐ-CP, kit test nhanh và thuốc điều trị Covid-19 không rõ nguồn gốc là hàng hóa không rõ nguồn gốc và được định nghĩa như sau:
"Điều 3. Giải thích từ ngữ
Theo Nghị định này, các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau:
...
13
Hàng hóa không rõ nguồn gốc, xuất xứ được quy định như thế nào?
Tại khoản 13 Điều 3 Nghị định 98/2020/NĐ-CP giải thích về hàng hóa không rõ nguồn gốc, xuất xứ như sau:
"13. “Hàng hóa không rõ nguồn gốc, xuất xứ” là hàng hóa lưu thông trên thị trường không có căn cứ xác định được nguồn gốc nơi sản xuất hoặc xuất xứ của hàng hóa. Căn cứ xác định
Hồ sơ đề nghị cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế gồm tài liệu gì?
Căn cứ vào khoản 2 Điều 48 Nghị định 98/2021/NĐ-CP quy định về hồ sơ đề nghị cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế như sau:
- Văn bản đề nghị cấp giấy phép nhập khẩu;
- Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt;
- Giấy chứng nhận đạt
Trang thiết bị được sản xuất trong nước trường hợp nào được cấp khẩn cấp số lưu hành?
Theo quy định tại khoản 3 Điều 29 Nghị định 98/2021/NĐ-CP quy định một số trường hợp trang thiết bị y tế được cấp khẩn cấp số lưu hành như sau:
"Điều 29. Các hình thức đăng ký lưu hành
...
3. Cấp khẩn cấp số lưu hành mới đối với trang thiết bị y tế phục vụ
Có cần giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế chưa có số lưu hành nhập khẩu phục vụ nhu cầu cấp bách khắc phục hậu quả thiên tai không?
Căn cứ theo điểm b khoản 1 Điều 48 Nghị định 98/2021/NĐ-CP quy định về giấy phép nhập khẩu như sau:
Giấy phép nhập khẩu
1. Các trường hợp phải có giấy phép nhập khẩu:
...
b) Trang thiết bị y tế chưa có số
Trang thiết bị y tế chưa có số lưu hành nhập khẩu phục vụ nhu cầu cấp bách phòng chống dịch thì có cần giấy phép nhập khẩu không?
Căn cứ theo điểm b khoản 1 Điều 48 Nghị định 98/2021/NĐ-CP quy định về giấy phép nhập khẩu như sau:
Giấy phép nhập khẩu
1. Các trường hợp phải có giấy phép nhập khẩu:
...
b) Trang thiết bị y tế chưa có số lưu hành
Bộ Công Thương thực hiện chức năng quản lý nhà nước về lĩnh vực gì?
Căn cứ vào Điều 1 Nghị định 98/2017/NĐ-CP quy định về vị trí và chức năng của Bộ Công Thương như sau:
Vị trí và chức năng
Bộ Công Thương là cơ quan của Chính phủ, thực hiện chức năng quản lý nhà nước về công nghiệp và thương mại, bao gồm các ngành và lĩnh vực: Điện, than, dầu
hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ.
- Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế cho cơ sở thực hiện việc đăng ký lưu hành còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ, trừ trường hợp quy định tại điểm a khoản 1 Điều 25 Nghị định 98/2021/NĐ-CP (Doanh nghiệp, hợp tác xã, hộ kinh doanh của Việt Nam là chủ sở hữu trang thiết bị y tế).
- Giấy xác nhận đủ