Có được sử dụng máy tính có kết nối mạng Internet để soạn thảo tài liệu mật mang bí mật nhà nước trong ngành Y tế không?
Căn cứ khoản 3 Điều 3 Thông tư 06/2015/TT-BYT quy định như sau:
Những hành vi bị nghiêm cấm
1. Thu thập, cung cấp, làm lộ, làm mất, chiếm đoạt, mua bán tiêu hủy trái phép tài liệu, vật mang bí mật nhà nước trong ngành Y tế
Phổ biến sử dụng tài liệu mật mang bí mật nhà nước trong ngành y tế được thực hiện theo nguyên tắc nào?
Căn cứ Điều 14 Thông tư 06/2015/TT-BYT quy định như sau:
Phổ biến, nghiên cứu, sử dụng tài liệu, vật mang bí mật nhà nước
1. Phổ biến, nghiên cứu, sử dụng tài liệu, vật mang bí mật nhà nước phải thực hiện theo nguyên tắc sau đây:
a) Độ
Tài liệu mật mang bí mật nhà nước trong ngành Y tế có được cho người không có trách nhiệm biết khi chưa được thủ trưởng đơn vị cho phép không?
Căn cứ khoản 2 Điều 12 Thông tư 06/2015/TT-BYT quy định như sau:
Sử dụng, bảo quản tài liệu, vật mang bí mật nhà nước
1. Văn phòng Bộ, Phòng Tổ chức cán bộ của Sở Y tế và các đơn vị trực thuộc Bộ có
Giám định viên pháp y tâm thần có bắt buộc phải là bác sĩ không?
Căn cứ điểm b khoản 1 Điều 3 Thông tư 11/2022/TT-BYT quy định về tiêu chuẩn bổ nhiệm giám định viên pháp y và giám định viên pháp y tâm thần như sau:
Tiêu chuẩn bổ nhiệm giám định viên pháp y và giám định viên pháp y tâm thần
Công dân Việt Nam thường trú tại Việt Nam có đủ tiêu
Thời gian đào tạo để cấp Chứng chỉ đào tạo nghiệp vụ giám định pháp y tâm thần là bao nhiêu tháng trở lên?
Thời gian và hình thức đào tạo để cấp Chứng chỉ đào tạo nghiệp vụ giám định pháp y tâm thần được quy định tại Điều 3 Thông tư 06/2019/TT-BYT như sau:
Thời gian và hình thức đào tạo
1. Thời gian đào tạo: Từ đủ 03 tháng trở lên.
2. Hình
Hội đồng mỹ phẩm ASEAN được hiểu là như thế nào?
Hội đồng mỹ phẩm ASEAN được giải thích tại khoản 25 Điều 2 Thông tư 06/2011/TT-BYT thì hội đồng mỹ phẩm ASEAN là cơ quan đại diện cho các nước thành viên ASEAN để theo dõi, quyết định và giải quyết các tranh chấp liên quan đến việc thực hiện Hiệp định mỹ phẩm ASEAN.
Hội đồng mỹ phẩm ASEAN là gì
Trung tâm hiến máu chữ thập đỏ phải có diện tích tối thiểu là bao nhiêu?
Theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Thông tư 04/2014/TT-BYT thì Trung tâm hiến máu chữ thập đỏ phải có tổng diện tích tối thiểu là 200m2, trong đó:
- Phòng truyền thông và tư vấn hiến máu có diện tích tối thiểu là 20m2.
- Phòng tuyển chọn người hiến máu và tiếp nhận máu diện
Hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm có bao gồm giấy ủy quyền công bố mỹ phẩm không?
Hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm có bao gồm giấy ủy quyền công bố mỹ phẩm không, thì theo quy định tại khoản 3 Điều 4 Thông tư 06/2011/TT-BYT, điểm a khoản 2 Điều 12 Nghị định 155/2018/NĐ-CP như sau:
Hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm
Hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm bao
Nội dung xét thăng hạng chức danh nghề nghiệp viên chức chuyên ngành y tế bao gồm những gì?
Theo khoản 3 Điều 3 Thông tư 06/2021/TT-BYT quy định nội dung xét thăng hạng chức danh nghề nghiệp viên chức chuyên ngành y tế như sau:
Hình thức, nội dung xét thăng hạng chức danh nghề nghiệp viên chức chuyên ngành y tế
...
3. Nội dung xét thăng
Tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường là ai?
Theo quy định tại khoản 3 Điều 2 Thông tư 06/2011/TT-BYT thì:
Tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường là tổ chức, cá nhân đứng tên trên hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm và chịu trách nhiệm về sản phẩm mỹ phẩm đó trên thị trường.
Trong đó:
Sản phẩm
Cá nhân lập phiếu công bố sản phẩm phải liệt kê thành phần công thức trong sản phẩm mỹ phẩm như nào?
Cá nhân lập phiếu công bố sản phẩm phải liệt kê thành phần công thức trong sản phẩm mỹ phẩm theo quy định tại điểm c khoản 1 Điều 5 Thông tư 06/2011/TT-BYT, nội dung như sau:
Cách lập Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm và dữ liệu công bố
1. Phiếu
Mẫu Phiếu đăng ký kiểm tra thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm là mẫu nào?
Mẫu Phiếu đăng ký kiểm tra thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm được quy định tại Phụ lục số 13-MP được quy định tại Thông tư 06/2011/TT-BYT
Tải về Mẫu Phiếu đăng ký kiểm tra thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm.
Các tài liệu gửi kèm theo phiếu đăng ký kiểm tra thực hành tốt sản xuất
Chức năng sản phẩm mỹ phẩm có bắt buộc ghi lên nhãn mỹ phẩm không?
Chức năng sản phẩm mỹ phẩm có bắt buộc ghi lên nhãn mỹ phẩm không, thì theo quy định tại điểm a khoản 1 Điều 18 Thông tư 06/2011/TT-BYT như sau:
Nội dung bắt buộc phải ghi trên nhãn
1. Nhãn sản phẩm mỹ phẩm phải phù hợp với yêu cầu ghi nhãn mỹ phẩm của ASEAN. Những thông tin
Bệnh đái tháo đường là gì?
Bệnh đái tháo đường được định nghĩa tại Mục I Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị bệnh đái tháo đường týp 2 do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành kèm theo Quyết định 3280/QĐ-BYT năm 2011 như sau:
I. KHÁI NIỆM
Đái tháo đường là một rối loạn mạn tính, có những thuộc tính sau:
1. Tăng glucose máu;
2. Kết hợp với những bất thường
Giấy chứng nhận hiến máu tình nguyện là gì?
Theo tiểu mục 1 Mục I Quy định về việc cấp, sử dụng và quản lý Giấy chứng nhận hiến máu tình nguyện ban hành kèm theo Quyết định 1995/2004/QĐ-BYT quy định như sau:
I. NHỮNG QUY ĐỊNH CHUNG
1. Giấy chứng nhận hiến máu tình nguyện ban hành kèm theo Quyết định này được sử dụng thống nhất trong các cơ sở
số văn bản về hướng dẫn dụ thể việc kiểm định an toàn và tính năng kỹ thuật gồm:
- Quy trình kiểm định an toàn và tính năng kỹ thuật Máy thở dùng trong điều trị người bệnh được ban hành kèm theo Quyết định 3237/QĐ-BYT năm 2021 do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành.
- Quy trình kiểm định an toàn và tính năng kỹ thuật Máy gây mê kèm thở dùng trong điều trị
Thủ tục phê duyệt tiêu chuẩn, định mức sử dụng trang thiết bị Y tế chuyên dùng mới nhất năm 2023 như thế nào?
Căn cứ theo quy định tại tiểu mục 1 Mục II Phần B thủ tục hành chính ban hành kèm theo Quyết định 3096/QĐ-BYT năm 2023 quy định thủ tục phê duyệt tiêu chuẩn, định mức sử dụng trang thiết bị Y tế chuyên dùng mới nhất năm 2023
Thủ tục khám giám định phúc quyết mức độ khuyết tật đối với trường hợp người khuyết tật không đồng ý với kết luận của Hội đồng Giám định y khoa cấp tỉnh ra sao?
Căn cứ theo quy định tại tiểu mục 1 Phần 2 Thủ tục hành chính kèm theo Quyết định 4760/QĐ-BYT năm 2015 quy định thủ tục khám giám định phúc quyết mức độ khuyết tật đối với trường hợp
Bài thuốc cổ truyền được miễn thử lâm sàng khi đáp ứng tiêu chí gì?
Bài thuốc cổ truyền được miễn thử lâm sàng (Hình từ Internet)
Căn cứ khoản 1 Điều 7 Thông tư 21/2018/TT-BYT (sửa đổi bởi khoản 10 Điều 1 Thông tư 39/2021/TT-BYT) quy định về các trường hợp thuốc cổ truyền được miễn thử lâm sàng tại Việt Nam như sau:
Trường hợp thuốc cổ
Thuốc cổ truyền đã được cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc thì được miễn thử lâm sàng trong trường hợp nào?
Thuốc cổ truyền đã được cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc (Hình từ Internet)
Căn cứ khoản 2 Điều 7 Thông tư 21/2018/TT-BYT (sửa đổi bởi khoản 10 Điều 1 Thông tư 39/2021/TT-BYT) quy định về trường hợp thuốc cổ truyền đã được cấp giấy đăng ký
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Khi sao chụp tài liệu mật mang bí mật nhà nước trong ngành Y tế ở dạng băng đĩa thì có phải niêm phong và đóng dấu không?
11:40 | 16/09/2022
