Tôi có các câu hỏi như sau, khi xét nghiệm máu thì thời gian lưu mẫu máu để làm xét nghiệm là bao lâu? Còn đối với người hiến máu tình nguyện được thực hiện các loại xét nghiệm nào? Được hiến máu tình nguyện bao nhiêu lần một năm? Người hiến máu tình nguyện được hưởng quyền lợi gì? Mong sớm nhận được câu trả lời, tôi cảm ơn.
Tôi có thắc mắc liên quan đến việc cấp Giấy phép khảo nghiệm sinh vật biến đổi gen. Cho tôi hỏi cơ quan nào có quyền cấp Giấy phép khảo nghiệm sinh vật biến đổi gen? Trình tự cấp Giấy phép khảo nghiệm sinh vật biến đổi gen được thực hiện thế nào? Câu hỏi của anh Hoàng Viễn ở Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc tự xét nghiệm HIV được hiểu như thế nào? Việc thu thập mẫu bệnh phẩm bằng cách lấy dịch miệng để tự xét nghiệm HIV thực hiện như thế nào? Kết quả tự xét nghiệm HIV có được sử dụng để chẩn đoán nhiễm HIV không? Trên đây là câu hỏi của anh Hữu Đức tại Quảng Bình.
Cho tôi xin hướng dẫn về việc xây dựng bộ chỉ số chất lượng xét nghiệm theo nội dung quản lý chất lượng của phòng xét nghiệm cần thực hiện thế nào? Đồng thời trong công tác quản lý chất lượng xét nghiệm tôi muốn biết trưởng phòng xét nghiệm có trách nhiệm ra sao? Câu hỏi của chị Hạnh Thu (tây Ninh).
của Bộ Y tế.
d) Thư ký Tổ liên ngành: Đại diện Đơn vị đàm phán giá;
đ) Trường hợp cần thiết, Tổ trưởng Tổ liên ngành có thể mời các chuyên gia tham gia quá trình đàm phán giá.
2. Nhiệm vụ của Tổ liên ngành:
Thực hiện đàm phán giá thuốc, thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm thuộc Danh mục được áp dụng hình thức đàm phán giá theo đúng phương án đàm
Danh mục thuốc được áp dụng hình thức đàm phán giá bao gồm bao nhiêu loại thuốc? Tải danh mục về ở đâu?
Theo Điều 2 Thông tư 05/2024/TT-BYT quy định về danh mục thuốc, thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm được áp dụng hình thức đàm phán giá như sau:
Danh mục thuốc, thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm được áp dụng hình thức đàm phán giá
Ban hành kèm
Cho tôi hỏi tổ chức đăng ký hoạt động xét nghiệm nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng cần có phòng thí nghiệm đáp ứng điều kiện như thế nào? Việc đăng ký hoạt động xét nghiệm nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng được thực hiện tại cơ quan nào? - Câu hỏi của anh Khánh (Bình Dương)
Tôi có thắc mắc muốn nhờ giải đáp như sau: Mua sắm tập trung trong đấu thầu được thực hiện ở những cấp nào? Ai có thẩm quyền ban hành danh mục hàng hóa, dịch vụ áp dụng mua sắm tập trung? Câu hỏi của anh Q từ Đà Nẵng.
Cho tôi hỏi: Tỷ lệ tử vong của trâu bò khi mắc bệnh tụ huyết trùng có cao hay không? Mẫu vật dùng để xét nghiệm bệnh tụ trùng huyết ở trâu bò là những mẫu nào theo tiêu chuẩn hiện nay? - Câu hỏi của chị D.N (Long An).
Thực hành trong cơ sở xét nghiệm an toàn sinh học cấp 1 được quy định ra sao? Cơ sở xét nghiệm theo cấp độ an toàn sinh học được phân loại như thế nào? Cơ sở xét nghiệm an toàn sinh học cấp 1 phải đáp ứng các điều kiện nào? Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Thanh Tùng - Long Thành.
tư xét nghiệm sẽ thực hiện đàm phán giá trong mỗi đợt;
c) Thời gian dự kiến bắt đầu tổ chức đàm phán giá và thời gian dự kiến kết thúc, công bố kết quả đàm phán giá.
Riêng đối với các thuốc, thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm thuộc Danh mục được áp dụng hình thức đàm phán giá đã có kết quả đàm phán giá được công bố, Đơn vị đàm phán giá có trách
Gói thầu mua sắm hàng hóa là gì? Việc hiệu chỉnh sai lệch về phạm vi cung cấp đối với gói thầu mua sắm hàng hóa khi nào? Tiêu chuẩn đánh giá về năng lực và kinh nghiệm của hồ sơ dự thầu đối với gói thầu mua sắm hàng hóa bao gồm những gì?
Cho em hỏi điều kiện an toàn sinh học cấp I cho phòng xét nghiệm gồm những gì ạ? Khi đạt cấp an toàn sinh học cấp I thì quy định hoạt động của phòng xét nghiệm phải đảm bảo như thế nào? Đối với phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp I thì việc cấp Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn an toàn sinh học tại cơ quan nào? Em cảm ơn.
Cho tôi hỏi cơ sở xét nghiệm an toàn sinh học cấp 1 phải được bố trí bao nhiêu nhân viên xét nghiệm? Trang thiết bị trong cơ sở phải đáp ứng những điều kiện gì? Không bố trí đủ số lượng nhân viên xét nghiệm sau khi đã công bố cơ sở đạt tiêu chuẩn an toàn sinh học cấp 1 bị xử phạt thế nào? Câu hỏi của anh P.T.T (Long An).
Điều kiện về nhân sự của cơ sở xét nghiệm an toàn sinh học cấp 3 quy định ra sao? Cơ sở vật chất và trang thiết bị của cơ sở xét nghiệm an toàn sinh học cấp 3 phải đáp ứng các điều kiện nào? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn! Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Thanh Mai - Long Khánh.
Tôi muốn hỏi hoạt động khảo nghiệm sinh vật biến đổi gen gồm những nội dung gì? Cơ sở khảo nghiệm sinh vật biến đổi gen có phải chứng minh năng lực của Cơ sở mình hay không? Ai có thẩm quyền khảo nghiệm đánh giá rủi ro sinh vật biến đổi gen? - Câu hỏi của anh Quốc Thái (Đồng Nai).
Mình muốn đăng ký mới quy trình kỹ thuật xét nghiệm thực hiện tại phòng khám tư nhân. Em có thể tư vấn hồ sơ, nơi nộp hồ sơ và quan trọng là bộ phận sẽ tiếp nhận và hướng dẫn ngoài Bộ Y tế. - Câu hỏi của anh Chí Thiện đến từ Ninh Bình.
Cho tôi hỏi trình tự thủ tục cấp Giấy phép khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật được quy định như thế nào? Tôi thắc mắc giấy phép khảo nghiệm thuốc bảo vệ thực vật có giá trị trong thời hạn bao nhiêu năm? Mong được giải đáp. Đây là câu hỏi của Minh Tâm đến từ Phú Yên.
Xin cho hỏi khoa Vi sinh thực hiện chức năng xét nghiệm vi sinh vật nào trong bệnh viện? Có bao nhiêu nhóm vi sinh vật có nguy cơ lây nhiễm bệnh được phân loại? - Câu hỏi của anh Quốc Huy (TP. HCM).
QCVN 01-83:2011/BNNPTNT về lấy mẫu bệnh phẩm xét nghiệm vi trùng? Việc lấy mẫu bệnh phẩm xét nghiệm huyết thanh học được quy định như thế nào? anh H.B - Đồng Nai
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Khi xét nghiệm máu thời gian lưu mẫu máu để làm xét nghiệm là bao lâu? Đối với người hiến máu tình nguyện phải thực hiện các loại xét nghiệm máu nào?
09:27 | 25/06/2022
