Thay đổi cơ sở sản xuất thuốc có phải đăng ký thuốc lại từ đầu không? Hiện tại công ty kinh doanh A đã được cấp phép và có số đăng kí cho các sản phẩm thực phẩm chức năng và thuốc. Trong hồ sơ đăng kí, công ty A đã thể hiện sẽ ủy thác gia công tại nhà máy B, đạt tiêu chuẩn về dây chuyền sản xuất và chứng nhận theo quy định của Bộ Y Tế. Tuy nhiên
Nhà thuốc tự ý thay thế thuốc đã kê trong đơn thuốc bằng một thuốc khác tương tự để bán cho khách hàng thì có bị xử phạt hay không? Tôi thấy nhiều nhà thuốc khi khách hàng mang đơn thuốc đến để mua thì những loại thuốc nào không có họ thường thay bằng những loại thuốc khác. Tôi có thắc mắc là không biết họ có được quyền tự ý thay thế loại thuốc
Xử phạt cơ sở đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc không lưu trữ đủ hồ sơ hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc? Cho tôi hỏi những cơ sở đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc có trách nhiệm phải lưu trữ đầy đủ các hồ sơ đã đăng ký không? Nếu không lưu trữ đầy đủ hồ sơ đăng ký thuốc thì có bị xử phạt gì không nhỉ?
Công chức và viên chức có thuộc thuộc đối tượng tham gia bảo hiểm thất nghiệp hay không?
Theo quy định tại khoản 1 Điều 43 Luật Việc làm 2013 về đối tượng bắt buộc tham gia bảo hiểm thất nghiệp như sau:
1. Người lao động phải tham gia bảo hiểm thất nghiệp khi làm việc theo hợp đồng lao động hoặc hợp đồng làm việc như sau:
a) Hợp đồng lao động
Cho tôi hỏi nhà nước thực hiện việc quản lý giá thuốc theo nguyên tắc nào? Nhà nước thực hiện việc quản lý giá thuốc có dựa trên danh mục thuốc thiết yếu hay không? Nhà nước dùng các biện pháp nào để quản lý giá thuốc? - Câu hỏi của anh Minh Thanh đến từ Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc là nguyên liệu thuốc thú y được nhập khẩu trong các trường hợp nào? Bên cạnh đó thì lĩnh vực thú y nghiêm cấm sử dụng nguyên liệu thuốc thú y để làm gì? Đây là câu hỏi của anh Q.A đến từ Cà Mau.
Trưởng Công an thành phố thuộc thành phố trực thuộc trung ương có phải là chức vụ cơ bản của sĩ quan Công an không? Trưởng Công an thành phố thuộc thành phố trực thuộc trung ương do ai có quyền quyết định bổ nhiệm? - câu hỏi của anh A.G (Bình Phước).
Tôi có một câu hỏi như sau: Thuốc trước chuyển giao công nghệ là thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đúng không? Và cho tôi hỏi thêm là hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành thuốc chuyển giao công nghệ là bao lâu? Tôi rất mong mình có thể nhận được câu trả lời trong thời gian sớm. Câu hỏi của chị N.H.P ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
Cho tôi hoi: Thuốc giải độc Botulinum cho người lớn và trẻ em? Hướng dẫn liều và cách dùng thuốc giải độc Botulinum? - Câu hỏi của anh Dung (Bình Định)
Em tên Ngọc Duyên. Tháng 1 vừa rồi em mới tốt nghiệp. Ngành học của em là về Chăn nuôi thú y nhưng trong tấm bằng Tốt nghiệp thì trường lại để là Chăn nuôi. Vậy cho em hỏi em có thể kinh doanh thuốc thú y không? Ngoài điều kiện về bằng cấp của người trực tiếp hành nghề thì nơi kinh doanh thuốc thú y cần đáp ứng điều gì ạ? Quyền và nghĩa vụ của
Tiêu chuẩn GPP là gì? Một nhà thuốc như thế nào được xem là nhà thuốc đạt tiêu chuẩn GPP? Tiêu chuẩn về cơ sở vật chất, kỹ thuật của nhà thuốc đạt tiêu chuẩn GPP như thế nào? Hoạt động của nhà thuốc đạt tiêu chuẩn GPP như thế nào?
Tôi muốn biết theo quy định của pháp luật hiện hành, chương trình mục tiêu quốc gia là gì? Những dự án thuộc chương trình này, nếu muốn sử dụng nguồn vốn đầu tư công từ nguồn ngân sách nhà nước thì có cần phải bảo lãnh tạm ứng hay không? Hồ sơ đối với những dự án nói trên gồm những thành phần nào?
Tôi muốn hỏi nội dung, triển khai hoạt động dược lâm sàng theo quy định là gì? Trong hoạt động dược lâm sàng tại khoa dược thì việc tư vấn, giám sát việc kê đơn thuốc, sử dụng thuốc và tham gia theo dõi, giám sát phản ứng có hại của thuốc quy định là những công việc gì? Chị Thủy (Bình Thuận) đặt câu hỏi.
Hiện nay, việc thi hành án tử tù bằng việc xử bắn đã không còn nữa, mà thay vào đó là hình thức tiêm thuốc độc. Vậy một liều thuốc dùng để thi hành án tử hình cho tử tù gồm những loại thuốc nào? Trường hợp tiêm thuốc độc mà tử tù vẫn không chết thì giải quyết như thế nào?