Nhập khẩu thiết bị y tế thì áp dụng thuế giá trị gia tăng như thế nào? Nhập khẩu thiết bị y tế phải chịu những loại thuế nào? - Câu hỏi của anh Hiệp từ Thanh Hóa
Kế hoạch lựa chọn nhà thầu theo hình thức đàm phán giá thuốc, thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm phải đáp ứng yêu cầu gì? - Câu hỏi của anh A.H (Ninh Bình)
Gói thầu trang thiết bị y tế tại các cơ sở y tế công lập nếu được chia thành nhiều phần thì giá gói thầu được tính như thế nào? Trong gói thầu trang thiết bị y tế thì hồ sơ đề nghị phê duyệt kế hoạch lựa chọn nhà thầu phải có các loại giấy tờ nào? Câu hỏi của bạn Thiên đến từ Lâm Đồng.
Công ty tôi muốn nhập khẩu trang thiết bị y tế đã có số lưu hành tại Việt Nam thì có cần phải làm thủ tục xin phép Bộ Y tế hay không? Tôi nghe nói sắp tới công ty mình sẽ tiến hành nhập khẩu một lô trang thiết bị y tế đã có số lưu hành, nên không cần thiết phải xin Bộ Y tế, cứ vậy mà nhập khẩu thôi. Điều này có đúng không? Số lưu hành của trang
Xin hỏi, khi đề xuất một ký hiệu sử dụng trong ghi nhãn trang thiết bị y tế để chấp nhận vào ISO 15223-1, người khởi xướng phải cung cấp thông tin gì? Những đề xuất về các ký hiệu để chấp nhận đưa vào ISO 15223 phải như thế nào? Câu hỏi của anh H.B ở quảng Nam.
Cá nhân có được vận động ủng hộ đồng bào Miền Bắc bị thiệt hại do bão lũ? Tổng số tiền đã tiếp nhận khi vận động ủng hộ đồng bào Miền Bắc bị thiệt hại do bão lũ có bắt buộc phải công khai? Lưu ý khi sử dụng nguồn tiền ủng hộ đồng bào Miền Bắc bị thiệt hại do bão lũ?
Thiết bị X quang chẩn đoán trong y tế bao gồm những loại nào? Việc đảm bảo an toàn đối với thiết bị X quang chẩn đoán trong y tế được quy định ra sao? Thiết bị X quang phải được kiểm tra định kỳ một năm mấy lần? Câu hỏi của anh Hải (Hà Nội).
Giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế y tế hết hạn thì thực hiện cấp mới hay thực hiện gia hạn? Trường hợp được gia hạn thì thực hiện hồ sơ và thủ tục gia hạn giấy phép thế nào? Câu hỏi của chị Thúy (Nha Trang).
Mẫu tài liệu kỹ thuật mô tả chủng loại trang thiết bị y tế nhập khẩu để thực hiện cấp giấy phép nhập khẩu mới nhất năm 2023 là mẫu nào? - câu hỏi của anh Nhân (Lâm Đồng)
Tôi muốn mở một cơ sở nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế và tuyển một người có năng lực chuyên môn về chuyên ngành nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế. Người đó có thể trở thành nghiên cứu chính hay không? Bên cạnh điều kiện về nhân lực, nếu muốn thành lập cơ sở nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế thì cần đáp ứng điều kiện gì đối với
Cho tôi hỏi doanh nghiệp cung ứng dịch vụ bưu chính không phải bồi thường thiệt hại cho người sử dụng dịch vụ bưu chính trong trường hợp nào? Tiền bồi thường thiệt hại được tính bằng đơn vị nào? Câu hỏi của anh T.N.D từ Lai Châu.
Phép thử độc tính tế bào in vitro của các trang thiết bị y tế phải được thực hiện trên mẫu thử nào? Việc chiết mẫu thử độc tính tế bào in vitro của các trang thiết bị y tế cần đảm bảo nguyên tắc ra sao? - câu hỏi của anh T. (Cần Thơ)
Mã định danh đơn nhất cho trang thiết bị y tế (Mã UDI) là gì? Cấu trúc Mã định danh đơn nhất cho trang thiết bị y tế (Mã UDI) được quy định thế nào? Yêu cầu về nhãn và ghi nhãn Mã định danh đơn nhất cho trang thiết bị y tế?
Áp dụng hình thức đàm phán giá để lựa chọn nhà thầu đối với thiết bị y tế có bao nhiêu hãng sản xuất? Ai có trách nhiệm phải xây dựng kế hoạch lựa chọn nhà thầu cung cấp thiết bị y tế theo hình thức đàm phán giá?
Tôi có câu hỏi thắc mắc là theo quy định trên thì đề án tổ chức Chợ công nghệ và thiết bị có những nội dung nào? Thiết bị muốn trưng bày tại Chợ công nghệ và thiết bị thì phải đáp ứng điều kiện nào? Câu hỏi của anh Nhật Minh đến từ Đồng Nai.
Cơ quan tôi (Đại học Đà Nẵng) có mua một số trang thiết bị y tế lắp đặt tại phòng thực hành của trường để phục vụ cho mục đích giảng dạy và học tập (không phục vụ khám chữa bệnh, không lưu hành trên thị trường). Như vậy có cần phải làm thủ tục đăng ký lưu hành theo quy định hay không? Có thể cung cấp giúp tôi thông tin về một số điều kiện lưu hành