Tìm kiếm nội dung Tư vấn pháp luật - 3192/QD-BYT

Pháp luật Cơ sở đào tạo bổ sung đối với người có văn bằng cử nhân y khoa do nước ngoài cấp cần đáp ứng những yêu cầu gì? 21:05 | 24/02/2023
Cơ sở đào tạo bổ sung đối với người có văn bằng cử nhân y khoa do nước ngoài cấp cần đáp ứng những yêu cầu gì? Căn cứ theo Điều 2 Thông tư 42/2018/TT-BYT quy định về cơ sở đào tạo bổ sung như sau: Cơ sở đào tạo bổ sung Cơ sở đào tạo bổ sung là cơ sở giáo dục đang đào tạo trình độ đại học ngành tương ứng với ngành đào tạo bổ sung và đáp ứng các
Pháp luật Xác định đào tạo bổ sung ngành Y khoa đối với người có văn bằng cử nhân y khoa do nước ngoài cấp như thế nào? 13:34 | 25/02/2023
Xác định đào tạo bổ sung ngành Y khoa đối với người có văn bằng cử nhân y khoa do nước ngoài cấp như thế nào? Căn cứ theo điểm a khoản 1 Điều 4 Thông tư 42/2018/TT-BYT quy định về xác định ngành đào tạo bổ sung như sau: Xác định ngành đào tạo bổ sung 1. Người có văn bằng cử nhân y khoa do nước ngoài cấp được xác định ngành đào tạo bổ sung như
Pháp luật Người được đề nghị bổ nhiệm giám định viên pháp y tâm thần phải có thời gian thực tế hoạt động chuyên môn bao lâu? 06:30 | 01/03/2023
Người được đề nghị bổ nhiệm giám định viên pháp y tâm thần cần đáp ứng những tiêu chuẩn gì về trình độ chuyên môn? Căn cứ điểm b khoản 1 Điều 3 Thông tư 11/2022/TT-BYT quy định về tiêu chuẩn bổ nhiệm giám định viên pháp y tâm thần như sau: Tiêu chuẩn bổ nhiệm giám định viên pháp y và giám định viên pháp y tâm thần Công dân Việt Nam thường trú
Pháp luật Hồ sơ pha chế thuốc của cơ sở khám chữa bệnh được lập khi nào? Hồ sơ pha chế thuốc có những nội dung chính gì? 08:05 | 20/03/2023
Để bảo đảm chất lượng thuốc, cơ sở khám chữa bệnh xây dựng quy định, quy trình pha chế thuốc như thế nào? Căn cứ theo khoản 1 Điều 7 Thông tư 30/2021/TT-BYT quy định Xây dựng quy định, quy trình, ghi chép và lưu trữ hồ sơ tài liệu về pha chế thuốc như sau: Xây dựng quy định, quy trình, ghi chép và lưu trữ hồ sơ tài liệu về pha chế thuốc 1. Xây
Pháp luật Cơ sở khám chữa bệnh kiểm nghiệm chất lượng thuốc có số đăng ký lưu hành nhưng chưa cung ứng được pha chế từ nguyên liệu làm thuốc theo lô như thế nào? 09:51 | 20/03/2023
Đối với pha chế thuốc có số đăng ký lưu hành nhưng chưa cung ứng từ nguyên liệu làm thuốc, cơ sở khám chữa bệnh kiểm soát chất lượng thuốc trong quá trình pha chế như thế nào? Căn cứ theo khoản 1 Điều 8 Thông tư 30/2021/TT-BYT quy định về Kiểm soát chất lượng trong quá trình pha chế thuốc. Đối với pha chế thuốc có số đăng ký lưu hành nhưng chưa
Pháp luật Cơ sở khám chữa bệnh kiểm soát chất lượng thuốc trong quá trình pha chế thuốc từ thuốc thành phẩm như thế nào? 11:10 | 20/03/2023
Cơ sở khám chữa bệnh phân công cho người có trình độ như thế nào trực tiếp pha chế thuốc từ thuốc thành phẩm? Căn cứ theo khoản 2 Điều 3 Thông tư 30/2021/TT-BYT quy định như sau: Phạm vi nhiệm vụ của người phụ trách, người trực tiếp pha chế, người thực hiện kiểm tra chất lượng thuốc 1. Người phụ trách pha chế thuốc có trách nhiệm tổ chức và
Pháp luật Cơ sở khám chữa bệnh kiểm soát chất lượng thuốc trong quá trình pha chế như thế nào với thuốc chưa có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam pha chế từ nguyên liệu làm thuốc? 05:36 | 21/03/2023
Đối với pha chế thuốc chưa có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam từ nguyên liệu làm thuốc, cơ sở khám chữa bệnh kiểm soát chất lượng thuốc trong quá trình pha chế như thế nào? Căn cứ theo khoản 1 Điều 8 Thông tư 30/2021/TT-BYT quy định về Kiểm soát chất lượng trong quá trình pha chế thuốc. Đối với pha chế thuốc chưa có số đăng ký lưu hành tại
Pháp luật Dược sĩ phụ trách kho cấp phát thuốc yêu cầu trình độ như thế nào? Dược sĩ phụ trách kho cấp phát thuốc có chức trách và nhiệm vụ gì theo quy định? 15:52 | 28/03/2023
Dược sĩ phụ trách kho cấp phát thuốc yêu cầu trình độ như thế nào? Căn cứ theo khoản 1 Điều 9 Thông tư 22/2011/TT-BYT quy định về Yêu cầu của dược sĩ phụ trách kho cấp phát thuốc như sau: Yêu cầu, chức trách, nhiệm vụ của dược sĩ phụ trách kho cấp phát thuốc 1. Yêu cầu về trình độ: Thủ kho giữ thuốc gây nghiện là dược sĩ đại học hoặc dược sĩ
Pháp luật Quy trình và thời gian báo cáo định kỳ đối với cơ sở tiêm chủng vắc xin dịch vụ được quy định thế nào? 00:00 | 10/08/2022
Báo cáo định kỳ đối với cơ sở tiêm chủng vắc xin có bao gồm báo cáo tháng, quý năm không? Theo Điều 17 Thông tư 34/2018/TT-BYT quy định chế độ báo cáo như sau: "Điều 17. Chế độ báo cáo 1. Báo cáo định kỳ: báo cáo tháng, quý và năm về tình hình sử dụng vắc xin, kết quả tiêm chủng, các trường hợp phản ứng thông thường và các trường hợp tai biến
Pháp luật Tiêu hủy sau khi thu hồi sản phẩm được áp dụng khi nào? Cơ quan có thẩm quyền xử phạt vi phạm hành chính khi ban hành quyết định thu hồi sản phẩm có trách nhiệm gì? 17:38 | 10/08/2022
Cơ quan có thẩm quyền xử phạt vi phạm hành chính khi ban hành quyết định thu hồi sản phẩm có trách nhiệm gì? Theo khoản 4 Điều 5 Thông tư 23/2018/TT-BYT quy định trình tự thu hồi bắt buộc như sau: "Điều 5. Trình tự thu hồi bắt buộc 1. Trong thời gian tối đa 24 giờ, kể từ thời điểm xác định sản phẩm thuộc trường hợp phải thu hồi bắt buộc, cơ
Pháp luật Chủ sản phẩm phải hoàn thành việc xử lý sản phẩm sau thu hồi theo quyết định thu hồi sản phẩm bắt buộc của cơ quan trong thời hạn tối đa bao nhiêu tháng? 17:44 | 10/08/2022
Chủ sản phẩm phải hoàn thành việc xử lý sản phẩm sau thu hồi theo quyết định thu hồi sản phẩm bắt buộc của cơ quan trong thời hạn tối đa bao nhiêu tháng? Theo khoản 1 Điều 8 Thông tư 23/2018/TT-BYT quy định như sau: "Điều 8. Báo cáo kết quả xử lý sản phẩm sau thu hồi 1. Việc xử lý sản phẩm sau thu hồi theo quyết định thu hồi bắt buộc của cơ
Pháp luật Chủ sản phẩm có trách nhiệm gì kể từ thời điểm nhận được thông tin phản ánh về sản phẩm không bảo đảm an toàn thuộc trường hợp phải thu hồi sản phẩm? 11:56 | 11/08/2022
Khi nhận được thông tin phản ánh sản phẩm không bảo đảm an toàn thuộc trường hợp phải thu hồi sản phẩm thì chủ sản phẩm có trách nhiệm như thế nào? Căn cứ khoản 1 Điều 4 Thông tư 23/2018/TT-BYT quy định về trình tự thu hồi tự nguyện như sau: Trình tự thu hồi tự nguyện 1. Trong thời gian tối đa 24 giờ, kể từ thời điểm phát hiện hoặc nhận được
Pháp luật Điều kiện về cơ sở vật chất và trang thiết bị y tế cho phép hoạt động đối với đoàn khám bệnh chữa bệnh nhân đạo trong nước được quy định ra sao? 09:49 | 15/08/2022
Điều kiện về cơ sở vật chất cho phép hoạt động đối với đoàn khám bệnh chữa bệnh nhân đạo trong nước được quy định ra sao? Căn cứ khoản 1 Điều 5 Thông tư 30/2014/TT-BYT quy định như sau: Điều kiện cho phép hoạt động đối với đoàn khám bệnh, chữa bệnh nhân đạo trong nước, đội khám bệnh, chữa bệnh chữ thập đỏ lưu động (sau đây viết tắt là đoàn khám
Pháp luật Hồ sơ đề nghị cho phép Đoàn trong nước khám bệnh chữa bệnh nhân đạo cần những giấy tờ gì? Đoàn khám bệnh chữa bệnh nhân đạo được hiểu như thế nào? 10:11 | 15/08/2022
Đoàn khám bệnh chữa bệnh nhân đạo được hiểu như thế nào? Theo khoản 2 Điều 2 Thông tư 30/2014/TT-BYT quy định như sau: Giải thích từ ngữ Trong Thông tư này, các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau: ... 2. Đoàn khám bệnh, chữa bệnh nhân đạo là một nhóm nhân viên y tế trong nước, nước ngoài do cá nhân, tổ chức trong nước, nước ngoài tổ chức để
Pháp luật Hồ sơ đề nghị cho phép cá nhân trong nước khám bệnh chữa bệnh nhân đạo bao gồm những giấy tờ gì và nếu chưa hoàn chỉnh thì bắt buộc bổ sung trong bao lâu? 16:29 | 15/08/2022
Hồ sơ đề nghị cho phép cá nhân trong nước khám bệnh chữa bệnh nhân đạo bao gồm những giấy tờ gì? Theo khoản 2 Điều 10 Thông tư 30/2014/TT-BYT quy định hồ sơ đề nghị cho phép cá nhân trong nước khám bệnh chữa bệnh nhân đạo như sau: Hồ sơ, thủ tục cho phép cá nhân, đoàn trong nước, nước ngoài khám bệnh, chữa bệnh nhân đạo. ... 2. Hồ sơ đề nghị
Pháp luật Ứng xử của công chức y tế khi thi hành công vụ, nhiệm vụ được giao và ứng xử đối với đồng nghiệp được quy định thế nào? 05:04 | 19/08/2022
Những việc phải làm công chức y tế khi thi hành công vụ, nhiệm vụ được giao được quy định thế nào? Căn cứ khoản 1 Điều 3 Thông tư 07/2014/TT-BYT quy định ứng xử của công chức, viên chức y tế khi thi hành công vụ, nhiệm vụ được giao như sau: Ứng xử của công chức, viên chức y tế khi thi hành công vụ, nhiệm vụ được giao 1. Những việc phải làm: a
Pháp luật Khoa Dược có nhiệm vụ bảo quản thuốc theo đúng nguyên tắc Thực hành tốt bảo quản thuốc không? Khoa Dược có chức năng gì theo quy định? 13:21 | 23/08/2022
Khoa Dược có chức năng gì theo quy định? Căn cứ Điều 2 Thông tư 22/2011/TT-BYT quy định chức năng của khoa Dược như sau: Chức năng của khoa Dược Khoa Dược là khoa chuyên môn chịu sự lãnh đạo trực tiếp của Giám đốc bệnh viện. Khoa Dược có chức năng quản lý và tham mưu cho Giám đốc bệnh viện về toàn bộ công tác dược trong bệnh viện nhằm đảm bảo
Pháp luật Trình độ tối thiểu của Trưởng khoa dược có bằng dược sĩ đại học hay cao đẳng? Thành phần Hội đồng kiểm nhập thuốc có bao gồm Trưởng khoa Dược không? 09:03 | 25/08/2022
Trình độ tối thiểu của Trưởng khoa dược có bằng dược sĩ đại học hay cao đẳng? Căn cứ khoản 1 Điều 7 Thông tư 22/2011/TT-BYT quy định về trình độ của Trưởng khoa dược như sau: Yêu cầu, chức trách, nhiệm vụ của Trưởng khoa Dược 1. Yêu cầu về trình độ: tối thiểu phải là dược sĩ đại học. Đối với bệnh viện hạng 3 và không phân hạng chưa có dược sĩ
Pháp luật Khi lập kế hoạch cung ứng thuốc có cần phải xây dựng Danh mục thuốc sử dụng tại bệnh viện hằng năm không? 10:25 | 25/08/2022
Khi lập kế hoạch cung ứng thuốc có cần phải xây dựng Danh mục thuốc sử dụng tại bệnh viện hằng năm không? Căn cứ khoản 1 Điều 14 Thông tư 22/2011/TT-BYT quy định lập kế hoạch và tổ chức cung ứng thuốc như sau: Lập kế hoạch và tổ chức cung ứng thuốc 1. Lập kế hoạch a) Xây dựng Danh mục thuốc sử dụng tại bệnh viện hàng năm theo nhu cầu điều
Pháp luật Chế độ báo cáo hoạt động kiểm dịch y tế biên giới bao gồm những loại báo cáo nào? Cơ quan nào thực hiện việc báo cáo hoạt động kiểm dịch y tế biên giới? 20:10 | 13/09/2022
Cơ quan nào thực hiện việc báo cáo hoạt động kiểm dịch y tế biên giới? Căn cứ Điều 3 Thông tư 28/2019/TT-BYT quy định cơ quan thực hiện báo cáo hoạt động kiểm dịch y tế biên giới như sau: Cơ quan thực hiện báo cáo 1. Tổ chức kiểm dịch y tế biên giới các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương (sau đây gọi tắt là tỉnh) bao gồm: Trung tâm Kiểm
CHỦ ĐỀ NỔI BẬT
ĐỌC NHIỀU NHẤT
Pháp luật
Quỹ bù trừ được hình thành từ các khoản nào? Lãi tiền gửi phát sinh liên quan đến khoản đóng góp quỹ bù trừ bằng tiền được xử lý như thế nào?
Pháp luật
Dự án đầu tư xây dựng khu công nghiệp hỗ trợ được giảm tiền thuê đất theo quy định của pháp luật về đất đai phải đáp ứng các điều kiện gì?
Pháp luật
Việc xác định doanh nghiệp nhỏ và vừa có dựa trên tiêu chí về tổng doanh thu của doanh nghiệp đó không?
Pháp luật
Địa điểm kinh doanh đặt ở nhiều tỉnh thành thì sử dụng hóa đơn điện tử để khai thuế như thế nào?
Pháp luật
Giá cho thuê lại đất công nghiệp được hưởng ưu đãi đầu tư đối với dự án dự án đầu tư khởi nghiệp sáng tạo là bao nhiêu?
Pháp luật
Quỹ đầu tư khởi nghiệp sáng tạo đầu tư cho doanh nghiệp nhỏ và vừa được hình thành từ vốn góp của ai?
Pháp luật
Nhà nước đầu tư trồng rừng khi khai thác thì hồ sơ khai thác rừng gồm những gì? Hồ sơ nguồn gốc rừng sau khai thác bao gồm những gì?
Pháp luật
Nhà thầu tham dự thầu gói thầu dịch vụ tư vấn phải độc lập về pháp lý và độc lập về tài chính với các bên nào?
Pháp luật
Hiện nay chiến lược phát triển chăn nuôi trên phạm vi cả nước được xây dựng theo chu kỳ mấy năm?
Pháp luật
Thẩm quyền thu hồi Giấy phép xây dựng công trình cấp 3 thuộc về cơ quan nào? Trình tự thu hồi ra sao?
Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào