Tổ chức, cá nhân hoạt động sản xuất phân bón có quyền và nghĩa vụ gì? Điều kiện sản xuất phân bón được quy định như thế nào? Câu hỏi của bạn Trang ở Khánh Hòa
Theo tôi được biết, trong quá trình sản xuất găng tay y tế sử dụng một lần, khi tiến hành các thử nghiệm vật lý, cần phải xác định chính xác độ bền và kích thước của găng tay y tế. Vậy kích thước của găng tay y tế sử dụng một lần phải đạt độ dài và độ rộng trung bình là bao nhiêu? Khâu xác định độ bền được thực hiện như thế nào? Trong báo cáo thử
Xin hỏi, xây dựng Chương trình giám sát vệ sinh thú y và an toàn thực phẩm đối với cơ sở sản xuất mật ong căn cứ vào đâu? Chương trình giám sát có những nội dung gì? Kinh phí triển khai Chương trình giám sát từ đâu? Câu hỏi của anh Quang Tiến tại Hà Nội.
Cho hỏi cơ sở sản xuất, chế biến dược liệu khi thực hiện dự án dược liệu quý phải đáp ứng tiêu chuẩn kỹ thuật nào? Câu hỏi của anh Phi đến từ Hà Giang.
Trường hợp thuốc hướng thần được phát cho người bệnh, nhưng sau đó người bệnh chết đi thì số thuốc đó có bị hủy đi hay không? Đồng thời, liên quan đến việc giao nhận và vận chuyển thuốc hướng thần, các cá nhân, tổ chức liên quan cần đáp ứng yêu cầu gì? Trường hợp nào phải báo cáo đột xuất về thuốc hướng thần lên Bộ Y tế?
Cho tôi hỏi rằng người lao động làm công việc sản xuất tại nhà máy sản xuất thuốc bảo vệ thực vật có được phép nghỉ hưu sớm hay không và được hưởng lương hưu khi làm việc trong bao nhiêu năm? Bạn M.G (Hà Nội).
Cho tôi hỏi: Cách xác định mức độ vi phạm đối với thuốc là gì? Triển khai thu hồi thuốc theo hình thức bắt buộc như thế nào? Câu hỏi của anh Thắng đến từ Bình Định.
Nguyên nhân gây nên bệnh xuất huyết mùa xuân trên cá chép ngoài tác nhân vi rút gây bệnh còn có liên quan đến những tác nhân nào khác mà người nuôi cần phải lưu ý hay không? Một số loại thuốc thử, vật liệu thử nào có thể sử dụng để chấn đoán bệnh ở cá?
Cho tôi hỏi trang thiết bị y tế nào được cấp Giấy chứng nhận lưu hành tự do? Hồ sơ và thủ tục cấp Giấy chứng nhận lưu hành tự do đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu và xuất khẩu thực hiện như thế nào? Mong nhận được tư vấn, xin cảm ơn.
Công ty cho tôi hỏi một số vấn đề về kinh doanh dược như sau: Nhà thuốc có phải là một loại hình cơ sở kinh doanh dược hay không? Có được để thực phẩm chức năng, dụng cụ y tế lẫn với thuốc trên tủ thuốc hay không? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Cách xác định xuất xứ của thuốc, nguyên liệu làm thuốc được pháp luật quy định như thế nào? Cách ghi xuất xứ của thuốc, nguyên liệu làm thuốc nhập khẩu phải đáp ứng những điều kiện gì? Bên cạnh đó, cách ghi điều kiện về việc bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc, tiêu chuẩn chất lượng được pháp luật quy định như thế nào? Mong được hỗ trợ, xin chân
Anh muốn hỏi, thứ nhất trường hợp nhà có cơ sở nhỏ để tự phối, sản xuất thức ăn chăn nuôi dùng cho gia đình và bà con trong họ hàng thì như vậy có phải công bố sản phẩm thức ăn chăn nuôi hay không? Thứ hai việc anh tự sản xuất như vậy có cần xin Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thức ăn chăn nuôi?
Nhập khẩu nguyên liệu mã A12 thì có được miễn các thủ tục công bố sản phẩm theo Nghị định 15/2018 không? Đối với nhập khẩu mã A41 thì sao? Nếu có thì hồ sơ cần chuẩn bị để công bố sản phẩm nhập khẩu cần chuẩn bị những gì?
Hiện nay có nhiều sản phẩm mỹ phẩm quảng cáo trên zalo, facebook mà không rõ nguồn gốc xuất xứ, gây hại cho người tiêu dùng. Vậy Cục quản lý Dược đã có những đề nghị như thế nào để khắc phục hiện trạng trên?
Thuốc thuộc Danh mục thuốc thiết yếu khi có biến động bất thường về giá thì có công bố trên cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế không? Các biện pháp bình ổn giá thuốc theo quy định của Luật giá đối với thuốc thuộc Danh mục thuốc thiết yếu được thực hiện khi nào? Đây là câu hỏi của anh B.M đến từ Khánh Hòa.
Tôi muốn hỏi văn bản đề nghị cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế thuộc loại C,D thuộc trường hợp cấp nhanh như thế nào? - câu hỏi của chị T.N (Bình Định).
Tôi muốn hỏi thủ tục điều động đối với các chức vụ lãnh đạo, quản lý thuộc thẩm quyền của người đứng đầu các đơn vị sự nghiệp trực thuộc Bộ Y tế ra sao? - câu hỏi của anh T.Y (Huế).
Xin chào Ban tư vấn THƯ VIỆN PHÁP LUẬT, cho mình hỏi là công ty mình đã xin sở y tế cấp phép thành lập trạm y tế trong công ty từ 2005 thì theo quy định của luật hiện hành công ty mình có phải xin làm thủ tục cấp phép mới để thành lập lại phòng y tế không? Mong được giải đáp thắc mắc sớm nhất, xin cảm ơn!
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Tổ chức, cá nhân hoạt động sản xuất phân bón có quyền và nghĩa vụ gì? Điều kiện sản xuất phân bón được quy định như thế nào?
16:40 | 17/06/2023
