Kiểm tra, đánh giá việc đáp ứng tiêu chuẩn bào chế thuốc cổ truyền được quy định ra sao?
Căn cứ theo Điều 6 Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định về Kiểm tra, đánh giá việc đáp ứng tiêu chuẩn chế biến, bào chế thuốc cổ truyền như sau:
- Định kỳ tháng 11 hằng năm, cơ quan tiếp nhận hồ sơ công bố trên Trang Thông tin điện tử của cơ quan tiếp nhận về
Khi kê đơn thuốc y học cổ truyền thì bác sỹ thực hiện ghi đơn thuốc như thế nào?
Căn cứ Điều 9 Thông tư 44/2018/TT-BYT quy định về cách ghi đơn thuốc như sau:
Hướng dẫn cách ghi đơn thuốc
1. Quy định chung về cách ghi đơn thuốc
a) Chữ viết tên thuốc theo ngôn ngữ tiếng Việt, chính xác, rõ ràng, ghi đủ theo các mục in trong đơn thuốc, sổ khám
Danh sách các bệnh viện Trung ương Hà Nội?
Tại Điều 6 Thông tư 40/2015/TT-BYT quy định các cơ sở đăng ký khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế ban đầu tuyến trung ương và tương đương như sau:
- Bệnh viện đa khoa trực thuộc Bộ Y tế, trừ các bệnh viện quy định tại khoản 3 Điều 6 Thông tư 40/2015/TT-BYT.
- Bệnh viện chuyên khoa, Viện chuyên khoa
Người bệnh đã điều trị thuốc kháng HIV từ 12 tháng trở lên nhưng vẫn chưa ổn định thì được kê đơn, cấp thuốc thế nào?
Trường hợp người bệnh đã điều trị thuốc kháng HIV từ 12 tháng trở lên được quy định tại khoản 2 Điều 6 Thông tư 28/2018/TT-BYT như sau:
Nội dung thực hiện đối với người nhiễm HIV khám lại
...
2. Kê đơn và cấp thuốc kháng HIV
Tự cập nhật kiến thức y khoa là gì?
Căn cứ theo quy định tại khoản 1 Điều 7 Thông tư 32/2023/TT-BYT có nêu rõ như sau:
Cập nhật kiến thức y khoa liên tục bằng hình thức tự cập nhật kiến thức y khoa và các hình thức khác
1. Tự cập nhật kiến thức y khoa là quá trình tự tìm hiểu, tư duy, nghiên cứu các kiến thức, kỹ năng về y khoa phù hợp với
định tại Thông tư liên tịch 16/2016/TTLT-BYT-BQP (Hết hiệu lực từ ngày 01/01/2024) và được thay thế bởi Thông tư 105/2023/TT-BQP (Có hiệu lực từ ngày 01/01/2024).
- Đối với các cơ quan, đơn vị, vị trí trọng yếu cơ mật trong Quân đội; lực lượng Tiêu binh, Nghi lễ; lực lượng Vệ binh và Kiểm soát quân sự chuyên nghiệp, thực hiện tuyển chọn bảo đảm tiêu
Mẫu yêu cầu báo giá áp dụng với gói thầu mua sắm trang thiết bị y tế; gói thầu mua sắm linh kiện, phụ kiện, vật tư thay thế sử dụng cho trang thiết bị y tế có dạng ra sao?
Căn cứ theo Phụ lục ban hành kèm theo Thông tư 14/2023/TT-BYT quy định tại Mẫu yêu cầu báo giá áp dụng với gói thầu mua sắm trang thiết bị y tế; gói thầu mua sắm linh kiện
Người phiên dịch có bằng tốt nghiệp trung cấp chuyên ngành y thì có được công nhận đủ trình độ phiên dịch trong hành nghề dược mà không phải qua kiểm tra?
Tiêu chí để công nhận người đủ trình độ phiên dịch trong hành nghề dược được quy định tại khoản 2 Điều 5 Thông tư 07/2018/TT-BYT như sau:
Tiêu chí để công nhận người đủ trình độ phiên dịch
Chức năng của Điểm hiến máu chữ thập đỏ là gì?
Điểm hiến máu chữ thập đỏ có chức năng được quy định tại Điều 2 Thông tư 04/2014/TT-BYT như sau:
Hình thức tổ chức, chức năng của cơ sở hiến máu chữ thập đỏ
1. Hình thức tổ chức:
a) Trung tâm hiến máu chữ thập đỏ do Trung ương Hội Chữ thập đỏ Việt Nam hoặc Hội Chữ thập đỏ tỉnh, thành phố trực
Số lô sản xuất thuốc là gì?
Số lô sản xuất thuốc được giải thích tại khoản 3 Điều 2 Thông tư 01/2018/TT-BYT thì số lô sản xuất là ký hiệu bằng số hoặc bằng chữ, hoặc kết hợp cả số và chữ nhằm nhận biết lô thuốc, nguyên liệu làm thuốc và cho phép truy xét toàn bộ lai lịch của một lô thuốc, lô nguyên liệu làm thuốc bao gồm tất cả các công đoạn của
Tần suất thực hiện báo cáo hoạt động phòng chống HIV/AIDS có bao gồm báo cáo định kỳ hàng tháng hay không?
Theo quy định tại Điều 2 Thông tư 05/2023/TT-BYT có quy định tần suất và phương thức gửi, nhận báo cáo cụ thể như sau:
Tần suất và phương thức gửi, nhận báo cáo
1. Tần suất báo cáo: báo cáo định kỳ hàng quý và báo cáo định kỳ hàng năm
Mẫu Báo cáo kết quả hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm là mẫu nào?
Mẫu Báo cáo kết quả hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm được quy định tại phụ lục số 17-MP ban hành kèm theo Thông tư 06/2011/TT-BYT:
Dưới đây là Mẫu Báo cáo kết quả hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm:
Tải về Mẫu Báo cáo kết quả hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ
Thuốc gây nghiện là gì?
Căn cứ khoản 17 Điều 2 Luật Dược 2016 thì thuốc gây nghiện là thuốc có chứa dược chất kích thích hoặc ức chế thần kinh dễ gây ra tình trạng nghiện đối với người sử dụng thuộc Danh mục dược chất gây nghiện do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành.
Cụ thể căn cứ khoản 1 Điều 3 Thông tư 20/2017/TT-BYT có quy định như sau:
Phân loại
Khi đăng ký nhu cầu mua thuốc tập trung các cơ sở y tế công lập gửi hồ sơ cho cơ quan nào?
Căn cứ khoản 1 Điều 40 Thông tư 15/2019/TT-BYT quy định như sau:
Tổ chức mua thuốc tập trung cấp quốc gia
1. Việc xây dựng, tổng hợp nhu cầu sử dụng thuốc thực hiện như sau:
a) Các cơ sở y tế trực thuộc Bộ Y tế xây dựng nhu cầu về danh mục, số lượng chi
Khi di chuyển thi thể đối với người chết không do dịch bệnh nguy hiểm phải thực hiện như thế nào để đảm bảo vệ sinh?
Căn cứ tại khoản 1 Điều 6 Thông tư 21/2021/TT-BYT quy định như sau:
Vệ sinh trong di chuyển thi thể, hài cốt, tro cốt
1. Vệ sinh trong di chuyển thi thể:
a) Di chuyển thi thể trong phạm vi lãnh thổ Việt Nam: trường hợp di
Mẫu Biên bản lấy mẫu mỹ phẩm để kiểm tra chất lượng mới nhất hiện nay là mẫu nào?
Mẫu Biên bản lấy mẫu mỹ phẩm để kiểm tra chất lượng được quy định tại Phụ lục số 09-MP ban hành kèm theo Thông tư 06/2011/TT-BYT. Dưới đây là hình ảnh Mẫu Biên bản lấy mẫu mỹ phẩm để kiểm tra chất lượng:
Tải Mẫu Biên bản lấy mẫu mỹ phẩm để kiểm tra chất lượng
Ghi cách xử trí khi dùng thuốc quá liều như thế nào thì đúng quy định?
Căn cứ tại khoản 2 Điều 26 Thông tư 01/2018/TT-BYT quy định như sau:
Quá liều và cách xử trí
1. Quá liều:
a) Ghi cụ thể các triệu chứng và biểu hiện khi sử dụng thuốc quá liều: Ghi cụ thể các triệu chứng và dấu hiệu ngộ độc cấp tính, khả năng gây ra dị tật (nếu có);
b
Hướng dẫn các bước xây dựng giá gói thầu trang thiết bị y tế theo kết quả khảo sát giá trúng thầu của hàng hóa, dịch vụ tương tự ra sao?
Căn cứ theo quy định tại khoản 2 Điều 3 Thông tư 14/2023/TT-BYT quy định như sau:
Xây dựng giá gói thầu đối với trang thiết bị y tế và linh kiện, phụ kiện, vật tư thay thế sử dụng cho trang thiết bị y tế
Thành phần Đoàn đánh giá việc đáp ứng Thực hành tốt phòng thí nghiệm gồm những ai?
Căn cứ tại khoản 1 Điều 13 Thông tư 04/2018/TT-BYT, có quy định về thành Phần và tiêu chuẩn của thành viên Đoàn đánh giá như sau:
Thành Phần và tiêu chuẩn của thành viên Đoàn đánh giá
1. Thành Phần Đoàn đánh giá bao gồm:
a) Trưởng đoàn, Thư ký thuộc Cục Quản lý
Đoàn đánh giá việc đáp ứng Thực hành tốt phòng thí nghiệm có những quyền hạn nào?
Căn cứ tại khoản 2 Điều 14 Thông tư 04/2018/TT-BYT, có quy định về trách nhiệm và quyền hạn của Đoàn đánh giá như sau:
Trách nhiệm và quyền hạn của Đoàn đánh giá
...
2. Quyền hạn của Đoàn đánh giá:
a) Kiểm tra toàn bộ khu vực, phòng thí nghiệm thuộc cơ sở thử
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Kiểm tra và đánh giá việc đáp ứng tiêu chuẩn bào chế thuốc cổ truyền được quy định ra sao? Xử lý kết quả kiểm tra, đánh giá này như thế nào?
09:49 | 10/03/2023
.jpg)
