Theo tôi được biết, hiện nay các cơ sở y tế phần lớn sử dụng máy siêu âm chẩn đoán trong việc xem xét tình trạng cơ thể bên trong nhằm chẩn đoán bệnh. Vậy tôi muốn hỏi máy siêu âm chẩn đoán có phải là một loại trang thiết bị y tế hay không? Liệu có thể nhập khẩu máy siêu âm chẩn đoán theo diện nhập khẩu trang thiết bị y tế hay không? Giấy ủy quyền
Xem file tải về sao kê của Mặt trận Tổ quốc Việt Nam hơn 12.000 trang ủng hộ đồng bào thiệt hại do bão số 3 ở đâu? Quyền và trách nhiệm của thành viên tổ chức Mặt trận Tổ quốc Việt Nam được quy định như thế nào? 03 nguyên tắc tổ chức và hoạt động của tổ chức Mặt trận Tổ quốc Việt Nam là gì?
Hiện tại công ty tôi đang muốn mở thêm lĩnh vực kinh doanh mới là sản xuất trang thiết bị y tế thì cần đạt tiêu chuẩn ISO cụ thể là bao nhiêu? Đối với hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế gồm những thành phần nào, cần đáp ứng yêu cầu gì? Thủ tục công bố được thực hiện ra sao?
Tôi muốn biết một số quy định liên quan đến các cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế. Vậy cho tôi hỏi rằng, hiện nay theo quy định của pháp luật hiện hành về yêu cầu đối với hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế ra sao? Điều kiện về quản lý chất lượng của cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế như thế nào?
Tôi đang tìm hiểu về nội dung của pháp luật trong lĩnh vực trang thiết bị y tế. Tôi muốn hỏi rằng quy định về yêu cầu đối với hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế hiện nay ra sao? Điều kiện về quản lý chất lượng của cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế như thế nào? Yêu cầu đối với hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị
; giữa các phần có phân cách, có trang bìa và danh mục tài liệu.
b) Trường hợp tài liệu không bằng tiếng Anh hoặc không bằng tiếng Việt thì phải dịch ra tiếng Việt. Bản dịch phải được chứng thực theo quy định của pháp luật.
2. Yêu cầu đối với một số giấy tờ trong bộ hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất:
a) Bản gốc hoặc bản sao có chứng thực hoặc bản
Công ty tôi làm agent cho 1 công ty nước ngoài, họ sẽ gửi một bộ thu thập mẫu về Việt Nam để chúng tôi thu mẫu máu của khách hàng và gửi lại về nước Anh. Vậy cần giấy tờ gì để nhập thiết bị y tế sử dụng bộ kit tại Việt Nam? Bộ KIT là một tập hợp các dụng cụ khác nhau như chất làm lạnh, bơm kim tiêm, gạc vô khuẩn... do công ty bên nước Anh mua và
Cho tôi hỏi số đăng ký lưu hành được quy định như thế nào? Trang thiết bị y tế thuộc loại A thì thực hiện thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng hay đăng ký lưu hành? Thủ tục thực hiện được quy định như thế nào? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Tôi có thắc mắc là việc phân bổ kênh tần số phát thanh FM được thực hiện theo nguyên tắc nào? Phân bổ kênh tần số phát thanh FM cụ thể để phát sóng các kênh nào? Câu hỏi của anh Đ.T đến từ Bình Dương.
Cho tôi hỏi người nào được quyền thực hiện phát ngôn và cung cấp thông tin cho báo chí của Bảo hiểm xã hội Việt Nam? Hình thức phát ngôn và cung cấp thông tin cho báo chí của Bảo hiểm xã hội Việt Nam được quy định ra sao? Câu hỏi của anh Trung Nguyên đến từ Nha Trang.
Tôi muốn hỏi thủ tục cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế thuộc loại C, D thuộc trường hợp cấp nhanh mới nhất năm 2023 như thế nào? - câu hỏi của chị T.H (Bến Tre).
Hội Kỹ sư ô tô Việt Nam hoạt động theo nguyên tắc nào?Quyền lợi của Hội Kỹ sư ô tô Việt Nam được quy định như thế nào? Hội Kỹ sư ô tô Việt Nam có được tổ chức các cuộc hội thảo chuyên ngành hay không? câu hỏi của anh M (Đồng Tháp).
Xin cho hỏi: Cơ quan quản lý cung cấp thông tin, dữ liệu về sinh vật biến đổi gen cho cơ sở dữ liệu quốc gia thông qua hình thức nào? Thông tin, dữ liệu về sinh vật biến đổi gen được tải trên Trang thông tin điện tử an toàn sinh học được sử dụng ngôn ngữ nước ngoài hay không? - Câu hỏi của anh Nguyên (Hà Nội)
Tôi muốn hỏi sách giáo khoa tiếng Anh lớp 10 được sử dụng theo chương trình mới trong năm học 2023-2024 là những sách nào? - câu hỏi của chị Thùy (Biên Hòa).
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Máy siêu âm chẩn đoán có được phép nhập khẩu theo diện nhập khẩu trang thiết bị y tế hay không?
14:44 | 08/06/2022
