Tổng hợp 06 Mẫu chứng từ kế toán Tài sản cố định theo TT 200 chi tiết? Hướng dẫn lập chứng từ kế toán Tài sản cố định theo TT 200? Một số lưu ý khi sử dụng mẫu chứng từ kế toán Tài sản cố định theo TT 200?
Tôi muốn hỏi mẫu văn bản đề nghị cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế thuộc loại C, D thuộc trường hợp cấp khẩn cấp có dạng như thế nào? - câu hỏi của chị H.T (Hà Giang).
Tôi muốn hỏi trang thiết bị y tế là gì? Có được thực hiện việc sản xuất trang thiết bị y tế có chứa chất ma túy và tiền chất không? Nếu có thì thủ tục thực hiện được quy định như thế nào và có cần phải đáp ứng điều kiện gì không? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Em ơi cho anh hỏi: Chế phẩm sinh học thú y lần đầu nhập khẩu vào Việt Nam có bắt buộc phải xin Giấy phép khảo nghiệm không? Nếu có thì thủ tục được thực hiện như thế nào? Cụ thể chế phẩm này là KIT xét nghiệm thú y, em hỗ trợ giúp anh nhé! Đây là câu hỏi của anh Minh Khoán đến từ Đà Nẵng.
Sản xuất mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng có bị xử phạt không? Hồ sơ đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm bao gồm những giấy tờ gì? Để được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm cần đáp ứng điều kiện gì?
Cho tôi hỏi là trong cơ sở sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe người phụ trách chuyên môn phải đáp ứng những yêu cầu nào? Có bắt buộc phải có quy trình quy định giải quyết khiếu nại hay không? Câu hỏi của anh L đến từ Bình Thuận.
Cơ sở sản xuất giò chả quy mô hộ gia đình cần đáp ứng điều kiện gì về an toàn vệ sinh thực phẩm? Quy mô sản xuất hộ gia đình thì có cần Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm không? Xin cám ơn!
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau: Phí thẩm định điều kiện sản xuất mỹ phẩm cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm hiện nay là bao nhiêu? Câu hỏi của anh H.P.Q đến từ Bà Rịa - Vũng Tàu.
Hướng dẫn nhà thầu sản xuất kê khai năng lực sản xuất hàng hoá trong E HSMT mua sắm hàng hóa 1 giai đoạn 2 túi hồ sơ? Nhà thầu sản xuất cần nộp tài liệu nào để chứng minh năng lực sản xuất hàng hoá trong E HSMT mua sắm hàng hóa 1 giai đoạn 2 túi hồ sơ?
Tôi có một câu hỏi như sau: Sử dụng Giấy chứng nhận đủ điều kiện nhập khẩu thuốc thú y hết hiệu lực thì bị xử phạt đến 15.000.000 đồng đúng không? Tôi mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của chị Ngọc Phượng ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
Doanh nghiệp bên anh tự làm nguyên liệu để phục vụ cho việc sản xuất nội bộ, không bán ra thị trường thì bên anh có phải thực hiện thủ tục tự công bố sản phẩm đó hay không? Câu hỏi của anh T từ Bình Dương.
Cho tôi hỏi thu nhập từ hoạt động sản xuất sản phẩm phần mềm sẽ áp dụng mức ưu đãi thuế thu nhập doanh nghiệp như thế nào? Anh Bảo (Bạc Liệu) thắc mắc.
Cho tôi hỏi tiêu chuẩn người chịu trách nhiệm chuyên môn và chất lượng của cơ sở chế biến vị thuốc cổ truyền như thế nào? Khu vực sơ chế, chế biến vị thuốc cổ truyền của cơ sở chế biến phải đảm bảo những điều kiện nào? Câu hỏi của anh T (Long An).
Khi nào chủ cơ sở nuôi trồng thủy sản được xử lý động vật thủy sản mắc bệnh bằng hình thức thu hoạch? Chủ cơ sở nuôi trồng thủy sản thu hoạch động vật thủy sản trong ổ dịch phải thực hiện những yêu cầu nào?
luật nước ngoài (sau đây gọi là doanh nghiệp nước ngoài) có cơ sở thường trú hoặc không có cơ sở thường trú tại Việt Nam;
c) Tổ chức được thành lập theo Luật hợp tác xã;
d) Đơn vị sự nghiệp được thành lập theo quy định của pháp luật Việt Nam;
đ) Tổ chức khác có hoạt động sản xuất, kinh doanh có thu nhập.
2. Doanh nghiệp có thu nhập chịu thuế quy
Tôi muốn hỏi thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A, B được thực hiện như thế nào? - câu hỏi của anh Q.T (Đơn Dương).
Tôi có thắc mắc cần giải đáp, cụ thể thì công ty tôi chuyên về sản xuất bao bì thực phẩm, cho tôi hỏi có cần phải có Giấy chứng nhận đủ điều kiện vệ sinh an toàn thực phẩm và tiến hành thủ tục tự công bố sản phẩm hay không?
Tôi muốn biết các quy định về việc một người ở nước ngoài muốn mua hàng (thuốc, thực phẩm chức năng, mỹ phẩm hay thiết bị y tế) từ một website tại Việt Nam. Thủ tục để xuất khẩu những mặt hàng này cần thực hiện như thế nào?
Công ty tôi muốn nhập khẩu trang thiết bị y tế đã có số lưu hành tại Việt Nam thì có cần phải làm thủ tục xin phép Bộ Y tế hay không? Tôi nghe nói sắp tới công ty mình sẽ tiến hành nhập khẩu một lô trang thiết bị y tế đã có số lưu hành, nên không cần thiết phải xin Bộ Y tế, cứ vậy mà nhập khẩu thôi. Điều này có đúng không? Số lưu hành của trang
Tôi có thắc mắc liên quan đến việc tổ chức bán lẻ thuốc lưu động. Cho tôi hỏi trước khi tổ chức bán lẻ thuốc lưu động thì cơ sở tổ chức bán lẻ thuốc phải thông báo đến cơ quan nào? Biết cơ sở này là tổ chức. Câu hỏi của anh N.T.P ở Lâm Đồng.