Người phụ trách công tác dược lâm sàng của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có bắt buộc phải có Chứng chỉ hành nghề dược không? Nếu có thì cần đáp ứng những điều kiện nào? Đây là câu hỏi của anh T.D đến từ Bình Thuận.
Hiện công ty tôi cần hủy nguyên liệu và thành phẩm thực phẩm chức năng hết hạn. Nhưng chưa rõ thủ tục hồ sơ tiến hành như thế nào ? Ngoài ra tôi muốn hỏi thực phẩm chức năng hỗ trợ chữa bệnh thì có được không ghi dòng chữ “ Sản phẩm này không phải là thuốc và không có tác dụng thay thế thuốc chữa bệnh” hay không?
Đối với thuốc y học cổ truyền mà sản xuất tại cơ sở chỉ dùng cho việc chẩn đoán bệnh tại cơ sở khám chữa bệnh, không đăng ký lưu hành. Như vậy nếu không đăng ký lưu hành thì có quy định nào về việc ghi nhãn và ghi hướng dẫn sử dụng cho thuốc y học cổ truyền hay không? Mong được giải đáp, tôi xin cảm ơn!
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề về chế biến nguyên liệu thuốc lá. Cho tôi hỏi hồ sơ đề nghị cấp lại Giấy phép chế biến nguyên liệu thuốc lá bị cháy bao gồm những loại giấy tờ nào? Câu hỏi của chị Hoàng Linh ở Đồng Nai.
Người bệnh phải có Giấy xác nhận của Trạm trưởng trạm y tế xã nơi người bệnh cư trú xác định người bệnh cần tiếp tục điều trị giảm đau bằng thuốc gây nghiện thì áp dụng với mọi giai đoạn của AIDS hay chỉ giai đoạn cuối?
Hồ sơ đề nghị đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc của cơ sở phân phối gồm những giấy tờ gì? Quy trình đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc được quy định như thế nào? - Trên đây là câu hỏi của bạn Thiện Minh (Hà Giang).
Tôi xin hỏi cơ sở sản xuất thuốc cổ truyền lưu hành toàn quốc thì sẽ cần phải đáp ứng những điều kiện như thế nào? Các trường hợp nào thì thuốc cổ truyền được miễn thử giai đoạn lâm sàng trước khi đăng ký lưu hành? Câu hỏi của anh L đến từ (Tuyên Quang)
Nghị định 88/2023/NĐ-CP quy định rõ quyền và trách nhiệm của cơ sở kinh doanh dược trong việc thực hiện quy định về kê khai, kê khai lại giá thuốc từ 11/12/2023? Anh P ở Nam Định.
Sở Y tế tiến hành đánh giá đột xuất việc đáp ứng GDP của cơ sở phân phối thuốc trong những trường hợp nào? Trình tự đánh giá và xử lý kết quả đánh giá đột xuất việc đáp ứng Thực hành tốt phân phối (GDP) của cơ sở phân phối thuốc được quy định như thế nào? Trên đây là thắc mắc của bạn Tiến Dũng (Châu Đốc, An Giang).
Xin cho hỏi quy định về hoạt động pha chế thuốc để điều trị người bệnh tại cơ sở khám chữa bệnh thế nào? Cơ sở khám chữa bệnh có được thiết kế khu vực pha chế thuốc chung với khu vực bảo quản và kiểm nghiệm thuốc hay không? - Câu hỏi của anh Hiếu (Thanh Hóa).
Thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng phải đảm bảo các tiêu chuẩn nào? Thử thuốc trên lâm sàng được hiểu như thế nào? Cơ sở thử thuốc trên lâm sàng bao gồm những cơ sở nào? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn! Trên đây là một vài thắc mắc của Thanh Tâm ở Bến Tre.
Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan đến hoạt động tạm nhập tái xuất thuốc thú y có chứa chất ma túy. Cho tôi hỏi trong kiểm soát hoạt động tạm nhập tái xuất thuốc thú y có chứa chất ma túy thì trách nhiệm của lực lượng Hải quan được quy định thế nào? Câu hỏi của anh Chí Thanh ở Hà Giang.
Công chức không giữ chức vụ lãnh đạo, quản lý nào trong các đơn vị thuộc Bộ Y tế phải thực hiện định kỳ chuyển đổi năm 2024? - Câu hỏi của anh T.M (Hà Giang).
Bảng phân bổ nguyên liệu, vật liệu, công cụ, dụng cụ là gì? Một số lưu ý khi sử dụng mẫu Bảng phân bổ nguyên liệu, vật liệu, công cụ, dụng cụ? Mẫu Bảng phân bổ nguyên liệu, vật liệu, công cụ, dụng cụ là mẫu nào?
Tôi có thắc mắc là cơ sở sản xuất thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần phải ghi chép đầy đủ các loại sổ theo dõi nào? Thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần là gì? Mong được ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm! Đây là câu hỏi của anh T.G đến từ Gia Lai.
Cho tôi hỏi người học trung cấp dược có đủ năng lực chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của quầy thuốc hay không? Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của quầy thuốc thực hành các nội dung chuyên môn nào? Cơ sở bán lẻ là quầy thuốc có những trách nhiệm gì theo quy định của pháp luật? Câu hỏi của anh N.M.T (Long An).
Cho tôi hỏi có được phép nghiên cứu thuốc thú y có chứa chất ma túy hay không? Bên cạnh đó thì cơ quan nào có thẩm quyền cho phép nghiên cứu thuốc thú y có chứa chất ma túy? Xin cảm ơn, câu hỏi của anh T.M (Tây Ninh)
Cho tôi hỏi mẫu đơn đề nghị cấp giấy phép mua bán nguyên liệu thuốc lá mới nhất hiện nay được quy định như thế nào? Chi phí thẩm định cấp giấy phép mua bán nguyên liệu thuốc lá là bao nhiêu? Thủ tục cấp giấy phép mua bán nguyên liệu thuốc lá được thực hiện trong bao lâu? Câu hỏi của anh N.M.T (Long An).
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề sản xuất thuốc thú y. Cho tôi hỏi sản xuất thuốc thú y bằng nguyên liệu không rõ nguồn gốc xuất xứ thì cơ sở sản xuất bị phạt bao nhiêu tiền? Thời hiệu xử phạt vi phạm hành chính đối với cơ sở sản xuất thuốc thú y là bao lâu? Tôi mong mình nhận được câu trả lời trong khoảng thời gian sớm nhất có thể. Câu hỏi
Tôi muốn hỏi thuốc gia công có lộ trình gia công các công đoạn sản xuất tại Việt Nam có phải báo cáo tiến độ thực hiện gia công không? - câu hỏi của chị N.N.N (Huế)
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Dược lâm sàng là gì? Người phụ trách công tác dược lâm sàng của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có bắt buộc phải có Chứng chỉ hành nghề dược không?
05:04 | 04/10/2023
