Tôi có câu hỏi là Đề án thuộc Chương trình Thương hiệu quốc gia Việt Nam được xây dựng phải đáp ứng mục tiêu nào? Đề án thuộc Chương trình Thương hiệu quốc gia Việt Nam được thẩm định bao nhiêu tiêu chí? Câu hỏi của anh Đ.N đến từ Bình Dương.
Buôn bán thuốc thử lâm sàng có vi phạm quy định của pháp luật không? Cá nhân có hành vi buôn bán thuốc thử lâm sàng sẽ bị xử phạt bao nhiêu tiền? Trách nhiệm của cơ sở kinh doanh dịch vụ thử thuốc trên lâm sàng là gì?
Cho hỏi trong thời gian tới thì cơ sở đăng ký thuốc, cơ sở sản xuất thuốc sẽ phải thực hiện những trách nhiệm gì? Câu hỏi của chị Khánh Ly đến từ Bình Định.
Cho tôi hỏi đối với loại thuốc nổ TNT trinitrotoluen để được chọn đưa vào dự trữ quốc gia thì phải đảm bảo các yêu cầu về kỹ thuật như thế nào? Khi giao nhận để đưa thuốc nổ TNT vào kho thì thực hiện kiểm tra như thế nào? Bảo quản trong kho ra sao?
Mức xử phạt đối với hành vi không thực hiện kê khai giá thuốc trước khi lưu hành trên thị trường? Chị muốn hỏi pháp luật có quy định bắt buộc phải kê khai giá trước trước khi lưu hành không? Nếu một công ty không kê khai giá thuốc trước khi lưu hành thì có bị xử phạt không? Mức xử phạt cụ thể là bao nhiêu?
Gia hạn nộp thuế giá trị gia tăng được xem xét trên cơ sở đề nghị của người nộp thuế thuộc một trong các trường hợp nào? Thời hạn gia hạn nộp thuế đối với giá trị gia tăng tối đa đến ngày bao nhiêu? Hồ sơ gia hạn nộp thuế giá trị gia tăng bao gồm những giấy tờ gì?
Có bắt buộc nêu rõ giá trị ước tính từng phần của giá gói thầu? Giá niêm yết hay giá kê khai là căn cứ xác định giá gói thầu? Gói thầu thuộc dự toán mua sắm có giá gói thầu bao nhiêu thì áp dụng chỉ định thầu?
Cho tôi hỏi bài thuốc cổ truyền được miễn thử lâm sàng khi đáp ứng tiêu chí gì? Tài liệu chứng minh bài thuốc cổ truyền đáp ứng tiêu chí miễn thử lâm sàng gồm những gì? - Câu hỏi của anh Thanh (Khánh Hòa)
Mồi nổ dùng cho thuốc nổ công nghiệp là gì? Mồi nổ dùng cho thuốc nổ công nghiệp hình trụ có kích thước thế nào? Việc xác định độ nhạy va đập bằng phương pháp Kast của Mồi nổ dùng cho thuốc nổ công nghiệp như thế nào? - câu hỏi của anh K. (Bình Dương).
Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc được chứa trong bao bì ngoài của thuốc đúng không? Trong mỗi bao bì ngoài của thuốc phải kèm theo ít nhất bao nhiêu tờ hướng dẫn sử dụng của thuốc? Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc có những nội dung nào?
Cho tôi hỏi về nhãn hàng hóa, vị trí, kích thước, màu sắc, ký hiệu và hình ảnh trên nhãn hàng hóa phải đảm bảo những yêu cầu gì? Trách nhiệm ghi nhãn hàng hóa của tổ chức, cá nhân theo quy định là gì? Nội dung bắt buộc ghi trên nhãn hàng hóa đối với thuốc, nguyên liệu làm thuốc dùng cho người gồm những nội dung nào?
Trưởng phòng và tương đương thuộc Bộ là ai? Tiêu chuẩn bổ nhiệm Trưởng phòng và tương đương thuộc Bộ được quy định thế nào? - Câu hỏi của anh K.G (Gia Lai)
Thay đổi cơ sở sản xuất thuốc có phải đăng ký thuốc lại từ đầu không? Hiện tại công ty kinh doanh A đã được cấp phép và có số đăng kí cho các sản phẩm thực phẩm chức năng và thuốc. Trong hồ sơ đăng kí, công ty A đã thể hiện sẽ ủy thác gia công tại nhà máy B, đạt tiêu chuẩn về dây chuyền sản xuất và chứng nhận theo quy định của Bộ Y Tế. Tuy nhiên