Thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần được xác định khi đáp ứng các điều kiện thế nào? Bảo quản thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần như thế nào? Câu hỏi của chị Thanh Thủy (Đồng Nai).
Tôi là bác sĩ chuyên khám, chữa bệnh và kê các đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú. Tôi muốn hỏi cách viết mẫu đơn thuốc "H" trong việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú như thế nào? Xin cảm ơn!
Tôi xin hỏi khi nào phải thử tương đương sinh học đối với thuốc generic? Nhà nước có tạo điều kiện để nộp đơn đăng ký lưu hành thuốc generic sắp hết hạn bằng sáng chế hoặc độc quyền có liên quan đầu tiên hay không? Câu hỏi của anh H đến từ (TPHCM)
Tôi có câu hỏi thắc mắc là theo quy định hiện nay thì cơ sở sản xuất thuốc bị chấm dứt hoạt động một phần về bảo mật dữ liệu thử nghiệm thuốc trong những trường hợp nào? Câu hỏi của anh Quang Long (Đồng Nai).
Cho tôi hỏi thuốc đối chứng dùng trong thử tương đương sinh học được lựa chọn dựa trên những tiêu chí nào? Danh mục các thuốc đối chứng dùng trong thử tương đương sinh học do cơ quan nhà nước nào quản lý? - Câu hỏi của chị Thảo từ TP.HCM
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề đánh giá về việc bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Cho tôi hỏi Đoàn đánh giá việc đáp ứng thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc có những trách nhiệm và quyền hạn như thế nào? - Câu hỏi của chị Liên Thanh ở Nghệ An.
Cho tôi hỏi về nhãn hàng hóa, vị trí, kích thước, màu sắc, ký hiệu và hình ảnh trên nhãn hàng hóa phải đảm bảo những yêu cầu gì? Trách nhiệm ghi nhãn hàng hóa của tổ chức, cá nhân theo quy định là gì? Nội dung bắt buộc ghi trên nhãn hàng hóa đối với thuốc, nguyên liệu làm thuốc dùng cho người gồm những nội dung nào?
Tôi có câu hỏi là: Cơ sở dữ liệu đất đai do thành phố trực thuộc Trung ương tổ chức xây dựng gồm những nội dung gì? Nguồn tài liệu sử dụng để xây dựng cơ sở là những tài liệu nào? Câu hỏi của anh Q.D đến từ Đồng Nai.
Tôi có một câu hỏi như sau: Lãnh đạo Cục Quản lý Dược bao gồm những ai? Nhiệm vụ của Cục Quản lý Dược trong công tác xây dựng pháp luật về dược, mỹ phẩm là gì? Câu hỏi của chị Đ.N.T ở Bình Dương.
Cho hỏi quy định mới nhất về việc đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc? - Câu hỏi của anh Hùng tại Hà Nội.
Sửa đổi quy định về nhập khẩu thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất; nguyên liệu thuốc thú y có chứa chất ma túy? Câu hỏi của anh Nam đến từ Hồ Chí Minh.
Em ơi cho chị hỏi: Cơ quan cung cấp chấm dứt việc kết nối, chia sẻ dữ liệu qua môi trường mạng cho cơ quan khai thác dữ liệu thuộc cơ sở dữ liệu trong trường hợp nào? Thông tin lịch sử lưu trữ nhật ký chia sẻ dữ liệu của các cơ quan nhà nước sẽ có những nội dung nào? Đây là câu hỏi của chị Anh Thi đến từ Đà Nẵng.
Cho tôi hỏi, cán bộ thống kê dược yêu cầu trình độ như thế nào? Cán bộ thống kê dược phải báo cáo công tác khoa Dược, tình hình sử dụng thuốc trong bệnh viện trước ngày nào hằng năm? Nội dung câu hỏi của anh Hoàng Phúc tại Cà Mau.
Xin hỏi, Ban soạn thảo xây dựng Thông tư ban hành Danh mục và tỷ lệ, điều kiện thanh toán thuốc tân dược thuộc phạm vi được hưởng của người tham gia BHYT có những nhiệm vụ cụ thể nào? Nguyên tắc và cách thức làm việc của Ban soạn thảo như thế nào? Nội dung câu hỏi của anh Thắng tại Hải Phòng.
Cho tôi hỏi: Mẫu Giấy chứng nhận đáp ứng thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc GSP theo quy định hiện hành? Câu hỏi của chị Thơm đến từ Cần Thơ.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần được xác định khi đáp ứng các điều kiện như thế nào?
21:25 | 05/11/2022
