cáo theo quy định của pháp luật về y tế; phải có giấy phép lưu hành tại Việt Nam đang còn hiệu lực và tờ hướng dẫn sử dụng do Bộ Y tế phê duyệt;
b) Quảng cáo mỹ phẩm phải có phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm theo quy định của pháp luật về y tế;
c) Quảng cáo hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế phải có giấy
trực thuộc Bộ Y tế, thành lập theo Quyết định số 519/QĐ-BYT ngày 07/6/1963 của Bộ trưởng Bộ Y tế và Quyết định số 429/TTg ngày 28/10/1976 của Thủ tướng Chính phủ, được xác định lại theo Nghị định số 49/2003/NĐ-CP ngày 15/5/2003 của Chính phủ, có tư cách pháp nhân, có con dấu, có tài khoản riêng, có trụ sở làm việc tại huyện Thường Tín, tỉnh Hà Tây
đúng không, thì theo quy định tại khoản 1 Điều 50 Thông tư 06/2011/TT-BYT như sau:
Thông tin và chế độ báo cáo
1. Cục Quản lý dược - Bộ Y tế có trách nhiệm cập nhật và triển khai các quy định liên quan đến Hiệp định mỹ phẩm ASEAN trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý dược (địa chỉ: www.dav.gov.vn). Thường xuyên phổ biến cho đơn vị có liên
chủng mở rộng là chương trình được bắt đầu được triển khai ở Việt Nam từ năm 1981 do Bộ Y tế khởi xướng với sự hỗ trợ của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) và Quỹ Nhi đồng Liên hợp quốc (UNICEF).
Chương trình có mục tiêu ban đầu là cung cấp dịch vụ tiêm chủng miễn phí cho trẻ em dưới 1 tuổi, bảo vệ trẻ khỏi mắc 6 loại bệnh truyền nhiễm phổ biến và gây tử
điểm của người cho, đặc biệt là yếu tố chủng tộc.
5. Việc thực hiện kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm phải tuân theo quy trình kỹ thuật; quy định tiêu chuẩn sức khỏe của người được thực hiện kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm, mang thai và sinh con do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành.
Theo đó, việc áp dụng kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm để mang thai
Các trường hợp nào không nên thực hiện xét nghiệm phát hiện nhiễm mới HIV trong phòng chống HIV/AIDS?
Căn cứ theo Mục 3 Phần I Hướng dẫn thực hiện xét nghiệm phát hiện nhiễm mới HIV và sử dụng số liệu xét nghiệm phát hiện nhiễm mới HIV trong phòng chống HIV/AIDS do Bộ Y tế ban hành kèm theo Quyết định 2834/QĐ-BYT năm 2021 có về trường hợp không
Bộ y tế đã đặt ra những nhiệm vụ gì để tăng cường Công tác phòng, chống tác hại của rượu bia?
Theo Công văn 446/BYT-DP 2024, Bộ Y tế đề nghị Uỷ ban nhân dân tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương thực hiện nghiêm Luật Phòng, chống tác hại của rượu, bia 2019 như sau:
- Chỉ đạo đẩy mạnh hoạt động thông tin, giáo dục, truyền thông đồng thời tổ chức
thuốc Việt Nam năm 2024 là ngày nào? Nguồn gốc của ngày Thầy thuốc Việt Nam như thế nào? (Hình từ Internet)
Nguồn gốc của ngày Thầy thuốc Việt Nam như thế nào?
Ngày 27/2/1955, trong thư gửi Hội nghị cán bộ ngành y tế, chủ tịch Hồ Chí Minh kính yêu đã gửi tới những lời răn dạy tâm huyết, quý báu. Ba điều quan trọng mà Bác Hồ căn dặn trong bức thư gửi
chính xác và khoa học các thông tin về HIV/AIDS?
Căn cứ tại Điều 16 Thông tư liên tịch 20/2010-TTLT-BTTTT-BYT về trách nhiệm của Bộ Y tế như sau:
Trách nhiệm của Bộ Y tế
1. Phối hợp với Đài Tiếng nói Việt Nam, Đài Truyền hình Việt Nam, Đài Truyền hình Kỹ thuật số VTC mở các chuyên mục về phòng, chống HIV/AIDS.
2. Chủ trì, phối hợp với các cơ quan
Ngày 6/2/2024, Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Quyết định 292/QĐ-BYT về hướng dẫn chẩn đoán, điều trị bệnh Tay chân miệng.
Bệnh Tay chân miệng là bệnh gì?
Theo Mục 1 Hướng dẫn ban hành kèm theo Quyết định 292/QĐ-BYT 2024 về hướng dẫn chẩn đoán, điều trị bệnh Tay chân miệng thì:
- Bệnh tay chân miệng là bệnh truyền nhiễm do vi rút đường ruột gây ra
Y tế trong việc thực hiện các hoạt động quản lý nhà nước để bảo đảm thống nhất quản lý nhà nước về an toàn thực phẩm có hiệu quả.
2. Bộ Y tế chủ trì xây dựng chương trình thông tin giáo dục truyền thông về an toàn thực phẩm, Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn, Bộ Công Thương và các bộ, ngành khác theo chức năng nhiệm vụ có trách nhiệm phối hợp
Trong công tác phòng chống tác hại của rượu bia, cơ quan nào là đầu mối xây dựng nội dung của các tài liệu mẫu, tài liệu chuẩn về phòng chống tác hại của rượu bia?
Đối chiếu theo quy định tại Điều 16 Nghị định 24/2020/NĐ-CP về trách nhiệm quản lý nhà nước của Bộ Y tế:
Theo đó, Bộ Y tế là đầu mối xây dựng nội dung của các tài liệu mẫu, tài liệu
Ngày 14/3/2024, Bộ Y tế ban hành Quyết định 612/QĐ-BYT năm 2024 về kế hoạch phòng, chống HIV/AIDS năm 2024.
Mục tiêu phòng, chống HIV/AIDS năm 2024 như thế nào?
Căn cứ tại Mục I, Mục II phần 2 Kế hoạch phòng, chống HIV/AIDS năm 2024 ban hành Quyết định 612/QĐ-BYT năm 2024 đưa ra mục tiêu phòng chống HIV/AIDS năm 2024 như sau:
(1) Mục tiêu
điện tử được quy định tại điểm c khoản 2 Điều 5 Luật Phòng, chống tác hại của thuốc lá 2012 như sau:
Trách nhiệm quản lý nhà nước về phòng, chống tác hại của thuốc lá
1. Chính phủ thống nhất quản lý nhà nước về phòng, chống tác hại của thuốc lá.
2. Bộ Y tế chịu trách nhiệm trước Chính phủ thực hiện quản lý nhà nước về phòng, chống tác hại của thuốc
Mẫu báo cáo thành tích đề nghị xét tặng danh hiệu “Thầy thuốc nhân dân” từ 15/4/2024 thế nào?
Ngày 23 tháng 3 năm 2024, Bộ Y tế đã ban hành Quyết định 702/QĐ-BYT công bố thủ tục hành chính được thay thế lĩnh vực thi đua, khen thưởng thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế tại Nghị định 25/2024/NĐ-CP.
Theo đó, từ ngày 15 tháng 4 năm 2024
bệnh, chữa bệnh được thực hiện kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm?
Người có thẩm quyền công nhận cơ sở khám bệnh, chữa bệnh được thực hiện kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm được quy định tại Điều 8 Nghị định 10/2015/NĐ-CP như sau:
Thẩm quyền công nhận cơ sở khám bệnh, chữa bệnh được thực hiện kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm
1. Bộ trưởng Bộ Y tế
thực phẩm; rượu, bia nhập lậu, không rõ nguồn gốc, xuất xứ;
- Kiểm tra, thanh tra, xử lý vi phạm pháp luật và giải, quyết khiếu nại, tố cáo trong phòng, chống tác hại của rượu, bia;
- Sơ kết, tổng kết việc thực hiện công tác phòng, chống tác hại của rượu, bia.
Mức chi bồi dưỡng hỗ trợ cho cán bộ y tế, cộng tác viên tham gia công tác sàng lọc phát
học để phòng tránh sự lẫn lộn của sản phẩm và bao bì đóng gói. Các mẫu nhãn và mẫu của bao bì đã được in ấn phải được lưu giữ trong hồ sơ tài liệu.Tất cả dược liệu, vị thuốc cổ truyền đều phải được nhận dạng và dán nhãn theo quy định về ghi nhãn thuốc và nguyên liệu làm thuốc của Bộ Y tế.
- Khu vực bảo quản: Khu vực bảo quản phải tuân thủ theo các
sau:
...
c) Trong vòng 15 ngày kể từ ngày Hội đồng tư vấn cho ý kiến, Bộ trưởng Bộ Y tế ủy quyền Cục trưởng Cục Quản lý Y, dược cổ truyền cấp, không cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền hoặc yêu cầu bổ sung theo đề nghị của Hội đồng tư vấn.
4. Đối với thuốc cổ truyền phải thử lâm sàng, trong thời hạn 12 tháng kể từ ngày nhận đủ hồ sơ, cơ quan
Nội dung quy định về nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc được sửa đổi theo Nghị định 88/2023/NĐ-CP như thế nào?
Nghị định 88/2023/NĐ-CP sửa đổi Nghị định 54/2017/NĐ-CP hướng dẫn Luật Dược và Nghị định 155/2018/NĐ-CP sửa đổi quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý Nhà nước của Bộ Y tế.
Trước đây, nguyên liệu làm
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Quảng cáo hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng thì phải có giấy chứng nhận gì? Quảng cáo sản phẩm này phải có những nội dung nào?
10:37 | 30/12/2023
