Xin cho hỏi Hệ thống thông tin Quản lý sức khỏe, phục hồi chức năng người khuyết tật (Hệ thống QLSK NKT) được truy cập tại địa chỉ nào? Trạm Y tế xã có trách nhiệm gì trong việc quản lý, vận hành, khai thác Hệ thống thông tin Quản lý sức khỏe, phục hồi chức năng người khuyết tật? Câu hỏi của anh Tin từ Bến Tre.
Tôi muốn biết điều kiện để thành lập một có sở sản xuất trang thiết bị y tế cần các thỏa điều kiện gì? Thực hiện việc công bố cơ sở đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế thế nào? Đối với các trang thiết bị y tế được cơ sở sản xuất tạo ra muốn được lưu hành cần đáp ứng điều kiện gì?
Cho hỏi nếu sửa chữa, tẩy xóa thẻ bảo hiểm y tế thì có phải cá nhân sẽ bị phạt tiền đến 2.000.000 đồng phải không? Người lao động có thể xin cấp đổi thẻ bảo hiểm y tế bị sửa chữa, tẩy xóa hay không? Câu hỏi của chị N.M từ Hà Nội.
Tôi bị mất ngủ dẫn đến căng thẳng và suy giảm trí nhớ, mệt mỏi sau mắc COVID-19, không biết Bộ Y tế có hướng dẫn cụ thể nào khắc phục tình trạng trên của tôi hay không? Tôi xin chân thành cảm ơn!
Hệ thống thông tin quan trọng về an ninh quốc gia là gì, bao gồm những nội dung nào? Khi tìm hiểu về an ninh mạng, tôi gặp khó khăn trong việc hiểu được ý nghĩa của khái niệm "hệ thống thông tin quan trọng về an ninh quốc gia". Ngoài ra, việc kiểm tra, giám sát đối với hệ thống này được pháp luật quy định như thế nào?
Mẫu báo cáo tình hình thực hiện hợp đồng cung ứng thiết bị y tế cho từng cơ sở y tế thuộc danh mục đàm phán giá là mẫu nào? Báo cáo tình hình thực hiện hợp đồng cung ứng thiết bị y tế cho từng cơ sở y tế thuộc danh mục đàm phán giá theo quý phải được gửi vào thời gian nào? Gói thầu thiết bị y tế áp dụng hình thức đàm phán giá có thể có nhiều thiết
Hàng hóa là trang thiết bị y tế được sản xuất trong nước hoặc nhập khẩu để lưu thông tại Việt Nam thì ghi tên tổ chức chịu trách nhiệm như thế nào? Và đối với thực phẩm ghi giá trị dinh dưỡng thì việc ghi thông số kỹ thuật, thông tin cảnh báo như thế nào cho đúng?
Sản xuất thiết bị y tế không đủ tiêu chuẩn có bị xử phạt không? Cơ quan nào có thẩm quyền công bố đủ điều kiện sản xuất thiết bị y tế? Hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất thiết bị y tế bao gồm những giấy tờ nào?
Tôi có thắc rằng trong bộ máy hành chính quốc gia Chính phủ quy định về nhiệm vụ, quyền hạn trong việc quản lý y tế, chăm sóc sức khỏe của nhân dân và dân số như thế nào? Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ và cơ cấu tổ chức quyền hạn và cơ cấu ra sao đối với Bộ Y tế như thế nào?
Cho tôi hỏi: Hợp tác quốc tế trong lĩnh vực quân y gồm những nội dung chính nào theo quy định tại Thông tư 37/2023/TT-BQP? - Câu hỏi của anh Khoa (Kiên Giang)
Tập quán thương mại quốc tế về thư tín dụng LC là gì? Khi áp dụng tập quán thương mại quốc tế về thư tín dụng LC để giải quyết tranh chấp cần phải lưu ý điều gì? 07 Nguyên tắc thực hiện nghiệp vụ thư tín dụng và các hoạt động kinh doanh khác liên quan đến thư tín dụng?
Bác sĩ lập hồ sơ bệnh án không đúng người bệnh thực tế bị xử phạt hành chính bao nhiêu? Theo quy định thì hồ sơ bệnh án bao gồm những thông tin gì? Hồ sơ bệnh án của bệnh nhân có được bác sĩ giữ bí mật không?
Tôi muốn xin mẫu văn bản đề nghị đưa hệ thống thông tin ra khỏi Danh mục hệ thống thông tin quan trọng về an ninh quốc gia? - Anh Hào đến từ Đồng Tháp thắc mắc!
Cho tôi hỏi trang thiết bị y tế nghiên cứu lâm sàng cần đáp ứng những điều kiện gì? Cơ sở nhận nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế cần đáp ứng những điều kiện nào? Hồ sơ nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế được quy định ra sao? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Cho tôi hỏi công ty tôi có phải đáp ứng điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế khi tiến hành hoạt động sản xuất khẩu trang y tế không? Nếu có thì cụ thể các điều kiện đó được quy định thế nào? Việc đăng ký sản xuất khẩu trang y tế có phải thực hiện thủ tục đăng ký hay thủ tục nào khác không? Mong nhận được tư vấn, xin cảm ơn.
Abutment có phải là trang thiết bị y tế không? Điều kiện kinh doanh Dịch vụ gia công cắt abutment như thế nào? Hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế bao gồm những gì? - Câu hỏi của anh Văn Định đến từ Bình Dương
Tôi muốn hỏi rằng việc đăng ký cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế nhưng mới chỉ có giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485 thì hồ sơ của tôi đã đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế hay chưa? Có cần thêm điều kiện về quản lý chất lượng của cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế hay không? Yêu cầu đối với hồ sơ công bố đủ điều
Tôi dự tính mở một cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế có chưa chất ma túy và tiền chất. Cho nên tôi muốn hỏi rằng điều kiện để có thể sản xuất các trang thiết bị y tế đó cần đáp ứng những điều kiện gì hay không? Pháp luật quy định vấn đề của tôi như thế nào? ! Xin cảm ơn
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Hệ thống thông tin Quản lý sức khỏe, phục hồi chức năng người khuyết tật được truy cập tại địa chỉ nào?
08:08 | 03/08/2023
.jpg)
