Xin cho hỏi cơ sở khám chữa bệnh pha chế thuốc từ nguyên liệu làm thuốc chưa có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam để điều trị người bệnh cần đáp ứng những tiêu chuẩn nào? Việc pha chế thuốc theo quy trình thế nào để đảm bảo chất lượng thuốc? - Câu hỏi của anh Nhật (Thanh Hóa).
Tôi muốn biết có được bắt buộc điều trị người nghiện chất dạng thuốc phiện hay không? Người nghiện chất dạng thuốc phiện 10 tuổi có được đăng ký tham gia điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện hay không? Nếu có thì cần chuẩn bị giấy tờ gì? - Câu hỏi của chị Yến Như (An Giang).
Nguyên liệu làm thuốc là gì theo quy định hiện nay? Ban tư vấn cho hỏi hiện người chịu trách nhiệm chuyên môn về bảo đảm chất lượng của cơ sở sản xuất nguyên liệu làm thuốc phải cần có điều kiện gì hay không? - Câu hỏi của bạn Tuấn Anh đến từ Quảng Ngãi.
Tôi muốn hỏi việc bảo quản thuốc phóng xạ tại cơ sở khám chữa bệnh được quy định như thế nào? Yêu cầu đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh thực hiện công việc này là gì? Người trực tiếp quản lý thuốc phóng xạ có bắt buộc phải là giám đốc cơ sở khám bệnh, chữa bệnh hay không? Thời điểm cơ sở khám bệnh, chữa bệnh phải báo cáo tình hình quản lý thuốc
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau Mua bán trái phép chất ma túy là gì? Mua bán trái phép bao nhiêu gam ma túy thì bị tử hình theo quy định? Có những hoạt động hợp pháp nào liên quan đến ma túy không? Câu hỏi của anh Q.P.Q đến từ TP.HCM.
Tôi có một câu hỏi như sau: Người mua bán tiền chất dùng vào việc sản xuất trái phép chất ma túy bị truy cứu trách nhiệm hình sự khi nào? Tôi mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của chị Thu Thủy ở Đồng Nai.
Khi xác định chất lượng của nước, độ dẫn điện được xác định dựa trên nguyên tắc nào? Có thể dùng những thiết bị, dụng cụ và thuốc thử nào để tiến hành xác định độ dẫn điện của nước? - Câu hỏi của anh Thục Kiệt đến từ Đồng Tháp.
Chi cục trưởng và tương đương thuộc Sở là ai? Các yêu cầu về trình độ và phẩm chất đối với chi cục trưởng thuộc Sở là gì? - Câu hỏi của anh Trung tại An Giang.
Xin hỏi, cơ sở khám chữa bệnh kiểm nghiệm chất lượng thuốc có số đăng ký lưu hành nhưng chưa cung ứng được pha chế từ nguyên liệu làm thuốc theo lô như thế nào? Cơ sở khám chữa bệnh kiểm soát chất lượng thuốc này trong quá trình pha chế như thế nào? Câu hỏi của anh Nguyên Trung tại Bình Thuận.
Tôi có một câu hỏi như sau: Bán 20 lít thuốc bảo vệ thực vật trong Danh mục thuốc bảo vệ thực vật cấm thì tổ chức bị phạt bao nhiêu tiền? Tôi mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của chị N.T.D ở Lâm Đồng.
Cho tôi hỏi, trước khi người bệnh dùng thuốc, khoa lâm sàng có trách nhiệm công khai thuốc dùng hàng ngày cho từng người bệnh bằng cách nào? Khoa lâm sàng có trách nhiệm gì trong khi người bệnh dùng thuốc và sau khi người bệnh dùng thuốc? Trên đây là thắc mắc của chị Hoài Anh tại Tp. Hồ Chí Minh.
Tôi có câu hỏi thắc mắc là theo quy định hiện nay thì hàng hoá thêm chất phụ gia không được phép sử dụng làm thay đổi chất lượng có được xem là hàng giả không? Câu hỏi của anh Quang Long (Đồng Nai).
Cho anh hỏi là có đơn vị nào được nhập khẩu mẫu chất ma túy không? Vì khi điều tra án hay các hoạt động khác của cơ quan chức năng thì anh nghĩ là cũng cần phải dùng mẫu chất ma túy thì mới phân biệt được. Hồ sơ, trình tự nhập khẩu như thế nào? - Câu hỏi của anh Minh Hoàng đến từ Quảng Trị
Cho hỏi ChatGPT là gì? Nếu như làm giả ứng dụng ChatGPT để lấy cắp thông tin nhằm chiếm đoạt tài sản thì bị xử lý như thế nào? Câu hỏi của bạn Tiến đến từ Đồng Tháp.
Cho tôi hỏi một chút về các vấn đề hóa chất ạ. Hiện nay quy định về phiếu kiểm soát mua bán hóa chất như thế nào? Hóa chất thuộc danh mục hóa chất cấm được quy định ra sao? Vận chuyển hóa chất nguy hiểm phải tuân thủ những gì? Cho tôi biết căn cứ pháp lý tại luật nào nữa nhé! Xin cảm ơn!
Cho tôi hỏi lệ phí cấp Giấy phép nhập khẩu thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất là bao nhiêu? Để được cấp Giấy phép cần chuẩn bị những giấy tờ gì? Sau bao lâu thì được cấp Giấy phép? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Xử phạt cơ sở đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc không lưu trữ đủ hồ sơ hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc? Cho tôi hỏi những cơ sở đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc có trách nhiệm phải lưu trữ đầy đủ các hồ sơ đã đăng ký không? Nếu không lưu trữ đầy đủ hồ sơ đăng ký thuốc thì có bị xử phạt gì không nhỉ?
Tôi có thắc mắc liên quan đến thuốc thử lâm sàng. Cho tôi hỏi thuốc thử lâm sàng phải bảo đảm những yêu cầu nào? Những loại thuốc nào phải thử lâm sàng đầy đủ các giai đoạn? Câu hỏi của anh Hoàng Khanh ở Đồng Nai.
Tôi muốn hỏi có được sử dụng đèn pin chích điện để tự vệ cho các đoạn đường xa hay không? Nguyên tắc quản lý, sử dụng vũ khí, vật liệu nổ, tiền chất thuốc nổ, công cụ hỗ trợ như thế nào? Cho tôi tham khảo quy định nhé! Xin cảm ơn!
Điều dưỡng viên có trách nhiệm gì với người bệnh khi hướng dẫn sử dụng thuốc? Nếu điều dưỡng viên phát hiện sử dụng nhầm thuốc khi quản lý, bảo quản thuốc tại khoa lâm sàng thì xử lý như thế nào? Thắc mắc đến từ bạn L.K ở Bình Dương.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Pha chế thuốc từ nguyên liệu làm thuốc chưa có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam theo quy trình thế nào để đảm bảo chất lượng thuốc?
09:10 | 19/10/2022
